Efeito do Programa de Treinamento de Colaboração Interprofissional na Solidariedade Colegial e no Compartilhamento de Conhecimentos de Enfermeiros
7 de dezembro de 2022 atualizado por: Heba Emad Elgazar, Port Said University
Efeito do Programa de Treinamento de Colaboração Interprofissional na Solidariedade Colegial e Compartilhamento de Conhecimento de Enfermeiras: Um Estudo Randomizado e Controlado
Efeito do Programa de Treinamento de Colaboração Interprofissional na Solidariedade Colegial e no Compartilhamento de Conhecimentos de Enfermeiros
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do programa de treinamento de colaboração interprofissional na solidariedade colegiada e compartilhamento de conhecimento de enfermeiras
Hipóteses:
H1: Os enfermeiros que participam do programa de treinamento de colaboração interprofissional relatarão, após a intervenção, alto nível de comportamentos de colaboração interprofissional em comparação com os enfermeiros do grupo de controle.
H2: Os enfermeiros que participam do programa de treinamento de colaboração interprofissional relatam, após a intervenção, alto nível de solidariedade colegial em comparação com os enfermeiros do grupo de controle H3: Os enfermeiros que participam do programa de treinamento de colaboração interprofissional relatam, após a intervenção, alto nível de compartilhamento de conhecimento em comparação com as enfermeiras do grupo de controle, este é um estudo RCT entre enfermeiras que trabalham no hospital EL-Salam, porta disse, Egito
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- enfermeiras licenciadas que trabalhavam em contato direto com pacientes em seus serviços
- tinha pelo menos seis meses de experiência na profissão de enfermagem,
- concordou em participar do estudo
Critério de exclusão:
- participando de qualquer programa de intervenção nos últimos 12 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo interventivo
Treinamento de Colaboração Interprofissional
|
os enfermeiros participantes receberão sessão sobre Colaboração Interprofissional seguida de atividade que pode potenciar a Colaboração Interprofissional
|
|
Sem intervenção: grupo de controle
Em relação ao grupo controle, os participantes não receberão nenhum treinamento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Colaboração interprofissional de enfermeiros
Prazo: 3 meses
|
medir as mudanças que ocorrem nos comportamentos de colaboração interprofissional após a aplicação.
treinamento de colaboração interprofissional.
os pesquisadores usarão a escala de competência de colaboração interprofissional desenvolvida por Yamamoto et al. (2014) em língua inglesa e será traduzido para a língua árabe pela pesquisadora.
Consistia em 40 itens destinados a avaliar a competência da colaboração interprofissional em seis fatores: respeitar os pacientes (5 itens); competências de gestão de equipas, (5 itens); cumprir seu papel como profissional, (4 itens); atitudes e crenças como profissional, (6 itens); atitudes que melhoram a coesão da equipe (4 itens); e tomadas para atingir o objetivo da equipe.
(6 itens).
usando uma escala Likert de um a cinco, onde um é igual a "discordo" e cinco é igual a "concordo".
Pontuações mais altas indicam colaboração interprofissional mais forte.
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Colegiado solidário entre enfermeiras
Prazo: 3 meses
|
mensurar as mudanças ocorridas no colégio solidário após a aplicação do treinamento de colaboração interprofissional.
Escala de Solidariedade Colega Desenvolvida por Uslusoy e Alpar (2013).
será usado.
Consistia em 23 itens destinados a avaliar a solidariedade colegial em três fatores: solidariedade emocional (9 itens); solidariedade acadêmica, (9 itens); e opiniões negativas sobre a solidariedade.
(5 itens).
cante uma escala Likert de um a cinco, onde um é igual a "nunca" e cinco é igual a "sempre".
As pontuações das subescalas da escala de solidariedade entre colegas são calculadas pela soma das pontuações dos itens constituintes de cada subescala; pontuações mais altas indicam solidariedade colegial mais forte.
|
3 meses
|
|
compartilhamento de conhecimento
Prazo: 3 meses
|
os pesquisadores usarão a escala Knowledge Sharing Readiness para medir a mudança que ocorre nos comportamentos de compartilhamento de conhecimento após a aplicação do programa.
Esta ferramenta adotada de Ridder e deVries (2006) é composta por 16 itens.
doando (8itens) e arrecadando (8itens).
Sistema de pontuação: As respostas dos enfermeiros serão medidas em uma escala Likert de cinco pontos, variando de "um = discordo totalmente, dois = discordo, três = incerto, quatro = concordo e cinco = concordo totalmente".
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
15 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NUR (6/11/2022) (19)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
todos os IPD que fundamentam os resultados de uma publicação serão compartilhados no repositório de dados aberto.
Prazo de Compartilhamento de IPD
os dados estarão disponíveis após a publicação da trilha (previsto para 2023)
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Acesso livre
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .