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O efeito do gerenciamento de sangramento pós-parto baseado em simulação em estudantes de obstetrícia

23 de junho de 2023 atualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

O efeito do gerenciamento de hemorragia pós-parto baseado em simulação nas habilidades práticas, satisfação e níveis de autoeficácia de estudantes de obstetrícia

Este estudo foi planejado para determinar o efeito do gerenciamento de hemorragia pós-parto baseado em simulação nas habilidades de aplicação, satisfação, autoconfiança e autoeficácia-competências dos alunos do 3º ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Ciências da Saúde de Hamidiye. A pesquisa, que foi planejada em um projeto experimental randomizado e controlado, será conduzida com alunos do 3º ano de obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye da Universidade de Ciências da Saúde de Istambul (N:82). Os alunos participantes do estudo serão divididos em grupos de intervenção (n:41) e controle (n:41) de acordo com a técnica de amostragem aleatória simples assistida por computador. Antes da aplicação, ambos os grupos receberão 2 horas de informação teórica sobre a avaliação e manejo da hemorragia pós-parto. 41 alunos designados para o grupo de intervenção receberão um simulador de alta fidelidade e 41 alunos designados para o grupo de controle receberão treinamento prático acompanhado por um modelo padrão de atendimento ao paciente adulto. "Formulário de informações descritivas", "Escala de avaliação de aprendizado baseado em simulação", "Escala de satisfação e autoconfiança do aluno no aprendizado", "Escala de autoeficácia" e "Formulário de avaliação de habilidades de gerenciamento de hemorragia pós-parto precoce" serão aplicados aos alunos participando da pesquisa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi planejado para determinar o efeito do gerenciamento de hemorragia pós-parto baseado em simulação nas habilidades de aplicação, satisfação, autoconfiança e autoeficácia-competências dos alunos do 3º ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Ciências da Saúde de Hamidiye.

A população da pesquisa consistiu em alunos da 3ª série que fizeram o curso "Parto de risco e período pós-parto", estudando no Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde de Hamidiye, no semestre da primavera do ano acadêmico de 2021-2022 (N:82). Os alunos que se voluntariaram para participar do estudo foram incluídos no estudo. No estudo, atingiu-se toda a população-alvo, exceto os 4 alunos que faltaram à disciplina “Parto e Puerpério de Risco” (N:78). A randomização assistida por computador será usada no estudo, e a designação aleatória foi feita para os grupos intervenção (n:39) e controle (n:39), inserindo o número de casos por meio do programa cujo endereço URL é https://www. .randomizer.org.

Um formulário de informação introdutória foi aplicado a todos os grupos, e o consentimento informado foi obtido dos alunos antes das aplicações. Os alunos receberam informações sobre a introdução do simulador e do modelo, o fluxograma do plano de treinamento, o conteúdo do plano de treinamento, o ambiente, a localização dos materiais. Antes da aplicação, todos os grupos receberam informações teóricas sobre o manejo da hemorragia pós-parto por 2 horas com uma apresentação em power point. A “Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem” e a “Escala de Autoeficácia” foram aplicadas como pré-teste após as informações. Os alunos do grupo de intervenção receberam treinamento prático sobre avaliação e manejo de hemorragia pós-parto no laboratório de habilidades básicas, acompanhados por um modelo padrão de atendimento ao paciente adulto, com uma marca Gaumard Scientific de alta realidade, código do produto: S550.100 Simulador Noella no laboratório de simulação do departamento de Obstetrícia. Após a aplicação, "Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem", "Escala de Autoeficácia" e "Formulário de Avaliação de Habilidades de Gerenciamento de Hemorragia Pós-Parto Inicial" foram aplicados a todos os alunos como pós-teste, e "Escala para Avaliação de Simulação -Based Learning" para o grupo de intervenção. Quatro semanas após o treinamento, o "Formulário de Avaliação de Habilidades de Manejo da Hemorragia Pós-Parto Inicial" e a "Escala de Autoeficácia" foram aplicados aos alunos novamente como um teste de acompanhamento.

Após a conclusão da pesquisa, o gerenciamento da hemorragia pós-parto foi aplicado aos alunos do grupo controle com um simulador de alta realidade, acompanhado de um cenário, para que todos os alunos pudessem se beneficiar dos benefícios da educação baseada em simulação. Ao final das aplicações de simulação, foi realizada uma sessão de análise para os alunos acompanhada das gravações em vídeo realizadas durante as aplicações. Durante a sessão de debriefing, pretendeu-se ajudar os alunos a verem os seus erros e a organizarem as suas práticas sem julgar, utilizando uma linguagem construtiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34668
        • University of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar da pesquisa.
  • Sendo estudante do terceiro ano na SBU, Hamidiye Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Obstetrícia.
  • Ter concluído com sucesso a teoria e prática dos princípios e práticas básicas em obstetrícia.
  • Ter aprendido a lição arriscada do parto e do puerpério.

