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Perfis de energia e nutrientes quando os asiáticos transitam de uma dieta baseada em carne para uma dieta baseada em vegetais: um exercício de modelagem

23 de novembro de 2022 atualizado por: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Este estudo visa modelar e apresentar um exercício de simulação para avaliar os efeitos nutricionais da substituição de proteínas à base de carne por análogos de carne. A hipótese do nosso estudo é entender se algum efeito positivo ou negativo sobre a nutrição e a saúde ocorrerá quando as pessoas substituirem uma dieta baseada em carne por substitutos vegetais e alternativos de proteína.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um total de até 100 participantes (chineses/malaios/indianos), não vegetarianos, com idade entre 21 e 99 anos, alfabetizados e numerados serão recrutados para este estudo. Os participantes deverão preencher um registro alimentar de 4 dias como parte do exercício. Para garantir a precisão dos registros alimentares, os participantes serão solicitados a pesar seus alimentos ou tirar fotos de todos os alimentos e bebidas consumidos durante o estudo. Após a coleta de todos os registros alimentares, os dados serão analisados ​​por meio de tabelas de composição de alimentos. Serão gerados perfis nutricionais de todos os participantes. Os produtos de origem animal serão então substituídos por equivalentes de origem vegetal e um novo perfil nutricional será gerado para cada participante.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes asiáticos saudáveis, não vegetarianos, alfabetizados e numerados, com idades entre 21 e 99 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Machos e fêmeas saudáveis
  • 21-99 anos
  • não vegetarianos
  • Acesso a dispositivos de smartphones se os participantes pretenderem usar métodos fotográficos

Critério de exclusão:

  • não fala inglês
  • Membros de quaisquer populações vulneráveis
  • Membros da equipe de pesquisa ou seus familiares imediatos. Membro imediato da família é definido como cônjuge, pai, filho ou irmão, seja biológico ou legalmente adotado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Asiático saudável
Asiático saudável, não vegetariano, com idade entre 21 e 99 anos, alfabetizado e numerado.
Coleta de um registro alimentar de 4 dias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proteína
Prazo: 4 dias
Registro alimentar da ingestão de proteínas dietéticas
4 dias
Carboidratos
Prazo: 4 dias
Registro alimentar da ingestão de carboidratos
4 dias
Gorduras
Prazo: 4 dias
Registro alimentar da ingestão de gordura
4 dias
Minerais
Prazo: 4 dias
Registro alimentar da ingestão de minerais
4 dias
Fibra dietética
Prazo: 4 dias
Registro alimentar da ingestão de fibras alimentares
4 dias
Colesterol
Prazo: 4 dias
Registro alimentar da ingestão de colesterol
4 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

28 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-110

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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