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- Essai clinique NCT05635825
Profils énergétiques et nutritionnels lorsque les Asiatiques passent d'un régime à base de viande à un régime à base de plantes : un exercice de modélisation
23 novembre 2022 mis à jour par: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Cette étude vise à modéliser et à présenter un exercice de simulation pour évaluer les effets nutritionnels du remplacement des protéines à base de viande par des analogues de viande.
L'hypothèse de notre étude est de comprendre si des effets positifs ou néfastes sur la nutrition et la santé se produiront lorsque les gens remplaceront un régime à base de viande par des substituts de protéines végétales et alternatives.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au total, jusqu'à 100 participants (chinois/malais/indiens), non végétariens, âgés de 21 à 99 ans, sachant lire et écrire seront recrutés pour cette étude.
Les participants devront remplir un registre alimentaire de 4 jours dans le cadre de l'exercice.
Pour assurer l'exactitude des registres alimentaires, les participants seront invités à peser leurs aliments ou à prendre des photographies de tous les aliments et boissons consommés pendant la durée de l'étude.
Une fois tous les enregistrements alimentaires collectés, les données seront analysées à l'aide de tables de composition des aliments.
Les profils nutritionnels de tous les participants seront générés.
Les produits d'origine animale seront alors remplacés par des produits d'origine végétale et un nouveau profil nutritionnel sera généré pour chaque participant.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Singapore, Singapour, 117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 97 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Participants asiatiques en bonne santé, non végétariens, sachant lire et compter âgés de 21 à 99 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes en bonne santé
- 21-99 ans
- Non-végétariens
- Accès aux téléphones intelligents si les participants ont l'intention d'utiliser des méthodes photographiques
Critère d'exclusion:
- Non anglophone
- Membres de toute population vulnérable
- Les membres de l'équipe de recherche ou les membres de leur famille immédiate. Un membre de la famille immédiate est défini comme un conjoint, un parent, un enfant ou un frère ou une sœur, qu'il soit biologique ou légalement adopté
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Asiatique en bonne santé
Asiatique en bonne santé, non végétarien, âgé de 21 à 99 ans, sachant lire et compter.
|
Collecte d'un carnet alimentaire de 4 jours
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Protéine
Délai: 4 jours
|
Registre alimentaire de l'apport en protéines alimentaires
|
4 jours
|
Les glucides
Délai: 4 jours
|
Registre alimentaire de l'apport en glucides
|
4 jours
|
Graisses
Délai: 4 jours
|
Registre alimentaire de l'apport en matières grasses
|
4 jours
|
Minéraux
Délai: 4 jours
|
Bilan alimentaire des apports minéraux
|
4 jours
|
Fibres alimentaires
Délai: 4 jours
|
Registre alimentaire de l'apport en fibres alimentaires
|
4 jours
|
Cholestérol
Délai: 4 jours
|
Registre alimentaire de l'apport en cholestérol
|
4 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
28 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2022
Première publication (Réel)
2 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-110
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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