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전두부 교정이 측두하악 환자의 저작근 근전도에 미치는 영향

2023년 6월 6일 업데이트: Rami Abbas, Beirut Arab University

전두부 교정이 측두하악장애 환자의 저작근과 경추근의 근전도 활성도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 전두부 교정운동이 측두하악장애 환자의 저작근과 경추근의 근전도에 미치는 영향을 알아보는 것을 목적으로 한다. 연구 설계는 이중 맹검, 무작위 통제 시험이 될 것입니다. TMD로 고통받는 환자는 프로그램에 포함됩니다. 참가자는 무작위로 두 그룹 중 하나에 할당됩니다. 실험 그룹은 두 가지 강화 운동(심부 경추 굴근 및 어깨 견인기)과 두 가지 스트레칭(경추 신근 및 가슴 근육)으로 구성된 프로그램을 수행하고 대조군은 목만 받습니다. 굴곡운동.. 이 운동 프로그램은 10주 동안 주당 4회 반복되며, 각 세션은 30분 동안 지속됩니다. 깨물근, 관자근, splenius, upper trapezius 및 SCM의 근활성도 EMG는 생체 데이터 수집 시스템을 사용하여 평가 전후에 측정됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

1- EMG 활동: 전극은 근육 섬유의 방향과 평행하게 근육 배에 배치됩니다. 두 전극 사이의 거리는 2cm였다. 피험자는 3초 동안 이를 악물고 두 번 반복하여 최대 자발적 수축(MVC)을 완료하도록 지시합니다. 추가 분석을 위해 MVC의 두 시도의 평균을 사용했습니다.

  1. 깨물근과 관자근을 테스트하려면: 피험자는 안정된 의자에 앉고 가능한 한 10mm 두께의 면봉을 꽉 물도록 지시합니다.
  2. 비장근을 테스트하려면: 피험자는 안정된 의자에 앉고 검사자는 머리 확장에 저항합니다.
  3. 상부 승모근을 테스트하려면: 피험자는 머리 쪽이 테스트된 근육의 반대쪽으로 구부러진 상태로 안정된 의자에 앉게 됩니다. 검사자는 머리 쪽 굽힘과 어깨 높이에 저항합니다.
  4. 흉쇄유돌근을 테스트하기 위해: 피험자는 앙와위 자세로 놓여지고 검사자는 턱을 누르고 흉골 쪽으로 접근한 상태에서 테이블에서 머리를 들어 올려 경추 굴곡의 움직임에 저항했습니다.

2. TMJ 운동 범위 측정. 밀리미터로 표시된 11cm 플라스틱 눈금자는 TMJ 개방 동작 범위 "개방. 대상자는 고통이나 불편함을 유발하지 않으면서 가능한 한 입을 크게 벌리도록 지시받을 것입니다. 평가자는 중앙 절치 중 하나의 절개 가장자리에 대해 자의 한쪽 끝을 배치하고 반대쪽 상악 절치의 절개 가장자리에 대해 다른 쪽 끝을 배치하여 절간 거리를 측정합니다." TMJ ROM 측정은 그룹으로 세분화하기 전과 치료 개입 방법 후에 모든 환자에 대해 한 번 수행됩니다.

3. Fonseca 설문지를 이용한 악관절 질환의 유병률 및 중증도 평가 상대적으로 짧은 기간에 저렴한 비용으로 많은 양의 정보를 수집할 수 있는 타당하고 신뢰할 수 있다고 판단되는 Fonseca 설문지는 이해하기 쉽고 심사관의 영향이 거의 없습니다.

-개입 프로그램: 프로그램은 Harman과 Mostafa 등의 접근법을 기반으로 두 가지 강화 운동(깊은 경추 굴곡근 및 어깨 견인근)과 두 가지 스트레칭 운동(경추 신전근 및 가슴 근육) 운동으로 구성되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 레바논
      • Beirut, 레바논, 2334
        • 모병
        • Physical therapy outpatient clinic
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남녀 / 18-40세 / TMJ 장애 환자 / 최근 2주간 약물, 물리치료, 관절주사 등 다른 치료를 받지 않은 자

제외 기준:

  • 입 벌림을 방해할 수 있는 TMG 아탈구 또는 탈구의 과거력/ 두경부 자세에 영향을 미칠 수 있는 목 통증/ 두부 또는 목 외상/.2급 또는 3급 부정교합/ 척추의 비정상적인 만곡으로 인한 자세 장애; 류마티스 질환; 출혈성 질환 등;/ 하악의 측면 편위

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
프로그램은 Harman과 Mostafa 등의 접근 방식을 기반으로 두 가지 강화 운동(깊은 경추 굴곡근 및 어깨 견인근)과 두 가지 스트레칭(경추 신전근 및 가슴 근육) 운동으로 구성되었습니다.
장치: EMG
프로그램은 두 가지 강화 운동(깊은 경추 굴곡근 및 어깨 견인근)과 두 가지 스트레칭(경추 신전근 및 가슴 근육) 운동으로 구성되었습니다.
다른 이름들:
  • 전방 머리 교정
가짜 비교기: 제어 그룹
일반 연습
장치: EMG
프로그램은 두 가지 강화 운동(깊은 경추 굴곡근 및 어깨 견인근)과 두 가지 스트레칭(경추 신전근 및 가슴 근육) 운동으로 구성되었습니다.
다른 이름들:
  • 전방 머리 교정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근전도 활동
기간: 10주
전극은 근육 섬유의 방향과 평행하게 근육 배에 배치됩니다. 두 전극 사이의 거리는 2cm였다. 피험자는 3초 동안 이를 악무는 최대 자발적 수축(MVC)을 완료하도록 지시하고 두 번 반복합니다. MVC의 두 시도의 평균은 추가 분석에 사용됩니다. 대상 근육에는 교근, 관자근, splenius, 상부승모근 및 흉쇄유돌근이 포함됩니다.
10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TMJ 운동 범위 측정.
기간: 10주
피험자는 고통이나 불편함을 유발하지 않고 가능한 한 입을 크게 벌리도록 지시받을 것입니다. 평가자는 중앙 절치 중 하나의 절개 가장자리에 대해 자의 한쪽 끝을 배치하고 반대쪽 상악 절치의 절개 가장자리에 대해 다른 쪽 끝을 배치하여 절간 거리를 측정합니다." TMJ ROM 측정은 그룹으로 세분화하기 전과 치료 개입 방법 후에 모든 환자에 대해 한 번 수행됩니다.
10주
폰세카의 설문지
기간: 10주
측두하악 장애의 유병률과 중증도를 평가합니다.
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beirut Arab University

수사관

  • 연구 의자: Ahmed ElMelhat, Professor, Assistant Prof of Physical Therapy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 7일

기본 완료 (추정된)

2023년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 8월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Tempromandibular disorder TMD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자를 식별하는 모든 연구 기록은 기밀로 유지됩니다. 참여 기록은 BAU Institutional Review Board 위원을 포함하여 연구가 제대로 수행되었는지 확인할 책임이 있는 사람들이 검토할 수 있습니다. 이 사람들은 모두 자신의 신원을 기밀로 유지해야 합니다. 그렇지 않으면 환자를 식별하는 기록은 연구에 참여하는 사람들만 사용할 수 있습니다.

• 데이터 시트에 참가자 이름 대신 숫자와 알파벳 코드를 사용하여 기록을 안전한 장소에 보관합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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