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Comportamento de busca de assistência médica de visitantes frequentes de atendimento de emergência (FEC)

27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Zuyderland Medisch Centrum

Este estudo retrospectivo faz parte de uma linha de pesquisa do Zuyderland Medical Center com foco na cadeia de cuidados agudos. No presente estudo, pretendemos focar nos visitantes frequentes do Departamento de Emergência (SU) e preencher a lacuna para os cuidados primários fora do horário de expediente.

Embora o sistema de saúde holandês seja único com sua acessibilidade 24 horas por dia, 7 dias por semana à atenção primária, a superlotação na cadeia de cuidados intensivos é um problema crescente, mesmo na Holanda. Pacientes que visitam um pronto-socorro várias vezes ao ano, os chamados visitantes frequentes, são um dos fatores que contribuem para a superlotação do pronto-socorro. Este grupo relativamente pequeno de pacientes é responsável por um número desproporcional de muitas visitas ao pronto-socorro. Nos Estados Unidos, estima-se que entre 4,5 e 8% dos pacientes sejam responsáveis ​​por quase um terço do número total anual de visitas ao DE, visitando o DE quatro ou mais vezes por ano. A pesquisa holandesa de vd Linden constatou que 0,5% do total de pacientes de emergência visitaram seus serviços de emergência com frequência; no entanto, eles definiram visitantes frequentes usando um limite de 7 visitas por ano. Em nosso estudo, usaremos um limite de mais de quatro visitas por ano para definir um visitante frequente.

Nosso objetivo é obter informações sobre quem são os visitantes frequentes holandeses, ou - em outras palavras - quais são suas características básicas, quais queixas são responsáveis ​​por seu comportamento de busca de cuidados de saúde e se esses pacientes também procuram ajuda médica em outros locais durante a ausência horas como uma Cooperativa de Clínico Geral (GPC)?

Usaremos dados de ED e GCP existentes para identificar pacientes que visitaram nosso ED ou um dos GPCs adjacentes 4 vezes ou mais em um ano. Com estes dados, pretendemos responder às seguintes questões:

Objetivo primário:

- Quantos pacientes se apresentam ao ED do hospital Zuyderland em Heerlen e Sittard 4 vezes ou mais por ano e quais são as características desses visitantes frequentes do ED?

Objetivo secundário:

  • Quantos pacientes se apresentam ao GPC de South East Limburg 4 ou mais vezes por ano e quais são suas características de visitantes frequentes?
  • Existe uma associação entre as características dos visitantes frequentes do pronto-socorro do hospital Zuyderland e a apresentação subsequente (frequente) no GPC?

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Este estudo é uma análise observacional retrospectiva de todos os pacientes com 18 anos ou mais no momento da primeira apresentação durante o período de inclusão e que visitaram o ED de Zuyderland ou o GPC de Sittard-Geleen ou Heerlen na Holanda entre 1º de janeiro de 2022 e 31 de dezembro de 2022 e visitou o ED ou GPC 4 vezes ou mais durante este ano.

Todos os pacientes que se apresentarem no ED ou GPC do Zuyderland Medical Center entre 1º de janeiro de 2022 e 31 de dezembro de 2022, com idade igual ou superior a 18 anos no momento da primeira apresentação durante o período de inclusão, serão incluídos. Os visitantes frequentes, definidos como pacientes que visitam o ED ou GPC 4 vezes ou mais durante esses 12 meses, serão identificados e caracterizados.

A geografia do sudeste de Limburg e as localizações dos DEs com GPC integrado garantem que os visitantes em geral visitem o mesmo local.

Todos os pacientes com 18 anos ou mais na primeira apresentação no DE em 2022 serão rastreados.

Os dados serão extraídos automaticamente de um sistema de informação digital com uma revisão retrospectiva de pacientes que visitaram o ED mais de quatro vezes em 2022.

O procedimento de consentimento informado não é necessário neste tipo de estudo (consulte Gerenciamento de dados).

Serão excluídos os pacientes que tenham declarado previamente ao hospital que seus dados não podem ser utilizados para pesquisas científicas.

Os dados serão extraídos de um banco de dados existente, fornecendo uma revisão retrospectiva de todos os pacientes de ED e GPC. Para este estudo, os pacientes que visitaram nosso ED ou GPC mais de quatro vezes nos últimos 12 meses serão incluídos. Posteriormente, os dados serão coletados de seus arquivos hospitalares e GPC e serão anonimizados.

