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Studio di SHR-A1811 nel carcinoma mammario avanzato HER2-positivo con metastasi cerebrali

27 marzo 2026 aggiornato da: Min Yan, MD, Henan Cancer Hospital

Uno studio esplorativo prospettico in aperto su SHR-A1811 nel carcinoma mammario avanzato con espressione di HER2 con metastasi cerebrali

Questo studio mirava a valutare l'uso di SHR-A1811 in pazienti con carcinoma mammario avanzato HER2-positivo con metastasi cerebrali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Min Yan, Professor
  • Numero di telefono: +86 15713857388
  • Email: ym200678@126.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina
        • Reclutamento
        • Henan Cancer Hospital
        • Contatto:
          • Min Yan, Professor
          • Numero di telefono: +86 15713857388
          • Email: ym200678@126.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Femmine ≥18 anni;
  2. Carcinoma mammario avanzato HER2-positivo confermato patologicamente;
  3. Almeno una lesione intracranica misurabile secondo i criteri RANO-BM, che non aveva ricevuto trattamento locale;
  4. Nessuna indicazione per il trattamento locale immediato o rifiuto del trattamento locale;
  5. Più di 2 settimane dall'ultimo trattamento sistemico; i pazienti con nuove lesioni cerebrali dopo chirurgia craniocerebrale sono stati ricoverati se non è stata eseguita la radioterapia.
  6. Era consentito un precedente trattamento target HER2, terapia endocrina e chemioterapia;
  7. L'aspettativa di vita non è inferiore a 6 mesi.
  8. Adeguata funzione dei principali organi.

Criteri di esclusione:

  1. Interessamento leptomeningeo;
  2. Complicanze del sistema nervoso centrale che richiedono un intervento neurochirurgico di emergenza (ad es. escissione, posizionamento del tubo shunt); o metastasi cerebrali sintomatiche non controllate;
  3. Trattamento precedente con trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) o qualsiasi altro coniugato anticorpo-farmaco (ADC) costituito da un derivato exatecan che è un inibitore della topoisomerasi 1;
  4. Le pazienti che erano progredite con una precedente terapia con inibitori della tirosina chinasi HER2 sono state escluse dal braccio 2 e quelle che erano progredite con una precedente terapia con bevacizumab sono state escluse dal braccio 3;
  5. Nessun'altra terapia per la malattia metastatica;
  6. Radioterapia antitumorale, chemioterapia, chirurgia, terapia mirata o immunoterapia entro 2 settimane o terapia endocrina entro 1 settimana prima dell'arruolamento;
  7. Partecipazione ad altri studi clinici sui farmaci entro 4 settimane prima del ricovero;
  8. Storia di malattia polmonare clinicamente significativa;
  9. Negli ultimi cinque anni sono stati diagnosticati altri tumori maligni, escluso il carcinoma cervicale in situ curato, il carcinoma a cellule basali della pelle o il carcinoma a cellule squamose della pelle.
  10. Secondo il giudizio dei ricercatori, esistono malattie concomitanti che mettono seriamente in pericolo la sicurezza dei pazienti o pregiudicano il completamento della ricerca (tra cui, ma non solo, ipertensione grave, diabete grave, infezioni attive, ecc.).
  11. Qualsiasi altra condizione che i ricercatori ritengono che i pazienti non siano adatti a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio 1
HER2 positivo: SHR-A1811
SHR-A1811: endovenoso
Sperimentale: Braccio 2
HER2-positivo: SHR-A1811 e pirotinib
SHR-A1811: endovenoso
Pirotinib: orale
Sperimentale: Braccio 3
HER2-positivo: SHR-A1811 e bevacizumab
SHR-A1811: endovenoso
Bevacizumab: per via endovenosa
Sperimentale: Braccio 4
HER2-basso: SHR-A1811
SHR-A1811: endovenoso
Sperimentale: Braccio 5
HER2-basso: SHR-A1811 e bevacizumab
SHR-A1811: endovenoso
Bevacizumab: per via endovenosa
Sperimentale: Braccio 6
HER2-low: SHR-A1811 e Adebelizumab
SHR-A1811: endovenoso
Adebelizumab: per via endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CNS-ORR dallo sperimentatore
Lasso di tempo: Due mesi
CNS-ORR è stato definito come percentuale di partecipanti con risposta CNS valutata dallo sperimentatore secondo i criteri RANO-BM
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR dallo sperimentatore utilizzando la linea guida RECIST (versione 1.1)
Lasso di tempo: Due mesi
L'ORR è stata definita come percentuale di partecipanti con la migliore risposta globale (confermata) (BOR) di CR o PR valutata dallo sperimentatore secondo RECIST versione 1.1
Due mesi
PFS
Lasso di tempo: fino a 1,5 anni
La PFS è stata definita come il tempo dalla prima dose alla prima progressione documentata della malattia (PD) o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima
fino a 1,5 anni
Eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 1,5 anni
La percentuale di partecipanti ha avuto eventi avversi durante il periodo di studio
fino a 1,5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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