Critério de exclusão:

  • Não se voluntariar para participar da pesquisa.
  • Não ser aluno do terceiro ano da Faculdade de Ciências da Saúde, Hamidiye, Departamento de Obstetrícia.
  • Não ter concluído com sucesso a teoria e prática dos princípios básicos e práticas em obstetrícia.
  • Não ter aprendido a lição arriscada do parto e do pós-parto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção (n:39)
As práticas de gerenciamento de hemorragia pós-parto foram aplicadas aos alunos do grupo de intervenção em uma marca Gaumard Scientific de alta realidade, código do produto: S550.100 Simulador Noella no laboratório de simulação do departamento de Obstetrícia.
As práticas de gerenciamento de hemorragia pós-parto foram aplicadas aos alunos do grupo de intervenção em uma marca Gaumard Scientific de alta realidade, código do produto: S550.100 Simulador Noella no laboratório de simulação do departamento de Obstetrícia.
Sem intervenção: Grupo de controle (n:39)
Práticas de gerenciamento de hemorragia pós-parto foram aplicadas aos alunos do grupo de controle em um modelo padrão de paciente adulto no laboratório de habilidades básicas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações introdutórias
Prazo: 5 minutos
Nesse formulário, elaborado pelos pesquisadores com base na literatura, a idade dos participantes, o ensino médio que concluíram, a escolaridade dos pais, a vontade de escolher a profissão, o sentimento de pertencimento à profissão etc. .as perguntas estão incluídas.
5 minutos
Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem
Prazo: 10 minutos
De acordo com a versão turca da escala, o número total de itens é 12. Essa escala mede a satisfação e a autoconfiança do aluno em relação ao aprendizado em um ambiente de simulação. A escala é composta por dois subtítulos: “Satisfação com a Aprendizagem Atual” e “Autoconfiança na Aprendizagem”. Não há item negativo na escala. Foi usado um likert de 5 pontos expressando os sentimentos do aluno; 1) Discordo totalmente, 2) Discordo, 3) Indeciso, 4) Concordo e 5) Concordo totalmente. O valor alfa de Cronbach foi de 0,85 para "Satisfação com o aprendizado atual" e 0,77 para "Autoconfiança no aprendizado". Na pontuação da escala, utiliza-se a fórmula de divisão da pontuação total obtida pelas respostas pelo número do item 33. Na pontuação, 1 ponto foi determinado como o mais baixo e 5 pontos como o mais alto. À medida que aumenta a pontuação total obtida na escala, aumenta a satisfação do aluno e a autoconfiança na aprendizagem.
10 minutos
Escala de Autoeficácia
Prazo: 10 minutos
A escala, que não pertence a nenhum domínio subjetivo, mede a percepção de autoeficácia geral e eficácia. A Escala de Autoeficácia é estruturada como uma escala do tipo Likert de 5 pontos composta por 23 itens, podendo ser obtidos da escala um mínimo de 23 e máximo de 115 pontos. Para cada item da escala, uma das opções 1-Não me descreve nada, 2-Descreve-me um pouco, 3-Sou indeciso, 4-Descreve-me bem, 5-Descreve-me muito bem, baseia-se na pontuação dada para cada item. Os itens 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20 e 22 da escala são pontuados na direção oposta. Um aumento no escore total que pode ser obtido da escala indica que a percepção geral de autoeficácia-eficácia é alta.
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem
Prazo: 10 minutos
De acordo com a versão turca da escala, o número total de itens é 12. Essa escala mede a satisfação e a autoconfiança do aluno em relação ao aprendizado em um ambiente de simulação. A escala é composta por dois subtítulos: “Satisfação com a Aprendizagem Atual” e “Autoconfiança na Aprendizagem”. Não há item negativo na escala. Foi usado um likert de 5 pontos expressando os sentimentos do aluno; 1) Discordo totalmente, 2) Discordo, 3) Indeciso, 4) Concordo e 5) Concordo totalmente. O valor alfa de Cronbach foi de 0,85 para "Satisfação com o aprendizado atual" e 0,77 para "Autoconfiança no aprendizado". Na pontuação da escala, utiliza-se a fórmula de divisão da pontuação total obtida pelas respostas pelo número do item 33. Na pontuação, 1 ponto foi determinado como o mais baixo e 5 pontos como o mais alto. À medida que aumenta a pontuação total obtida na escala, aumenta a satisfação do aluno e a autoconfiança na aprendizagem.
10 minutos
