- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05859243
Efeitos de Dois Tipos de Treinamento Concorrente no Desempenho Funcional e na Função Cognitiva de Idosos
Efeitos do Treinamento Concorrente Tradicional e do Treinamento Concorrente Composto por Treinamento de Força e Aulas de Dança no Desempenho Funcional, Função Cognitiva e Qualidade de Vida de Idosos: um Ensaio Clínico Controlado Randomizado
O objetivo deste ensaio clínico randomizado controlado é identificar e comparar os impactos do treinamento concorrente tradicional e do treinamento concorrente composto por treinamento de força combinado com aulas de dança no desempenho funcional, função cognitiva e qualidade de vida em idosos. As principais questões que pretende responder são:
• O treinamento concorrente composto por treinamento de força combinado com aulas de dança pode proporcionar benefícios semelhantes ao treinamento concorrente tradicional no desempenho neuromuscular e cardiorrespiratório, função cognitiva e qualidade de vida em idosos?
Os participantes treinarão um dos dois tipos de treinamento concorrente (treinamento concorrente tradicional ou treinamento concorrente que consiste em treinamento de força combinado com aulas de dança), duas vezes por semana, durante 12 semanas.
Os pesquisadores irão comparar o treinamento concorrente tradicional, o treinamento concorrente composto por treinamento de força combinado com aulas de dança e um grupo controle sem exercício para verificar se essas modalidades de exercício físico podem proporcionar aumentos no desempenho neuromuscular e cardiorrespiratório, função cognitiva e qualidade de vida em idosos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90690-200
- Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança - UFRGS
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser homem ou mulher com idade entre 65 e 75 anos
- Não praticar exercícios físicos regulares por pelo menos três meses
- Sem história de esportes competitivos ao longo da vida
- Não possuir doenças ou distúrbios musculoesqueléticos e neurológicos que possam influenciar na execução dos exercícios ou afetar os resultados dos testes
- Não ter condições de saúde em que o exercício físico seja contra-indicado
- Obtenha uma pontuação não inferior a 24 no Mini Exame do Estado Mental
- Obtenha uma pontuação de até 9,11 no Questionário de Atividade Física de Baecke.
Critério de exclusão:
- Perder mais de 20% das sessões de treino
- Perder mais de três treinos seguidos
- O não comparecimento a qualquer uma das avaliações será excluído do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento concorrente tradicional
Os sujeitos realizarão duas sessões de treinamento concomitante, de aproximadamente uma hora por semana.
Composto por exercícios de força e exercícios aeróbicos (caminhada ao ar livre e/ou esteira).
|
Os sujeitos realizarão duas sessões por semana de treinamento concorrente tradicional, consistindo em treinamento de força seguido de exercício aeróbico durante 12 semanas, com intensidades e volumes de treinamento progressivos.
Cada sessão de treinamento concorrente tradicional consistirá em aquecimento específico realizado em equipamentos para membros superiores e inferiores com carga inferior a 30% da carga de treinamento.
Em seguida, serão realizados os exercícios de supino reto, remada baixa, leg press, extensão e flexão de joelho.
Os participantes serão instruídos a realizar a fase concêntrica do movimento em um segundo e a fase excêntrica em dois segundos.
Após o treinamento de força, o treinamento aeróbico (caminhada ao ar livre ou em esteira) será realizado com intensidade baseada na escala de percepção de esforço de BORG adaptada (variando de 0 = esforço mínimo a 10 = esforço máximo).
|
|
Experimental: Treinamento concorrente que consiste em treinamento de força combinado com aulas de dança
Os sujeitos realizarão dois treinos simultâneos associados a aulas de dança, de aproximadamente uma hora por semana.
Composto por exercícios de força e aulas de dança.
|
Cada sessão de treino concorrente associada a aulas de dança consistirá no mesmo treino de força que o grupo de treino concorrente tradicional, mas o treino aeróbico tradicional será substituído por uma aula de dança.
Cada aula de dança consistirá em um aquecimento geral de 5 minutos com exercícios de mobilidade articular e alongamento dinâmico.
