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Colchicina em Pacientes Submetidos a Cirurgia de Revascularização do Miocárdio Após Síndrome Coronariana Aguda (COCAR)

27 de fevereiro de 2026 atualizado por: University of Sao Paulo General Hospital

Colchicina em pacientes submetidos a cirurgia de revascularização miocárdica após síndrome coronariana aguda: um estudo randomizado aberto

O presente estudo busca avaliar a eficácia do uso da colchicina perioperatória quanto às complicações operatórias, em pacientes com síndrome coronariana aguda e indicação de revascularização cardíaca pós-cirúrgica.

Os pacientes serão selecionados e randomizados ainda no pronto-socorro e a medicação (colchicina 0,5mg a cada 12 horas ou placebo) será iniciada em até 24 horas após a randomização, sendo mantida por 30 dias após a cirurgia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A doença aterosclerótica e suas consequências, como as doenças cardiovasculares e cerebrovasculares, são as principais causas de morbimortalidade no mundo, com prevalência crescente à medida que a pirâmide etária se altera com o avanço da modernização da sociedade e do desenvolvimento médico. Apesar dos avanços, o risco de novo evento cardiovascular persiste em pacientes com síndrome coronariana aguda em torno de 20% em 3 anos.

A busca pela intervenção na via inflamatória da doença aterosclerótica na síndrome coronariana aguda tem sido objeto de diversos estudos nos últimos anos. Em particular, a colchicina, medicamento de baixo custo que atua no processo inflamatório, aterosclerótico e arrítmico, tem sido objeto de estudos no cenário da síndrome coronariana aguda e crônica e no perioperatório de revascularização do miocárdio.

No contexto perioperatório eletivo, apresenta dados que apontam para redução da lesão miocárdica e da síndrome pós-pericardiotomia. Além do potencial terapêutico fisiopatológico na fibrilação atrial pós-operatória, apesar de não ter sido demonstrado em estudo clínico.

O presente estudo busca avaliar a eficácia do uso da colchicina perioperatória quanto às complicações operatórias, em pacientes com síndrome coronariana aguda e indicação de revascularização cardíaca pós-cirúrgica.

Os pacientes serão selecionados e randomizados ainda no pronto-socorro e a medicação (colchicina 0,5mg a cada 12 horas ou placebo) será iniciada em até 24 horas após a randomização, sendo mantida por 30 dias após a cirurgia.

O desfecho primário será um composto de síndrome pós-pericardiotomia, fibrilação pós-operatória e infarto periprocedimento. Os desfechos secundários serão: (1) Morte; (2) infarto agudo do miocárdio; (3) acidente vascular cerebral; (4) Readmissão; (5) Síndrome pós-pericardiotomia; (6) Fibrilação atrial pós-operatória; (7) Infarto periprocedimento; (8) Infecção; (9) lesão miocárdica; (10) Tempo de permanência.

As evidências sobre o uso da colchicina no cenário perioperatório de revascularização miocárdica em pacientes com síndrome coronariana aguda são escassas, sendo o presente estudo pioneiro nessa avaliação.

A documentação objetiva do benefício da colchicina implicaria na prescrição da medicação atual, com grande potencial de modificação de diretrizes de sociedades médicas específicas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasil, 05403000
        • Heart Institute - University of São Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com síndrome coronariana aguda, com indicação para cirurgia de revascularização miocárdica
  • Pacientes de ambos os sexos, com idade superior a 18 anos.

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de assinar o termo de consentimento informado;
  • Uso atual de colchicina;
  • Uso atual de corticoterapia de longo prazo
  • Doença inflamatória intestinal ou diarreia crônica;
  • Anormalidades hematológicas não transitórias clinicamente significativas;
  • Disfunção renal, com creatinina maior que 2 vezes o limite superior da normalidade;
  • Doença hepática grave;
  • Toxicodependência ou alcoolismo;
  • História de sensibilidade clinicamente significativa à colchicina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Colchicina
O comprimido oral de colchicina 0,5mg, duas vezes por dia, será iniciado nas 24 horas após a randomização e mantido até 30 dias após a cirurgia de revascularização do miocárdio.
Colchicina em comprimido oral 0,5mg, duas vezes ao dia, será iniciada em até 24 horas após a randomização e mantida até 30 dias após a cirurgia de revascularização do miocárdio.
Sem intervenção: Tratamento convencional
O grupo de controlo seguirá o tratamento convencional orientado pelas diretrizes atuais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resultado composto de síndrome pós-pericardiotomia, fibrilação pós-operatória e infarto do miocárdio periprocedimento.
Prazo: 30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Morte
Prazo: 30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
Infarto do miocárdio
Prazo: 30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
AVC
Prazo: 30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
Readmissão hospitalar
Prazo: 30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
Síndrome pós-pericardiotomia
Prazo: 30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
Fibrilação pós-operatória
Prazo: 30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
Infarto do miocárdio periprocedimento
Prazo: 30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
Infecção
Prazo: 30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
Infecção de qualquer tipo
30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
Lesão miocárdica
Prazo: 30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
Duração da estadia
Prazo: 30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica
30 dias após cirurgia de revascularização miocárdica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

21 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

21 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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