Escala de Autoeficácia
Prazo: 10 minutos
A escala, que não pertence a nenhum domínio subjetivo, mede a percepção de autoeficácia geral e eficácia. A Escala de Autoeficácia é estruturada como uma escala do tipo Likert de 5 pontos composta por 23 itens, podendo ser obtidos da escala um mínimo de 23 e máximo de 115 pontos. Para cada item da escala, uma das opções 1-Não me descreve nada, 2-Descreve-me um pouco, 3-Sou indeciso, 4-Descreve-me bem, 5-Descreve-me muito bem, baseia-se na pontuação dada para cada item. Os itens 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20 e 22 da escala são pontuados na direção oposta. Um aumento no escore total que pode ser obtido da escala indica que a percepção geral de autoeficácia-eficácia é alta.
10 minutos
Escala de Avaliação de Aprendizagem Baseada em Simulação
Prazo: 10 minutos
A escala possui 37 itens, que consistem em cinco subdimensões. As respostas são pontuadas do tipo Likert de cinco pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente), e a pontuação total varia entre 37-185. Todas as afirmações da escala são positivas e não há item com código reverso. O índice de validade de conteúdo da escala foi de 0,89, o valor do alfa de Cronbach total foi de 0,95 e os valores do alfa de Cronbach das subdimensões variaram entre 0,77-0,90.
10 minutos
Formulário de avaliação de habilidades de sangramento pós-parto precoce
Prazo: 20 minutos
O formulário desenvolvido pelos pesquisadores com base na literatura ganhou forma final em consonância com a opinião de doze especialistas. Forma; É composto por duas partes, "Parte I: Etapas do Procedimento de Avaliação da Hemorragia Pós-Parto Inicial" e "Parte II: Comportamentos a Observar em Casos de Hemorragia Pós-Parto". primeiro capítulo, 30; A segunda parte contém 25 perguntas e há 55 perguntas no total na escala. Pontuação da escala; Foi feito de acordo com os parâmetros “Precisa Melhorar (0 Pontos)”, “Adequado (1 Ponto)”, “Dominado (2 Pontos)”. Níveis de habilidades de gerenciamento de sangramento de estudantes no período pós-parto inicial, formulário de avaliação de habilidades; a primeira parte é um mínimo de 0 pontos, um máximo de 60 pontos; a segunda parte é um mínimo de 0 pontos, um máximo de 50 pontos; seus escores totais foram avaliados com a soma dos pontos recebidos, com mínimo de 0 pontos e máximo de 110 pontos.
20 minutos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoeficácia
Prazo: 10 minutos
A escala, que não pertence a nenhum domínio subjetivo, mede a percepção de autoeficácia geral e eficácia. A Escala de Autoeficácia é estruturada como uma escala do tipo Likert de 5 pontos composta por 23 itens, podendo ser obtidos da escala um mínimo de 23 e máximo de 115 pontos. Para cada item da escala, uma das opções 1-Não me descreve nada, 2-Descreve-me um pouco, 3-Sou indeciso, 4-Descreve-me bem, 5-Descreve-me muito bem, baseia-se na pontuação dada para cada item. Os itens 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20 e 22 da escala são pontuados na direção oposta. Um aumento no escore total que pode ser obtido da escala indica que a percepção geral de autoeficácia-eficácia é alta.
10 minutos
Formulário de avaliação de habilidades de sangramento pós-parto precoce
Prazo: 20 minutos
O formulário desenvolvido pelos pesquisadores com base na literatura ganhou forma final em consonância com a opinião de doze especialistas. Forma; É composto por duas partes, "Parte I: Etapas do Procedimento de Avaliação da Hemorragia Pós-Parto Inicial" e "Parte II: Comportamentos a Observar em Casos de Hemorragia Pós-Parto". primeiro capítulo, 30; A segunda parte contém 25 perguntas e há 55 perguntas no total na escala. Pontuação da escala; Foi feito de acordo com os parâmetros “Precisa Melhorar (0 Pontos)”, “Adequado (1 Ponto)”, “Dominado (2 Pontos)”. Níveis de habilidades de gerenciamento de sangramento de estudantes no período pós-parto inicial, formulário de avaliação de habilidades; a primeira parte é um mínimo de 0 pontos, um máximo de 60 pontos; a segunda parte é um mínimo de 0 pontos, um máximo de 50 pontos; seus escores totais foram avaliados com a soma dos pontos recebidos, com mínimo de 0 pontos e máximo de 110 pontos.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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