- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05769010
Estudo de SHR-A1811 em câncer de mama avançado HER2-positivo com metástases cerebrais
27 de março de 2026 atualizado por: Min Yan, MD, Henan Cancer Hospital
Um estudo exploratório prospectivo e aberto de SHR-A1811 em câncer de mama avançado de expressão HER2 com metástases cerebrais
Este estudo teve como objetivo avaliar o uso de SHR-A1811 em pacientes com câncer de mama avançado HER2-positivo com metástases cerebrais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
150
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Min Yan, Professor
- Número de telefone: +86 15713857388
- E-mail: ym200678@126.com
Estude backup de contato
- Nome: HuiMin Lv
- Número de telefone: +86 15937162120
- E-mail: lvhuimin999@163.com
Locais de estudo
-
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Henan
-
Zhengzhou, Henan, China
- Recrutamento
- Henan Cancer Hospital
-
Contato:
- Min Yan, Professor
- Número de telefone: +86 15713857388
- E-mail: ym200678@126.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres ≥18 anos;
- Câncer de mama avançado HER2-positivo patologicamente confirmado;
- Pelo menos uma lesão intracraniana mensurável de acordo com os critérios RANO-BM, que não recebeu tratamento local;
- Sem indicação de tratamento local imediato ou recusa ao tratamento local;
- Mais de 2 semanas desde o último tratamento sistêmico; pacientes com novas lesões cerebrais após cirurgia craniocerebral foram admitidos se nenhuma radioterapia foi realizada.
- Tratamento prévio com alvo HER2, terapia endócrina e quimioterapia foram permitidos;
- A expectativa de vida não é inferior a 6 meses.
- Função adequada dos principais órgãos.
Critério de exclusão:
- Envolvimento leptomeníngeo;
- Complicações do SNC que requerem intervenção neurocirúrgica de emergência (p. excisão, colocação de tubo de derivação); ou metástases cerebrais sintomáticas descontroladas;
- Tratamento prévio com trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) ou qualquer outro conjugado anticorpo-droga (ADC) que consiste em um derivado de exatecan que é um inibidor da topoisomerase 1;
- Os pacientes que progrediram na terapia anterior com inibidor de tirosina quinase HER2 foram excluídos do Grupo 2, e aqueles que progrediram na terapia anterior com bevacizumabe foram excluídos do Grupo 3;
- Nenhuma outra terapia para doença metastática;
- Radioterapia antitumoral, quimioterapia, cirurgia, terapia direcionada ou imunoterapia dentro de 2 semanas ou terapia endócrina dentro de 1 semana antes da inscrição;
- Participou em outros ensaios clínicos de drogas dentro de 4 semanas antes da admissão;
- História de doença pulmonar clinicamente significativa;
- Outros tumores malignos, excluindo carcinoma cervical in situ curado, carcinoma basocelular da pele ou carcinoma espinocelular da pele, foram diagnosticados nos últimos cinco anos.
- De acordo com o julgamento dos pesquisadores, existem doenças concomitantes que colocam seriamente em risco a segurança dos pacientes ou afetam a conclusão da pesquisa (incluindo, mas não se limitando a, hipertensão grave, diabetes grave, infecções ativas, etc.).
- Quaisquer outras condições que os pesquisadores acreditam que os pacientes são inadequados para este estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço 1
HER2 positivo: SHR-A1811
|
SHR-A1811: intravenoso
|
|
Experimental: Braço 2
HER2-positivo: SHR-A1811 e pirotinibe
|
SHR-A1811: intravenoso
Pirotinibe: oral
|
|
Experimental: Braço 3
HER2 positivo: SHR-A1811 e bevacizumabe
|
SHR-A1811: intravenoso
Bevacizumabe: intravenoso
|
|
Experimental: Braço 4
HER2-baixo: SHR-A1811
|
SHR-A1811: intravenoso
|
|
Experimental: Braço 5
HER2-baixo: SHR-A1811 e bevacizumabe
|
SHR-A1811: intravenoso
Bevacizumabe: intravenoso
|
|
Experimental: Braço 6
HER2-baixo: SHR-A1811 e Adebelizumab
|
SHR-A1811: intravenoso
Adebelizumab: intravenoso
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
CNS-ORR pelo investigador
Prazo: 2 meses
|
CNS-ORR foi definido como a porcentagem de participantes com resposta do SNC avaliada pelo investigador de acordo com os critérios RANO-BM
|
2 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ORR pelo investigador usando a Diretriz RECIST (Versão 1.1)
Prazo: 2 meses
|
A ORR foi definida como a porcentagem de participantes com a melhor resposta geral (BOR) (confirmada) de CR ou PR avaliada pelo investigador de acordo com o RECIST versão 1.1
|
2 meses
|
|
PFS
Prazo: até 1,5 anos
|
PFS foi definido como o tempo desde a primeira dose até a primeira progressão documentada da doença (DP) ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro
|
até 1,5 anos
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Eventos adversos
Prazo: até 1,5 anos
|
A proporção de participantes experimentou eventos adversos durante o período do estudo
|
até 1,5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de março de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Neoplasias da Mama
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Proteínas
- Anticorpos, monoclonais, humanizados
- Anticorpos, monoclonais
- Anticorpos
- Imunoglobulinas
- Imunoproteínas
- Proteínas sanguíneas
- Globulinas de soro
- Globulins
- Bevacizumabe
- pirotinibe
Outros números de identificação do estudo
- HNCH-MBC12
- HNCH-MBC12-BM04 (Outro identificador: Henan Cancer Hospital)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .