- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05904145
Estudo PRISMA de Saúde Materna e Neonatal (PRiSMA-MNH)
Risco de gravidez, vigilância infantil e aliança de medição (PRiSMA) Estudo de saúde materna e neonatal (MNH): um estudo multicêntrico e prospectivo de coorte de saúde materna, neonatal e infantil
O acesso a cuidados pré-natais (ANC) e cuidados pós-natais (PNC) de qualidade, incluindo serviços maternos, neonatais e infantis, é essencial para reduzir os resultados adversos de saúde relacionados à gravidez e promover experiências positivas de parto. A Organização Mundial de Saúde (OMS) recomenda um total de oito consultas de CPN para mulheres grávidas. No entanto, a taxa de cobertura de APN permanece consideravelmente mais baixa entre as populações mais vulneráveis, e a qualidade dos cuidados que as mulheres recebem é inconsistente, muitas vezes pobre e frequentemente falha em detectar riscos em tempo hábil ou preparar adequadamente as mulheres para o processo de parto. Embora as taxas de entrega em instalações estejam aumentando em todo o mundo, as disparidades persistem e a qualidade do atendimento nas instalações permanece desigual. Ainda menos informações estão disponíveis sobre PNC, onde os serviços além das imunizações de rotina podem não estar amplamente disponíveis, especialmente em regiões com poucos recursos.
Além disso, existem evidências limitadas sobre abordagens inovadoras de prestação de serviços e como dimensionar efetivamente as intervenções testadas de saúde materna e neonatal (MNH). Isso, juntamente com os conjuntos de dados fragmentados de estudos menores, limita nossa capacidade de defender mudanças nas políticas.
A Pregnancy Risk Stratification Innovation and Measurement Alliance (PRiSMA) está implementando um estudo de coorte aberto harmonizado que busca avaliar os fatores de risco da gravidez e suas associações com resultados adversos da gravidez, incluindo natimorto, mortalidade e morbidade neonatal e mortalidade materna e morbidade grave. Os objetivos são desenvolver um conjunto de dados harmonizados para melhorar a compreensão dos fatores de risco da gravidez, vulnerabilidades e morbidade e mortalidade e estimar a carga desses fatores de risco e resultados em países de baixa e média renda. Por fim, esses dados informarão o desenvolvimento de estratégias inovadoras para otimizar os resultados da gravidez para mães e seus recém-nascidos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Emily R Smith, ScD, MPH
- Número de telefone: 12029943589
- E-mail: emilysmith@gwu.edu
Estude backup de contato
- Nome: Bethany Freeman, MPH
- E-mail: bethany.freeman@gwu.edu
Locais de estudo
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Kintampo, Gana
- Concluído
- Kintampo Health Research Centre
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Karachi, Paquistão
- Recrutamento
- Aga Khan University
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Contato:
- Zahra Hoodbhoy, PhD
- E-mail: zahra.hoodbhoy@aku.edu
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Kisumu, Quênia
- Ativo, não recrutando
- Kenya Medical Research Institute-Center for Global Health Research
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Lusaka, Zâmbia
- Concluído
- University of North Carolina-Global Projects Zambia
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Vellore, Índia
- Recrutamento
- Christian Medical College (CMC) Vellore
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Contato:
- Santosh Benjamin, MD
- E-mail: sbenjamin@cmcvellore.ac.in
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Contato:
- Anne George Cherian, MD
- E-mail: annegc@cmcvellore.ac.in
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Uma mulher que atenda aos seguintes critérios de inclusão durante a triagem pode ser inscrita:
- Vive dentro da área de influência do estudo;
Atende ao requisito de idade mínima no país do local de estudo:
- Gana: 15 anos de idade;
- Quênia: maiores de 18 anos ou que preencham os critérios de menores emancipados;
- Paquistão: 15 anos de idade ou que preencham os critérios de menores emancipados;
- Zâmbia: 15 anos de idade;
- Índia: 18 anos de idade
- Gravidez intrauterina <20 semanas de gestação verificada por ultrassom;
- Fornece consentimento informado.
Uma mulher que atenda aos seguintes critérios de exclusão durante a triagem NÃO pode ser inscrita:
- Inviável (ex. gravidez ectópica ou molar);
- Planos de mudança para fora da área de abrangência do estudo durante a gravidez e/ou pós-parto.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mortalidade Materna
Prazo: Avaliado desde o momento da identificação da gravidez (em média, 10-20 semanas de idade gestacional), até o parto ou interrupção da gravidez e, em seguida, 42 dias após o parto
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Morte por qualquer causa relacionada ou agravada pela gravidez ou seu manejo (excluindo causas acidentais ou incidentais) durante a gravidez e o parto ou dentro de 42 dias após o término da gravidez, independentemente da duração e local da gravidez.
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Avaliado desde o momento da identificação da gravidez (em média, 10-20 semanas de idade gestacional), até o parto ou interrupção da gravidez e, em seguida, 42 dias após o parto
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Resultados Maternos Graves Compostos
Prazo: Avaliado até 12 meses após o parto
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Resultado composto de mortes maternas + casos de near miss + complicações potencialmente fatais + intervenção crítica.
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Avaliado até 12 meses após o parto
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Anemia Materna
Prazo: Avaliado desde o momento da identificação da gravidez (em média, 10-20 semanas de idade gestacional) até 6 meses após o parto
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Baixos níveis de hemoglobina durante a gravidez e trabalho de parto e parto, classificados como leves (10-10,9
g/dL), moderado (7-9,9 g/dL) ou grave (<7 g/dL).
Baixos níveis de hemoglobina no período pós-parto, classificados como leves (11-11,9
g/dL), moderado (8-10,9
g/dL) ou grave (<8 g/dL).
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Avaliado desde o momento da identificação da gravidez (em média, 10-20 semanas de idade gestacional) até 6 meses após o parto
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Natimorto
Prazo: Avaliado na entrega
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Parto de um feto sem sinais de vida, indicado pela ausência de respiração, batimentos cardíacos, pulsação do cordão umbilical ou movimentos definidos dos músculos voluntários.
A definição primária para o estudo é a morte antes do parto de um feto >=20 semanas de gestação (ou >350 g de peso, se a idade gestacional não estiver disponível).
Além disso, analisaremos definições específicas de tempo: natimorto precoce (20-27 semanas), natimorto tardio (28-36 semanas), natimorto a termo (>=37 semanas) e natimorto da OMS (>=28 semanas).
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Avaliado na entrega
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Mortalidade Neonatal
Prazo: Parto avaliado aos 28 dias de vida
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Morte de um bebê nascido vivo durante os primeiros 28 dias de vida por qualquer causa.
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Parto avaliado aos 28 dias de vida
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Nascimento prematuro
Prazo: Avaliado na entrega
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Parto antes de 37 semanas completas de gestação de um nascimento (vivo ou natimorto).
Além disso, classificados como prematuros extremos (<28 semanas), muito prematuros (28-32 semanas) e prematuros moderados a tardios (32-37 semanas).
Para estas, a idade gestacional ao nascer será determinada pela melhor estimativa obstétrica: última menstruação, ultrassom (método a ser determinado) e algoritmo ACOG.
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Avaliado na entrega
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Baixo peso de nascimento
Prazo: Avaliado no parto ou em até 72 horas para partos domiciliares
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Definido como peso ao nascer <2500 g e muito baixo peso ao nascer <1500 g.
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Avaliado no parto ou em até 72 horas para partos domiciliares
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Pequeno para a idade gestacional (PIG)
Prazo: Avaliado na entrega
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As informações combinadas de idade gestacional e peso ao nascer serão usadas para categorizar ainda mais em: pré-termo PIG, pré-termo AIG, termo PIG, termo AIG.
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Avaliado na entrega
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade Materna Tardia
Prazo: Avaliado a partir de 42 dias pós-parto até um ano
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Avaliado a partir de 42 dias pós-parto até um ano
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Pré-eclâmpsia
Prazo: Avaliado desde o momento da identificação da gravidez (em média, 10-20 semanas de idade gestacional) até 42 dias após o parto
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Avaliado desde o momento da identificação da gravidez (em média, 10-20 semanas de idade gestacional) até 42 dias após o parto
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Indicação de Nascimento Prematuro
Prazo: Avaliado na entrega
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Avaliado na entrega
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Ruptura Prematura Prematura de Membranas (PPROM)
Prazo: Avaliado em <37 semanas de gestação
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Avaliado em <37 semanas de gestação
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Hipertensão Gestacional
Prazo: : Avaliado a partir de 20 semanas de idade gestacional até o parto
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: Avaliado a partir de 20 semanas de idade gestacional até o parto
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Hipertensão pós-parto
Prazo: Avaliado no parto ou no momento da gravidez até 1 ano após o parto
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Avaliado no parto ou no momento da gravidez até 1 ano após o parto
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Diabetes gestacional
Prazo: Avaliado entre 24 e 28 semanas de gestação
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Avaliado entre 24 e 28 semanas de gestação
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Depressão perinatal, medida usando a Escala de Depressão Pós-natal de Edimburgo
Prazo: Avaliado em 20 e 32 semanas de gestação e 6 semanas após o parto
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O valor mínimo é 0 e o valor máximo é 30.
