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Efeito da correção frontal da cabeça no EMG dos músculos mastigatórios em pacientes com DTM

6 de junho de 2023 atualizado por: Rami Abbas, Beirut Arab University

Efeito da correção frontal da cabeça na atividade EMG dos músculos mastigatórios e cervicais em pacientes com disfunção temporomandibular

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos dos exercícios de correção da cabeça para frente na EMG dos músculos mastigatórios e cervicais em pacientes com disfunção temporomandibular. O desenho do estudo será duplo-cego, randomizado e controlado. Pacientes que sofrem de DTM serão incluídos no programa. Os participantes serão alocados em um de dois grupos de forma aleatória: o grupo experimental realizará um programa composto por dois exercícios de fortalecimento (flexores cervicais profundos e retratores de ombro) e dois alongamentos (extensores cervicais e músculos peitorais) e o grupo controle receberá apenas exercícios de pescoço exercício de flexão.. Este programa de exercícios será repetido 4 vezes por semana durante 10 semanas, e cada sessão durou 30 minutos. A atividade muscular EMG do masseter, temporal, esplênio, trapézio superior e ECM será medida pré e pós-avaliação usando um sistema de aquisição de dados biopic.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

1- Atividade EMG: Os eletrodos serão colocados no ventre muscular paralelamente à direção das fibras musculares. A distância entre os dois eletrodos foi de 2 cm. Os sujeitos serão instruídos a completar a contração voluntária máxima (MVC) apertando os dentes por 3 s e repetindo duas vezes. A média das duas tentativas de MVC foi usada para análise posterior.

  1. Para testar os músculos masseter e temporal: Os sujeitos ficarão sentados em uma cadeira estável e serão instruídos a morder firmemente um rolo de algodão de 10 mm de espessura o máximo possível.
  2. Para testar o músculo esplênio: os sujeitos ficarão sentados em uma cadeira estável e o examinador resistirá à extensão da cabeça.
  3. Para testar o músculo trapézio superior: Os sujeitos serão sentados em uma cadeira estável com o lado da cabeça dobrado para o lado oposto do músculo testado; o examinador resiste à flexão lateral da cabeça e à elevação dos ombros.
  4. Para testar o músculo esternocleidomastóideo: Os sujeitos serão colocados em decúbito dorsal e o examinador resiste ao movimento de flexão cervical levantando a cabeça da mesa, com o queixo deprimido e aproximado em direção ao esterno.

2. Medição da amplitude de movimento da ATM. Uma régua de plástico de 11 cm marcada em milímetros mediu a amplitude de movimento de abertura da ATM "Abertura. O sujeito será instruído a abrir a boca o máximo possível sem causar dor ou desconforto. O avaliador medirá a distância intercisal colocando uma extremidade da régua contra a borda incisa de um dos incisivos centrais e a outra extremidade contra a borda incisiva do incisivo superior oposto." As medições da ADM da ATM serão feitas uma vez para todos os pacientes antes da subdivisão em grupos e depois dos métodos de intervenção do tratamento.

3-Utilização do questionário de Fonseca para avaliar a prevalência e gravidade das disfunções temporomandibulares quase nenhuma influência do examinador.

-programa de intervenção: O programa consistiu em dois exercícios de fortalecimento (flexores cervicais profundos e retratores de ombro) e dois alongamentos (extensores cervicais e músculos peitorais) baseados na abordagem de Harman e Mostafa et al.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Beirut, Líbano, 2334
        • Recrutamento
        • Physical therapy outpatient clinic
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres/com idade entre 18-40/pacientes sofrem de distúrbio da ATM/nenhum outro tratamento, como medicamentos, fisioterapia e injeções nas articulações nas últimas 2 semanas

Critério de exclusão:

  • História prévia de subluxação ou luxação da TMG que pode interferir na abertura da boca/ Dor no pescoço que pode afetar a postura da cabeça e pescoço/ Trauma na cabeça ou pescoço/. Má oclusão de classe II ou III/ distúrbio de postura causado por curvatura anormal da coluna vertebral; doença reumática; doença hemorrágica, etc.;/ Desvio lateral da mandíbula

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de intervenção
O programa consistia em dois exercícios de fortalecimento (flexores cervicais profundos e retratores de ombro) e dois alongamentos (extensores cervicais e músculos peitorais) baseados na abordagem de Harman e Mostafa et al.
O programa consistia em dois exercícios de fortalecimento (flexores cervicais profundos e retratores de ombro) e dois alongamentos (extensores cervicais e músculos peitorais).
Outros nomes:
  • Correção da cabeça para frente
Comparador Falso: grupo de controle
Exercícios gerais
O programa consistia em dois exercícios de fortalecimento (flexores cervicais profundos e retratores de ombro) e dois alongamentos (extensores cervicais e músculos peitorais).
Outros nomes:
  • Correção da cabeça para frente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade EMG
Prazo: 10 semanas
Eletrodos serão colocados no ventre muscular paralelamente à direção das fibras musculares. A distância entre os dois eletrodos foi de 2 cm. Os sujeitos serão instruídos a completar a contração voluntária máxima (CVM) de apertar os dentes por um período de 3 s e repetidos duas vezes. A média das duas tentativas de MVC será utilizada para análise posterior. Os músculos-alvo incluem os músculos masseter, temporal, esplênio, trapézio superior e esternocleidomastóideo.
10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da amplitude de movimento da ATM.
Prazo: 10 semanas
O sujeito será instruído a abrir a boca o máximo possível sem causar dor ou desconforto. O avaliador medirá a distância intercisal colocando uma extremidade da régua contra a borda incisa de um dos incisivos centrais e a outra extremidade contra a borda incisiva do incisivo superior oposto." As medições da ADM da ATM serão feitas uma vez para todos os pacientes antes da subdivisão em grupos e depois dos métodos de intervenção do tratamento.
10 semanas
Questionário do Fonseca
Prazo: 10 semanas
avaliar a prevalência e a gravidade das disfunções temporomandibulares.
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ahmed ElMelhat, Professor, Assistant Prof of Physical Therapy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

7 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

29 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Quaisquer registros de estudo que identifiquem o paciente serão mantidos em sigilo. Os registros da participação podem ser revisados ​​por pessoas responsáveis ​​por garantir que a pesquisa seja feita adequadamente, incluindo membros do Conselho de Revisão Institucional da BAU. Todas essas pessoas são obrigadas a manter suas identidades confidenciais. Caso contrário, os registros que identificam os pacientes estarão disponíveis apenas para as pessoas que trabalham no estudo.

• Usaremos um código de números e alfabetos em vez dos nomes dos participantes nas folhas de dados, mantendo os registros em local seguro.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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