Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjukvårdssökandes beteende hos frekventa akutbesökare (FEC)

27 februari 2024 uppdaterad av: Zuyderland Medisch Centrum

Denna retrospektiva studie är en del av en forskningslinje från Zuyderland Medical Center med fokus på den akuta vårdkedjan. I den aktuella studien syftar vi till att fokusera på de frekventa besökarna på akutmottagningen (ED) och överbrygga klyftan till primärvården utanför öppettider.

Även om det nederländska sjukvårdssystemet är unikt med sin 24/7-tillgänglighet till primärvård, är trängsel inom akutvårdskedjan ett växande problem, även i Nederländerna. Patienter som besöker en akutmottagning flera gånger om året, de så kallade frekventa besökarna är en av de bidragande faktorerna till trängsel på akutmottagningen. Denna relativt lilla grupp patienter står för ett oproportionerligt antal många akuta akutbesök. I USA uppskattas det att mellan 4,5 och 8 % av patienterna är ansvariga för nästan en tredjedel av det totala antalet akuta akutbesök, genom att besöka akutmottagningen fyra eller fler gånger per år. Holländsk forskning av vd Linden fann att 0,5 % av totala ED-patienter besökte sin ED ofta, men de definierade frekventa besökare med en tröskel på 7 besök per år. I vår studie kommer vi att använda en gräns på mer än fyra besök per år för att definiera en frekvent besökare.

Vi strävar efter att få insikt i vilka holländska frekventa besökare är, eller - med andra ord - vad deras baslinjeegenskaper är, vilka klagomål som är ansvariga för deras vårdsökande beteende, och söker dessa patienter också medicinsk hjälp på andra ställen under out-of- timmar som ett General Practitioner Cooperative (GPC)?

Vi kommer att använda befintliga ED- och GCP-data för att identifiera patienter som antingen besökte vår ED eller en av de intilliggande GPC:erna 4 gånger eller mer under ett år. Med hjälp av dessa data strävar vi efter att svara på följande frågor:

Huvudmål:

- Hur många patienter kommer till akutmottagningen på Zuyderlandsjukhuset i Heerlen och Sittard fyra gånger eller mer per år och vad kännetecknar dessa frekventa besökare på akutmottagningen?

Sekundärt mål:

  • Hur många patienter kommer till GPC i sydöstra Limburg 4 eller fler gånger om året och vad kännetecknar deras frekventa besökare?
  • Finns det ett samband mellan egenskaperna hos frekventa besökare på ED på Zuyderlands sjukhus och efterföljande (frekvent) presentation på GPC?

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en retrospektiv observationsanalys av alla patienter som är 18 år eller äldre vid tidpunkten för den första presentationen under inklusionsperioden och som besökte ED på Zuyderland eller GPC i Sittard-Geleen eller Heerlen i Nederländerna mellan 1 januari 2022 och 31 december 2022 och besökte ED eller GPC 4 gånger eller mer under detta år.

Alla patienter som presenterar sig på ED eller GPC vid Zuyderland Medical Center mellan 1 januari 2022 och 31 december 2022, med en ålder av 18 år eller äldre vid tidpunkten för första presentationen under inklusionsperioden, kommer att inkluderas. Frekventa besökare, definierade som patienter som besöker ED eller GPC 4 gånger eller mer under dessa 12 månader, kommer att identifieras och karakteriseras.

Sydöstra Limburgs geografi och placeringen av ED:er med integrerad GPC säkerställer att besökare i allmänhet besöker samma plats.

Alla patienter som är 18 år eller äldre vid första ED-presentationen 2022 kommer att screenas.

Data kommer automatiskt att extraheras från ett digitalt informationssystem med en retrospektiv granskning av patienter som besökte akutmottagningen mer än fyra gånger under 2022.

Procedur för informerat samtycke krävs inte i denna studietyp (se Datahantering).

Patienter som tidigare uppgett till sjukhuset att deras data inte får användas för vetenskaplig forskning kommer att uteslutas.

Data kommer att extraheras från en befintlig databas, vilket ger en retrospektiv granskning av alla ED- och GPC-patienter. För denna studie kommer patienter som besökt vår ED eller GPC mer än fyra gånger under de föregående 12 månaderna att inkluderas. Data kommer därefter att samlas in från deras sjukhus- och GPC-filer och kommer att anonymiseras.