Estatísticas descritivas serão usadas para apresentar os resultados. As diferenças nas variáveis ​​serão analisadas estatisticamente usando o SPSS. Os testes estatísticos serão escolhidos de acordo com o número de pacientes incluídos: os testes qui-quadrado e exato de Fisher serão usados ​​com significância p<0,05.

Os seguintes dados/variáveis ​​serão extraídos de todos os pacientes:

  • Idade (na primeira visita de ED ou GPC durante 2022)
  • Sexo
  • Número de segurança social (BSN), que será usado apenas para vincular os visitantes do ED e GPC
  • Área do código postal (somente números)
  • História médica (dor crônica, oncológica, doença cardíaca/vascular, diabetes, psiquiátrica)
  • Características do serviço (data, hora do dia (dia 8h00-17h00, noite 17.00-24.00), noite (24h00-8h00))
  • Apresentando reclamações

Dados extraídos especificamente de pacientes de emergência:

  • Número de consultas de emergência durante o período de inclusão.
  • Categoria de triagem (de acordo com o Manchester Triage System: 1-5)
  • Modo de encaminhamento
  • Meio de transporte para o hospital (incluindo urgência de triagem do centro de despacho)
  • Destino: alta, internação (incluindo tipo de enfermaria), encaminhamento para outra clínica, óbito, saída sem consulta médica.
  • Apresentando especialidade
  • Especialidade de tratamento

Dados extraídos especificamente de pacientes com GPC:

  • Número geral de visitas em 2022
  • Nível de urgência no GPC
  • Tipo de contacto: visita, (telefone) consulta
  • Tratamento dado no GPC
  • Encaminhamento para a atenção secundária
  • Hora do contato (tarde, noite, fim de semana)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

700

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes que se apresentarem no ED ou GPC do Zuyderland Medical Center entre 1º de janeiro de 2022 e 31 de dezembro de 2022, com idade igual ou superior a 18 anos no momento da primeira apresentação durante o período de inclusão, serão incluídos. Os visitantes frequentes, definidos como pacientes que visitam o ED ou GPC 4 vezes ou mais durante esses 12 meses, serão identificados e caracterizados.

A geografia do sudeste de Limburg e as localizações dos DEs com GPC integrado garantem que os visitantes em geral visitem o mesmo local.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos com 18 anos ou mais na primeira apresentação de DE em 2022 que visitaram o DE 4 vezes ou mais em 2022.
  • Todos os pacientes adultos com 18 anos ou mais na primeira apresentação do GPC em 2022 que visitaram o GPC 4 vezes ou mais.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantos pacientes comparecem ao pronto-socorro do hospital Zuyderland em Heerlen e Sittard 4 vezes ou mais por ano e quais são as características desses visitantes frequentes do pronto-socorro?
Prazo: 1 ano
Contagem de frequência: meça o número exato de visitas ao pronto-socorro para cada paciente durante o período de tempo especificado. Contagem de frequência com base no número de homens e mulheres. Contagem de frequência na apresentação de reclamações.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantos pacientes comparecem ao GPC do Sudeste de Limburgo 4 vezes ou mais por ano e quais são as suas características de visitante frequente?
Prazo: 1 ano
Contagem de frequência: meça o número exato de visitas do GPC para cada paciente durante o período especificado. Contagem de frequência com base no número de homens e mulheres. Contagem de frequência na apresentação de reclamações.
1 ano
Os visitantes frequentes do ED também visitam o GPC com frequência?
Prazo: 1 ano
Calcule um coeficiente de correlação (por exemplo, correlação de Pearson) entre a frequência de visitas ED e visitas GPC.
1 ano
Os visitantes frequentes do GPC também visitam o ED com frequência?
Prazo: 1 ano
Calcule um coeficiente de correlação (por exemplo, correlação de Pearson) entre a frequência de visitas ED e visitas GPC.
1 ano
Os visitantes frequentes do ED e do GPC os visitam pelo mesmo motivo?
Prazo: 1 ano
Compare os motivos de apresentação no ED com os motivos de apresentação no GPC com taxa de utilização.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

29 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • METC Z20230010

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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