Pontuações mais altas indicam que a depressão mais grave pode estar presente.
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Avaliado em 20 e 32 semanas de gestação e 6 semanas após o parto
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Infecção Materna e Sepse
Prazo: Avaliado desde o momento da identificação da gravidez (em média, 10-20 semanas de idade gestacional) até 42 dias após o parto
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Avaliado desde o momento da identificação da gravidez (em média, 10-20 semanas de idade gestacional) até 42 dias após o parto
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Morte Fetal
Prazo: Avaliado desde o momento da identificação da gravidez (em média, 10-20 semanas de idade gestacional) até o parto
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Avaliado desde o momento da identificação da gravidez (em média, 10-20 semanas de idade gestacional) até o parto
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Causa de Morte Neonatal
Prazo: Avaliado em <28 dias de vida
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Avaliado em <28 dias de vida
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Causa de natimorto
Prazo: : Avaliado a partir de 20 semanas de idade gestacional até o momento do parto
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: Avaliado a partir de 20 semanas de idade gestacional até o momento do parto
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Momento do natimorto
Prazo: : Avaliado a partir de 20 semanas de idade gestacional até o momento do parto
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: Avaliado a partir de 20 semanas de idade gestacional até o momento do parto
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Momento da mortalidade neonatal
Prazo: Avaliação desde o parto até 28 dias de vida
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Avaliação desde o parto até 28 dias de vida
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Mortalidade infantil
Prazo: Avaliação desde o parto até 1 ano de vida
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Avaliação desde o parto até 1 ano de vida
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Hiperbilirrubinemia
Prazo: Avaliado ao nascimento, 3 dias e 7 dias de idade
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Avaliado ao nascimento, 3 dias e 7 dias de idade
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Sepse Neonatal
Prazo: Avaliado na entrega até 28 dias
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Avaliado na entrega até 28 dias
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Possível infecção bacteriana grave
Prazo: Avaliado desde a entrega até 59 dias
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Avaliado desde a entrega até 59 dias
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Trajetória de peso pós-natal
Prazo: Avaliado coletado no nascimento, 3 dias, 7 dias e 28 dias
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Avaliado coletado no nascimento, 3 dias, 7 dias e 28 dias
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Crescimento infantil
Prazo: Avaliado no nascimento, 4 semanas, 6 semanas, 6 meses, 26 meses e 52 meses
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Avaliado no nascimento, 4 semanas, 6 semanas, 6 meses, 26 meses e 52 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Pregnancy Risk, Infant Surveillance, and Measurement Alliance (PRISMA) Investigators. Pregnancy Risk, Infant Surveillance, and Measurement Alliance (PRISMA) Maternal and Newborn Health Study: protocol for a multisite, prospective, open cohort study of pregnancy and postpartum health outcomes in South Asia and sub-Saharan Africa. BMJ Open. 2026 Jan 20;16(1):e104512. doi: 10.1136/bmjopen-2025-104512.
- Smith ER, Hoodbhoy Z, Hotwani A, Jehan F, Khan A, Nisar I, Yazdani N, Benjamin SJ, Cherian AG, Mohan VR, Varghese S, Vijayalekshmi B, Wylie BJ, Chatterjee L, Dang A, Venketeshwar R, Baumann SG, Mores C, Pan Q, Sudfeld CR, Akelo V, Mwebia WK, Otieno K, Ouma G, Owuor H, Were J, Adu-Gyasi D, Agyemang V, Newton S, Tawiah C, Jadaun AS, Mazumder S, Sharma N, Ugwu LG, Benneh-Akwasi Kuma A, Freeman B, Kasaro MP, Mbewe FM, Mwape H, Resop RS, Spelke MB, Asante KP; Redefining Maternal Anemia in Pregnancy and Postpartum (ReMAPP) Study Investigators. Protocol for the Redefining Maternal Anemia in Pregnancy and Postpartum (ReMAPP) study: A multisite, international, population-based cohort study to establish global hemoglobin thresholds for maternal anemia. PLoS One. 2025 Jul 28;20(7):e0321943. doi: 10.1371/journal.pone.0321943. eCollection 2025.
- Naz S, Jaffar A, Yazdani N, Kashif M, Hussain Z, Khan U, Farooq F, Nisar MI, Jehan F, Smith E, Hoodbhoy Z. Cohort profile: the Pregnancy Risk Infant Surveillance and Measurement Alliance (PRISMA) - Pakistan. BMJ Open. 2023 Dec 10;13(12):e078222. doi: 10.1136/bmjopen-2023-078222.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PRiSMA-MNH 2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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