Effetto del programma di formazione sulla collaborazione interprofessionale sulla solidarietà collegiale degli infermieri e sulla condivisione delle conoscenze
7 dicembre 2022 aggiornato da: Heba Emad Elgazar, Port Said University
Effetto del programma di formazione sulla collaborazione interprofessionale sulla solidarietà collegiale degli infermieri e sulla condivisione delle conoscenze: uno studio controllato randomizzato
Effetto del programma di formazione sulla collaborazione interprofessionale sulla solidarietà collegiale degli infermieri e sulla condivisione delle conoscenze
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
lo studio mira a valutare l'efficacia del programma di formazione alla collaborazione interprofessionale sulla solidarietà collegiale degli infermieri e sulla condivisione delle conoscenze
Ipotesi:
H1: Gli infermieri che partecipano al programma di formazione sulla collaborazione interprofessionale riporteranno, dopo l'intervento, comportamenti di collaborazione interprofessionale di alto livello rispetto a quelli del gruppo di controllo.
H2: Gli infermieri che partecipano al programma di formazione alla collaborazione interprofessionale riporteranno, dopo l'intervento, un alto livello di solidarietà collegiale rispetto a quelli infermieri del gruppo di controllo H3: Gli infermieri che partecipano al programma di formazione alla collaborazione interprofessionale riporteranno, dopo l'intervento, un alto livello di condivisione delle conoscenze rispetto a quelle infermiere del gruppo di controllo questo è uno studio RCT tra le infermiere che lavorano nell'ospedale EL-Salam, Port said, Egitto
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
80
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- infermieri autorizzati che hanno lavorato a diretto contatto con i pazienti nei loro servizi
- aveva almeno sei mesi di esperienza nella professione infermieristica,
- accettato di partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- partecipazione a qualsiasi programma di intervento negli ultimi 12 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo interventista
Formazione alla collaborazione interprofessionale
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gli infermieri partecipanti riceveranno una sessione sulla collaborazione interprofessionale seguita da attività che possono potenziare la collaborazione interprofessionale
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Nessun intervento: gruppo di controllo
Per quanto riguarda il gruppo di controllo, i partecipanti non riceveranno alcuna formazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Collaborazione interprofessionale degli infermieri
Lasso di tempo: 3 mesi
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misurare i cambiamenti che si verificano nei comportamenti di collaborazione interprofessionale dopo l'applicazione .
formazione alla collaborazione interprofessionale.
i ricercatori utilizzeranno la scala di competenza della collaborazione interprofessionale sviluppata da Yamamoto et al. (2014) in lingua inglese e sarà tradotto in lingua araba dal ricercatore.
Consisteva di 40 elementi progettati per valutare la competenza di collaborazione interprofessionale in sei fattori: rispetto dei pazienti (5 elementi); capacità di gestione del team, (5 item); adempiere al proprio ruolo di professionista, (4 item); atteggiamenti e convinzioni come professionista, (6 item); atteggiamenti che migliorano la coesione del team (4 item); e preso per raggiungere l'obiettivo della squadra.
(6 articoli).
utilizzando una scala Likert da uno a cinque dove uno equivale a "non sono d'accordo" e cinque è uguale a "d'accordo".
Punteggi più alti indicano una più forte collaborazione interprofessionale.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Collegiale solidale tra infermieri
Lasso di tempo: 3 mesi
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misurare i cambiamenti che si verificano nel collegio solidale dopo aver applicato la formazione alla collaborazione interprofessionale.
Scala di solidarietà dei colleghi sviluppata da Uslusoy e Alpar (2013).
sarà usato.
Consisteva di 23 item progettati per valutare la solidarietà collegiale in tre fattori: solidarietà emotiva (9 item); solidarietà accademica, (9 articoli); e opinioni negative sulla solidarietà.
(5 articoli).
canta una scala Likert da uno a cinque dove uno equivale a "mai" e cinque a "sempre".
I punteggi delle sottoscale della scala della solidarietà tra colleghi sono calcolati sommando i punteggi degli elementi costitutivi di ciascuna sottoscala; punteggi più alti indicano una maggiore solidarietà collegiale.
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3 mesi
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condivisione della conoscenza
Lasso di tempo: 3 mesi
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i ricercatori utilizzeranno la scala Knowledge Sharing Readiness per misurare il cambiamento che si verifica nei comportamenti di condivisione delle conoscenze dopo l'applicazione del programma.
Questo strumento adottato da Ridder e deVries (2006) è composto da 16 elementi.
donare (8items) e collezionare (8items).
Sistema di punteggio: le risposte degli infermieri saranno misurate su una scala Likert a cinque punti che va da "uno= fortemente in disaccordo, due = in disaccordo, tre = incerto, quattro = d'accordo e cinque = fortemente d'accordo".
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 dicembre 2022
Primo Inserito (Stima)
15 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- NUR (6/11/2022) (19)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
tutti gli IPD che sono alla base dei risultati in una pubblicazione saranno condivisi per aprire il repository di dati.
Periodo di condivisione IPD
i dati saranno disponibili dopo la pubblicazione del percorso (previsto nel 2023)
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Accesso libero
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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