Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av utbildningsprogram för interprofessionellt samarbete på sjuksköterskors kollegiala solidaritet och kunskapsdelning

7 december 2022 uppdaterad av: Heba Emad Elgazar, Port Said University

Effekten av utbildningsprogram för interprofessionellt samarbete på sjuksköterskors kollegiala solidaritet och kunskapsdelning: en randomiserad kontrollerad prövning

Effekt av utbildningsprogram för interprofessionellt samarbete på sjuksköterskors kollegiala solidaritet och kunskapsdelning

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

studien syftar till att utvärdera effektiviteten av utbildningsprogram för interprofessionellt samarbete om sjuksköterskors kollegiala solidaritet och kunskapsdelning

Hypoteser:

H1: Sjuksköterskor som deltar i utbildningsprogrammet för interprofessionellt samarbete kommer att rapportera, efter intervention, hög nivå av interprofessionellt samarbetsbeteende jämfört med sjuksköterskorna i kontrollgruppen.

H2: Sjuksköterskor som deltar i det interprofessionella samarbetsutbildningsprogrammet kommer att rapportera, efter intervention, hög nivå av kollegial solidaritet jämfört med de sjuksköterskor i kontrollgruppen H3: Sjuksköterskor som deltar i det interprofessionella samarbetsutbildningsprogrammet kommer att rapportera, efter intervention, hög nivå av kunskapsdelning jämfört med de sjuksköterskor i kontrollgruppen detta är en RCT-studie bland sjuksköterskor som arbetar på EL-Salam sjukhus, hamnen, Egypten

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • legitimerade sjuksköterskor som arbetade i direktkontakt med patienter i sina tjänster
  • hade minst sex månaders erfarenhet av sjuksköterskeyrket,
  • gick med på att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • deltagande i något interventionsprogram under de senaste 12 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: interventionsgrupp
Interprofessionell samarbetsutbildning
de deltagande sjuksköterskorna kommer att få session om interprofessionellt samarbete följt av aktivitet som kan öka interprofessionellt samarbete
Inget ingripande: kontrollgrupp
När det gäller kontrollgruppen kommer deltagarna inte att få någon utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interprofessionellt samarbete mellan sjuksköterskor
Tidsram: 3 månader
att mäta förändringar i interprofessionella samarbetsbeteenden efter applicering. interprofessionell samarbetsutbildning. forskarna kommer att använda kompetensskala för interprofessionell samarbete utvecklad av Yamamoto et al. (2014) på ​​ett engelska språk och kommer att översättas till arabiska av forskaren. Den bestod av 40 objekt utformade för att utvärdera interprofessionell samarbetskompetens i sex faktorer: att respektera patienter (5 objekt); teamledningsförmåga, (5 objekt); fullgöra sin roll som professionell, (4 artiklar); attityder och övertygelser som professionell, (6 objekt); attityder som förbättrar teamsammanhållningen (4 punkter); och vidtas för att uppnå lagets mål. (6 artiklar). använder en Likert-skala från ett till fem där ett är lika med "inte håller med" och fem är lika med "håller med". Högre poäng tyder på starkare interprofessionellt samarbete.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kollega solidatoriskt bland sjuksköterskor
Tidsram: 3 månader
mätning av förändringar sker i kollegial solidatorisk efter tillämpad interprofessionell samarbetsutbildning. Kollega Solidaritetsskala Utvecklad av Uslusoy och Alpar (2013). kommer att användas. Den bestod av 23 punkter utformade för att utvärdera kollegial solidaritet i tre faktorer: emotionell solidaritet (9 punkter); akademisk solidaritet, (9 punkter); och negativa åsikter om solidaritet. (5 artiklar). sjung en Likert-skala från ett till fem där ett är lika med "aldrig" och fem är lika med "alltid". Subskalepoäng på kollegasolidaritetsskalan beräknas genom att summera poängen för de ingående poster i varje subskala; högre poäng tyder på starkare kollegial solidaritet.
3 månader
kunskapsdelning
Tidsram: 3 månader
forskarna kommer att använda skalan för beredskap för kunskapsdelning för att mäta förändringar som sker i beteenden för kunskapsdelning efter programansökan. Detta verktyg har antagits från Ridder och deVries (2006) som består av 16 artiklar. donera (8 objekt) och samla in (8 objekt). Poängsystem: Sjuksköterskors svar kommer att mätas på en femgradig Likert-skala som sträcker sig från "ett = håller helt med, två = håller inte med, tre = osäker, fyra = håller med och fem = håller helt med".
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2022

Första postat (Uppskatta)

15 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NUR (6/11/2022) (19)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

all IPD som ligger till grund för resultat i en publikation kommer att delas till ett öppet datalager.

Tidsram för IPD-delning

uppgifterna kommer att vara tillgängliga efter publicering av spåret (förväntas 2023)

Kriterier för IPD Sharing Access

Fri tillgång

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjuksköterskors beteende

  • CND Life Sciences
    Rekrytering
    REM Sleep Behavior Disorder (iRBD)
    Förenta staterna
3
Prenumerera