Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Energi- och näringsprofiler när asiater går från en köttbaserad till en växtbaserad kost: en modellövning

23 november 2022 uppdaterad av: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Denna studie syftar till att modellera och presentera en simuleringsövning för att bedöma de näringsmässiga effekterna av att ersätta köttbaserat protein med köttanaloger. Hypotesen i vår studie är att förstå om några positiva eller skadliga effekter på näring och hälsa kommer att uppstå när människor ersätter en köttbaserad kost med växtbaserade och alternativa proteinersättningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt upp till 100 deltagare (kineser/malajiska/indianer), icke-vegetarianer, i åldrarna 21 till 99 år, läskunniga och numerära kommer att rekryteras till denna studie. Deltagarna kommer att behöva slutföra ett 4-dagars matrekord som en del av övningen. För att säkerställa riktigheten av matregistreringen kommer deltagarna att uppmanas att antingen väga sin mat eller ta bilder av all mat och dryck som konsumeras under studiens varaktighet. Efter att alla livsmedelsregister har samlats in kommer uppgifterna att analyseras med hjälp av livsmedelssammansättningstabeller. Näringsprofiler för alla deltagare kommer att genereras. Djurbaserade produkter kommer sedan att ersättas med växtbaserade motsvarigheter och en ny näringsprofil kommer att genereras för varje deltagare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Singapore, Singapore, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 97 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska asiatiska, icke-vegetariska, läskunniga och sifferkunniga deltagare i åldern 21-99 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska hanar och honor
  • 21-99 år
  • Icke-vegetarianer
  • Tillgång till smarta telefoner om deltagarna avser att använda fotografiska metoder

Exklusions kriterier:

  • Icke engelsktalande
  • Medlemmar av alla utsatta befolkningsgrupper
  • Medlemmar av forskargruppen eller deras närmaste familjemedlemmar. Närmaste familjemedlem definieras som make, förälder, barn eller syskon, oavsett om det är biologiskt eller juridiskt adopterat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Frisk asiatisk
Frisk asiatisk, icke-vegetarisk som är mellan 21 och 99 år, läskunnig och numerär.
Samling av ett 4-dagars matrekord

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Protein
Tidsram: 4 dagar
Matregister över proteinintag i kosten
4 dagar
Kolhydrater
Tidsram: 4 dagar
Matregister över kolhydratintag
4 dagar
Fetter
Tidsram: 4 dagar
Matregister över fettintag
4 dagar
Mineraler
Tidsram: 4 dagar
Matregister över mineralintag
4 dagar
Kostfiber
Tidsram: 4 dagar
Matjournal över intag av kostfiber
4 dagar
Kolesterol
Tidsram: 4 dagar
Matregister över kolesterolintag
4 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

28 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2022

Första postat (Faktisk)

2 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-110

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Näring, hälsosam

Kliniska prövningar på Observationsundersökning

3
Prenumerera