Beskrivande statistik kommer att användas för att presentera resultaten. Skillnader i variabler kommer att analyseras statistiskt med SPSS. Statistiska tester kommer att väljas beroende på antalet inkluderade patienter: Chi Square och Fisher Exact tester kommer att användas med en signifikans p<0,05.

Följande data/variabler kommer att extraheras från alla patienter:

  • Ålder (vid första akutbesöket eller GPC-besöket under 2022)
  • Sex
  • Personnummer (BSN), som endast kommer att användas för att länka samman besökarna på ED och GPC
  • Postnummerområde (endast nummer)
  • Medicinsk historia (kronisk smärta, onkologisk, hjärt/kärlsjukdom, diabetes, psykiatrisk)
  • Serviceegenskaper (datum, tid på dygnet (dag 8.00-17.00, kväll 17.00-24.00), natt (24.00-8.00))
  • Presentera klagomål

Data extraherad specifikt från ED-patienter:

  • Antal akutbesök under inklusionsperioden.
  • Triagekategori (enligt Manchester Triage System: 1-5)
  • Remisssätt
  • Transportsätt till sjukhus (inklusive brådskande triage av sändningscenter)
  • Destination: utskrivning, inläggning (inklusive typ av avdelning), remiss till annan klinik, dödsfall, avresa utan att träffa läkare.
  • Presenterar specialitet
  • Behandlande specialitet

Data extraherad specifikt från GPC-patienter:

  • Antal övergripande besök 2022
  • Brådskande nivå på GPC
  • Typ av kontakt: besök, (telefon)konsultation
  • Behandling ges på GPC
  • Remiss till sekundärvården
  • Tid för kontakt (kväll, natt, helg)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som presenterar sig på ED eller GPC vid Zuyderland Medical Center mellan 1 januari 2022 och 31 december 2022, med en ålder av 18 år eller äldre vid tidpunkten för första presentationen under inklusionsperioden, kommer att inkluderas. Frekventa besökare, definierade som patienter som besöker ED eller GPC 4 gånger eller mer under dessa 12 månader, kommer att identifieras och karakteriseras.

Sydöstra Limburgs geografi och placeringen av ED:er med integrerad GPC säkerställer att besökare i allmänhet besöker samma plats.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna patienter i åldern 18 år eller äldre vid första ED-presentationen 2022 som besökte ED 4 gånger eller mer 2022.
  • Alla vuxna patienter i åldern 18 år eller äldre vid första GPC-presentationen 2022 som besökte GPC 4 gånger eller mer.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hur många patienter kommer till akutmottagningen på Zuyderlandsjukhuset i Heerlen och Sittard 4 gånger eller mer per år och vad kännetecknar dessa frekventa besökare på akutmottagningen?
Tidsram: 1 år
Frekvensräkning: Mät det exakta antalet akutbesök för varje patient under den angivna tidsramen. Frekvensen räknas på antalet hanar och honor. Frekvens räknas vid att presentera klagomål.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hur många patienter kommer till GPC i sydöstra Limburg 4 gånger eller mer per år och vad kännetecknar deras frekventa besökare?
Tidsram: 1 år
Frekvensräkning: Mät det exakta antalet GPC-besök för varje patient under den angivna tidsramen. Frekvensen räknas på antalet hanar och honor. Frekvens räknas vid att presentera klagomål.
1 år
Besöker frekventa besökare på ED GPC ofta också?
Tidsram: 1 år
Beräkna en korrelationskoefficient (t.ex. Pearsons korrelation) mellan frekvensen av ED-besök och GPC-besök.
1 år
Besöker frekventa besökare av GPC också ED ofta?
Tidsram: 1 år
Beräkna en korrelationskoefficient (t.ex. Pearsons korrelation) mellan frekvensen av ED-besök och GPC-besök.
1 år
Besöker frekventa besökare på ED och GPC dessa av samma anledning?
Tidsram: 1 år
Jämför skälen för att presentera på ED med skäl för att presentera för GPC med en utnyttjandegrad.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2023

Första postat (Faktisk)

20 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

29 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • METC Z20230010

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akutvård

Kliniska prövningar på Ingen intervention, observation.

3
Prenumerera