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O estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do RAY1225

3 de março de 2026 atualizado por: Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Um estudo de escalonamento de fase 1, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose única e múltipla para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do RAY1225

Este julgamento é conduzido na China. O objetivo do estudo é investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do RAY1225

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Nanfang Hospital,South Medical Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Assinatura de um Formulário de Consentimento Informado (TCLE) datado indicando que o sujeito foi informado de todos os aspectos relevantes (incluindo eventos adversos) do estudo antes da inscrição.
  2. Os participantes devem estar dispostos e aptos a aderir ao cronograma da visita e aos requisitos do protocolo e estar disponíveis para concluir o estudo.
  3. Os participantes (incluindo parceiros) devem usar métodos confiáveis ​​de contracepção durante o estudo e até 6 meses após a última dose do produto experimental.
  4. O peso corporal não é inferior a 50 kg nos homens e não inferior a 45 kg nas mulheres. Índice de massa corporal (IMC) 18≤IMC<28 kg/m2(Parte A&B apenas); O IMC é determinado pela seguinte equação: IMC = peso/altura2 (kg/m2).
  5. IMC>28 kg/m2(Parte C somente). O IMC é determinado pela seguinte equação: IMC = peso/altura2 (kg/m2).

Critério de exclusão:

  1. Participantes com distúrbios clinicamente significativos (incluindo, entre outros, distúrbios cardiovasculares, hepáticos, renais, respiratórios, gastrointestinais, endócrinos, imunológicos, neurológicos, psiquiátricos, cutâneos, hematológicos, retinopatia e neoplasias, etc.) nas 24 semanas anteriores à randomização.
  2. Participantes que não são adequados para injeções subcutâneas (trauma, cirurgia, alergias ou lesões de pele, etc.).
  3. História conhecida de doença mental definida, como depressão, ideação suicida, esquizofrenia, transtorno bipolar.
  4. Ter histórico familiar ou pessoal de carcinoma medular de tireoide (CMT) ou Síndrome de Neoplasia Endócrina Múltipla (MEN) tipo 2 ou com nódulos tireoidianos de etiologia desconhecida encontrados na triagem e considerados clinicamente significativos pelo investigador.
  5. Participantes que apresentaram um evento hipoglicêmico de grau 3 nos 12 meses anteriores à randomização, ou apresentaram um evento hipoglicêmico (glicemia venosa ou terminal <3 mmol/L) ≥3 vezes ou com sintomas relacionados à hipoglicemia nos 3 meses anteriores à randomização.
  6. Participantes com anormalidades clinicamente significativas no ECG, ou QTcF >450ms, ou com história familiar de síndrome do QT longo ou história familiar de síndrome de Brugada.
  7. Participantes que planejam usar agonistas do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) e medicamentos relacionados ao GLP1 ou outros peptídeos de enteroglucagon (incluindo, entre outros: exenatida, liraglutida, lisnatida, benalutida, dulaglutida, lorcetida, semaglutida, tirzepatida) , durante as 12 semanas anteriores à randomização ou durante o ensaio.
  8. Participantes que foram submetidos a cirurgia de grande porte, doaram sangue/sangramento profusamente (> 400 mL) 12 semanas antes da randomização, doaram sangue/sangramento profusamente (>200 mL) 4 semanas antes da randomização ou tiveram uma infecção grave.
  9. A média diária de tabagismo é de mais de 5 cigarros nas 12 semanas anteriores à triagem ou a falta de vontade de parar de fumar durante o período do estudo.
  10. Participantes que podem não concluir o estudo por outros motivos ou não devem ser incluídos no estudo na opinião do investigador.
  11. Presença conhecida de uma única mutação genética, outras doenças ou medicamentos que causam obesidade, incluindo, entre outros, obesidade hipotalâmica, obesidade hipofisária, obesidade hipotireoidiana, síndrome de Cushing, insulinoma, deficiência de hormônio do crescimento, acromegalia, pseudo-hipoparatireoidismo, hipogonadismo ou ganho de peso causado por aumento conteúdo sem gordura (por exemplo, edema) [Parte C apenas]

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: RAY1225 (Parte A)
Doses crescentes de RAY1225 administradas por via subcutânea (SC) uma vez em participantes saudáveis.
SC administrado
Experimental: Placebo (Parte A)
Placebo administrado SC uma vez em participantes saudáveis.
SC administrado
Experimental: RAY1225 (Parte B)
Doses crescentes de RAY1225 administradas SC uma vez por semana durante quatro semanas em participantes saudáveis.
SC administrado
Experimental: Placebo (Parte B)
Placebo administrado SC uma vez por semana durante quatro semanas em participantes saudáveis.
SC administrado
Experimental: RAY1225 (Parte C)
Três níveis de dose de RAY1225 administrados SC uma vez por semana durante quatro semanas em participantes com obesidade.
SC administrado
Experimental: Placebo (Parte C)
Placebo administrado SC uma vez por semana durante quatro semanas em participantes com obesidade.
SC administrado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número e gravidade dos participantes com Eventos Adversos Emergentes de Tratamento (TEAEs) e Eventos Adversos Graves (SAE)
Prazo: Linha de base até o dia 29 (Parte A)
Um resumo de TEAEs, SAEs e outros eventos adversos (EAs) não graves, independentemente da causalidade, será relatado
Linha de base até o dia 29 (Parte A)
Número e gravidade dos participantes com Eventos Adversos Emergentes do Tratamento (TEAEs) e Eventos Adversos Graves (SAE)
Prazo: Baseline até ao Dia 64 (QW, Parte B&C); baseline até ao Dia 71 (Q2W, Parte B&C)
Um resumo dos EATs, EAGs e outros eventos adversos (EAs) não graves, independentemente da causalidade, será relatado
Baseline até ao Dia 64 (QW, Parte B&C); baseline até ao Dia 71 (Q2W, Parte B&C)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Para determinar os perfis farmacocinéticos de dose oral única de RAY1225 (AUC0-∞)
Prazo: Linha de base até o dia 29 (Parte A)
Linha de base até o dia 29 (Parte A)
Para determinar os perfis farmacocinéticos de dose oral múltipla de RAY1225 (AUC0-∞)
Prazo: Baseline até ao Dia 64 (QW, Parte B&C); baseline até ao Dia 71 (Q2W, Parte B&C)
Baseline até ao Dia 64 (QW, Parte B&C); baseline até ao Dia 71 (Q2W, Parte B&C)
Para determinar a Farmacodinâmica do RAY1225 (Alteração do Peso Corporal)
Prazo: Linha de base até ao Dia 64 (QW, Parte B e C); linha de base até ao Dia 71 (Q2W, Parte B e C)
Linha de base até ao Dia 64 (QW, Parte B e C); linha de base até ao Dia 71 (Q2W, Parte B e C)
Para determinar a Farmacodinâmica do RAY1225 (Alteração no perímetro da cintura)
Prazo: Baseline até ao Dia 64 (QW, Parte B&C); baseline até ao Dia 71 (Q2W, Parte B&C)
Baseline até ao Dia 64 (QW, Parte B&C); baseline até ao Dia 71 (Q2W, Parte B&C)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

23 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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