- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05769010
Studio di SHR-A1811 nel carcinoma mammario avanzato HER2-positivo con metastasi cerebrali
27 marzo 2026 aggiornato da: Min Yan, MD, Henan Cancer Hospital
Uno studio esplorativo prospettico in aperto su SHR-A1811 nel carcinoma mammario avanzato con espressione di HER2 con metastasi cerebrali
Questo studio mirava a valutare l'uso di SHR-A1811 in pazienti con carcinoma mammario avanzato HER2-positivo con metastasi cerebrali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
150
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Min Yan, Professor
- Numero di telefono: +86 15713857388
- Email: ym200678@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: HuiMin Lv
- Numero di telefono: +86 15937162120
- Email: lvhuimin999@163.com
Luoghi di studio
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Cina
- Reclutamento
- Henan Cancer Hospital
-
Contatto:
- Min Yan, Professor
- Numero di telefono: +86 15713857388
- Email: ym200678@126.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmine ≥18 anni;
- Carcinoma mammario avanzato HER2-positivo confermato patologicamente;
- Almeno una lesione intracranica misurabile secondo i criteri RANO-BM, che non aveva ricevuto trattamento locale;
- Nessuna indicazione per il trattamento locale immediato o rifiuto del trattamento locale;
- Più di 2 settimane dall'ultimo trattamento sistemico; i pazienti con nuove lesioni cerebrali dopo chirurgia craniocerebrale sono stati ricoverati se non è stata eseguita la radioterapia.
- Era consentito un precedente trattamento target HER2, terapia endocrina e chemioterapia;
- L'aspettativa di vita non è inferiore a 6 mesi.
- Adeguata funzione dei principali organi.
Criteri di esclusione:
- Interessamento leptomeningeo;
- Complicanze del sistema nervoso centrale che richiedono un intervento neurochirurgico di emergenza (ad es. escissione, posizionamento del tubo shunt); o metastasi cerebrali sintomatiche non controllate;
- Trattamento precedente con trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) o qualsiasi altro coniugato anticorpo-farmaco (ADC) costituito da un derivato exatecan che è un inibitore della topoisomerasi 1;
- Le pazienti che erano progredite con una precedente terapia con inibitori della tirosina chinasi HER2 sono state escluse dal braccio 2 e quelle che erano progredite con una precedente terapia con bevacizumab sono state escluse dal braccio 3;
- Nessun'altra terapia per la malattia metastatica;
- Radioterapia antitumorale, chemioterapia, chirurgia, terapia mirata o immunoterapia entro 2 settimane o terapia endocrina entro 1 settimana prima dell'arruolamento;
- Partecipazione ad altri studi clinici sui farmaci entro 4 settimane prima del ricovero;
- Storia di malattia polmonare clinicamente significativa;
- Negli ultimi cinque anni sono stati diagnosticati altri tumori maligni, escluso il carcinoma cervicale in situ curato, il carcinoma a cellule basali della pelle o il carcinoma a cellule squamose della pelle.
- Secondo il giudizio dei ricercatori, esistono malattie concomitanti che mettono seriamente in pericolo la sicurezza dei pazienti o pregiudicano il completamento della ricerca (tra cui, ma non solo, ipertensione grave, diabete grave, infezioni attive, ecc.).
- Qualsiasi altra condizione che i ricercatori ritengono che i pazienti non siano adatti a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio 1
HER2 positivo: SHR-A1811
|
SHR-A1811: endovenoso
|
|
Sperimentale: Braccio 2
HER2-positivo: SHR-A1811 e pirotinib
|
SHR-A1811: endovenoso
Pirotinib: orale
|
|
Sperimentale: Braccio 3
HER2-positivo: SHR-A1811 e bevacizumab
|
SHR-A1811: endovenoso
Bevacizumab: per via endovenosa
|
|
Sperimentale: Braccio 4
HER2-basso: SHR-A1811
|
SHR-A1811: endovenoso
|
|
Sperimentale: Braccio 5
HER2-basso: SHR-A1811 e bevacizumab
|
SHR-A1811: endovenoso
Bevacizumab: per via endovenosa
|
|
Sperimentale: Braccio 6
HER2-low: SHR-A1811 e Adebelizumab
|
SHR-A1811: endovenoso
Adebelizumab: per via endovenosa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
CNS-ORR dallo sperimentatore
Lasso di tempo: Due mesi
|
CNS-ORR è stato definito come percentuale di partecipanti con risposta CNS valutata dallo sperimentatore secondo i criteri RANO-BM
|
Due mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ORR dallo sperimentatore utilizzando la linea guida RECIST (versione 1.1)
Lasso di tempo: Due mesi
|
L'ORR è stata definita come percentuale di partecipanti con la migliore risposta globale (confermata) (BOR) di CR o PR valutata dallo sperimentatore secondo RECIST versione 1.1
|
Due mesi
|
|
PFS
Lasso di tempo: fino a 1,5 anni
|
La PFS è stata definita come il tempo dalla prima dose alla prima progressione documentata della malattia (PD) o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima
|
fino a 1,5 anni
|
|
Eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 1,5 anni
|
La percentuale di partecipanti ha avuto eventi avversi durante il periodo di studio
|
fino a 1,5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 marzo 2023
Completamento primario (Stimato)
30 dicembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Neoplasie mammarie
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Bevacizumab
- pirotinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- HNCH-MBC12
- HNCH-MBC12-BM04 (Altro identificatore: Henan Cancer Hospital)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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