Em seguida, será realizada a parte principal com a elaboração de coreografia, com duração aproximada de 20 minutos.
Por fim, haverá um relaxamento de 5 minutos com exercícios de alongamento.
Serão ministradas aulas em quatro modalidades diferentes de dança, divididas em quatro módulos.
|
|
Sem intervenção: Ao controle
Os indivíduos serão instruídos a manter sua rotina habitual durante o período do estudo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração no equilíbrio dinâmico
Prazo: Linha de base, 8 e 12 semanas
|
Avaliado pelo teste Timed Up and Go
|
Linha de base, 8 e 12 semanas
|
|
Mudança na função cognitiva
Prazo: Linha de base, 8 e 12 semanas
|
Avaliado por Mini Exame do Estado Mental
|
Linha de base, 8 e 12 semanas
|
|
Mudança na qualidade de vida autorrelatada
Prazo: Linha de base, 8 e 12 semanas
|
Avaliado pelo Questionário de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde, em uma escala que varia de 26 a 130. Escores mais altos são considerados melhores.
|
Linha de base, 8 e 12 semanas
|
|
Mudança no Equilíbrio Estático
Prazo: Linha de base, 8 e 12 semanas
|
Avaliado pelo Teste de Apoio de Uma Perna
|
Linha de base, 8 e 12 semanas
|
|
Alteração na capacidade de assento para suporte
Prazo: Linha de base, 8 e 12 semanas
|
Avaliado por 30s Seat to Stand Test
|
Linha de base, 8 e 12 semanas
|
|
Mudança na Capacidade de Subir Escadas
Prazo: Linha de base, 8 e 12 semanas
|
Avaliado pelo teste de subida de 10 degraus
|
Linha de base, 8 e 12 semanas
|
|
Alteração na força das pernas
Prazo: Linha de base, 8 e 12 semanas
|
Avaliado pelo teste de extensão do joelho de uma repetição máxima
|
Linha de base, 8 e 12 semanas
|
|
Mudança na Força da Perna
Prazo: Linha de base, 8 e 12 semanas
|
Avaliado por 30% e 70% de uma repetição máxima do teste de extensão do joelho
|
Linha de base, 8 e 12 semanas
|
|
Mudança na força de preensão manual
Prazo: Linha de base, 8 e 12 semanas
|
Avaliado pelo Teste de Aperto de Mão com Dinamômetro Hidráulico
|
Linha de base, 8 e 12 semanas
|
|
Mudança na capacidade cardiorrespiratória
Prazo: Linha de base, 8 e 12 semanas
|
Avaliado pelo teste de caminhada de 6 minutos
|
Linha de base, 8 e 12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na espessura do músculo quadríceps
Prazo: Linha de base e 12 semanas
|
Avaliado por ultrassom
|
Linha de base e 12 semanas
|
|
Mudança na Afetividade com a intervenção
Prazo: 8 e 12 semanas
|
Avaliado por Escala (+5 = muito bom, -5 = muito ruim)
|
8 e 12 semanas
|
|
Mudança no perfil lipídico
Prazo: Linha de base e 12 semanas
|
as concentrações plasmáticas de colesterol total, HDL e triglicerídeos serão determinadas pelo método colorimétrico com kits específicos em analisador automático (Cobas C111, Roche Diagnostics, Basel, Suíça).
|
Linha de base e 12 semanas
|
|
Mudança na tensão específica do quadríceps
Prazo: Linha de base e 12 semanas
|
Calculado pela fórmula: força máxima de extensão do joelho/espessura do músculo quadríceps
|
Linha de base e 12 semanas
|
|
Alteração nos sintomas depressivos
Prazo: Linha de base e 12 semanas
|
Medido por meio da Escala de Depressão Geriátrica, composta por 15 questões com respostas binárias (sim/não) e de fácil compreensão.
Varia de zero (ausência de sintomas depressivos) a quinze pontos (escore máximo de sintomas depressivos).
|
Linha de base e 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- uRioGrandeLAPEx
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .