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Estudo de SHR-A1811 em câncer de mama avançado HER2-positivo com metástases cerebrais

27 de março de 2026 atualizado por: Min Yan, MD, Henan Cancer Hospital

Um estudo exploratório prospectivo e aberto de SHR-A1811 em câncer de mama avançado de expressão HER2 com metástases cerebrais

Este estudo teve como objetivo avaliar o uso de SHR-A1811 em pacientes com câncer de mama avançado HER2-positivo com metástases cerebrais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

150

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Min Yan, Professor
  • Número de telefone: +86 15713857388
  • E-mail: ym200678@126.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Recrutamento
        • Henan Cancer Hospital
        • Contato:
          • Min Yan, Professor
          • Número de telefone: +86 15713857388
          • E-mail: ym200678@126.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mulheres ≥18 anos;
  2. Câncer de mama avançado HER2-positivo patologicamente confirmado;
  3. Pelo menos uma lesão intracraniana mensurável de acordo com os critérios RANO-BM, que não recebeu tratamento local;
  4. Sem indicação de tratamento local imediato ou recusa ao tratamento local;
  5. Mais de 2 semanas desde o último tratamento sistêmico; pacientes com novas lesões cerebrais após cirurgia craniocerebral foram admitidos se nenhuma radioterapia foi realizada.
  6. Tratamento prévio com alvo HER2, terapia endócrina e quimioterapia foram permitidos;
  7. A expectativa de vida não é inferior a 6 meses.
  8. Função adequada dos principais órgãos.

Critério de exclusão:

  1. Envolvimento leptomeníngeo;
  2. Complicações do SNC que requerem intervenção neurocirúrgica de emergência (p. excisão, colocação de tubo de derivação); ou metástases cerebrais sintomáticas descontroladas;
  3. Tratamento prévio com trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) ou qualquer outro conjugado anticorpo-droga (ADC) que consiste em um derivado de exatecan que é um inibidor da topoisomerase 1;
  4. Os pacientes que progrediram na terapia anterior com inibidor de tirosina quinase HER2 foram excluídos do Grupo 2, e aqueles que progrediram na terapia anterior com bevacizumabe foram excluídos do Grupo 3;
  5. Nenhuma outra terapia para doença metastática;
  6. Radioterapia antitumoral, quimioterapia, cirurgia, terapia direcionada ou imunoterapia dentro de 2 semanas ou terapia endócrina dentro de 1 semana antes da inscrição;
  7. Participou em outros ensaios clínicos de drogas dentro de 4 semanas antes da admissão;
  8. História de doença pulmonar clinicamente significativa;
  9. Outros tumores malignos, excluindo carcinoma cervical in situ curado, carcinoma basocelular da pele ou carcinoma espinocelular da pele, foram diagnosticados nos últimos cinco anos.
  10. De acordo com o julgamento dos pesquisadores, existem doenças concomitantes que colocam seriamente em risco a segurança dos pacientes ou afetam a conclusão da pesquisa (incluindo, mas não se limitando a, hipertensão grave, diabetes grave, infecções ativas, etc.).
  11. Quaisquer outras condições que os pesquisadores acreditam que os pacientes são inadequados para este estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço 1
HER2 positivo: SHR-A1811
SHR-A1811: intravenoso
Experimental: Braço 2
HER2-positivo: SHR-A1811 e pirotinibe
SHR-A1811: intravenoso
Pirotinibe: oral
Experimental: Braço 3
HER2 positivo: SHR-A1811 e bevacizumabe
SHR-A1811: intravenoso
Bevacizumabe: intravenoso
Experimental: Braço 4
HER2-baixo: SHR-A1811
SHR-A1811: intravenoso
Experimental: Braço 5
HER2-baixo: SHR-A1811 e bevacizumabe
SHR-A1811: intravenoso
Bevacizumabe: intravenoso
Experimental: Braço 6
HER2-baixo: SHR-A1811 e Adebelizumab
SHR-A1811: intravenoso
Adebelizumab: intravenoso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CNS-ORR pelo investigador
Prazo: 2 meses
CNS-ORR foi definido como a porcentagem de participantes com resposta do SNC avaliada pelo investigador de acordo com os critérios RANO-BM
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ORR pelo investigador usando a Diretriz RECIST (Versão 1.1)
Prazo: 2 meses
A ORR foi definida como a porcentagem de participantes com a melhor resposta geral (BOR) (confirmada) de CR ou PR avaliada pelo investigador de acordo com o RECIST versão 1.1
2 meses
PFS
Prazo: até 1,5 anos
PFS foi definido como o tempo desde a primeira dose até a primeira progressão documentada da doença (DP) ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro
até 1,5 anos
Eventos adversos
Prazo: até 1,5 anos
A proporção de participantes experimentou eventos adversos durante o período do estudo
até 1,5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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