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Efeitos dos cigarros eletrônicos nas percepções e no comportamento - Subestudo remoto nº 2

14 de julho de 2023 atualizado por: Adam Leventhal, University of Southern California
Este estudo avalia as maneiras pelas quais as características dos produtos de cigarro eletrônico, como sabores e sais de nicotina, afetam a experiência do usuário para informar possíveis regulamentações.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Existem três objetivos principais para o estudo: (1) Determinar quais dimensões da diversidade de produtos de cigarro eletrônico afetam diferencialmente o apelo do produto na população geral de usuários de produtos de tabaco, bem como afetam o apelo do produto entre usuários de cigarros eletrônicos adultos jovens e adultos de meia-idade /idosos fumantes; (2) Determinar quais dimensões da diversidade de produtos de cigarro eletrônico afetam diferencialmente o apelo do produto na população geral de usuários de produtos de tabaco, bem como afetam a responsabilidade de abuso em usuários de cigarros eletrônicos adultos jovens e a capacidade de resistir ao fumo em fumantes adultos; (3) Determinar o efeito das características do produto no perfil de entrega de nicotina do cigarro eletrônico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

461

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • University of Southern California

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Usuários de vapers/cigarros eletrônicos - uso regular de cigarros eletrônicos/dispositivos vaping contendo nicotina

Fumantes

- Uso regular de cigarros com nicotina

Critério de exclusão:

  • Grávida ou planejando engravidar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: E-líquido 1
Os participantes irão auto-administrar um e-líquido designado.
Os participantes irão auto-administrar cigarros eletrônicos fornecidos pelo experimentador
Experimental: E-líquido 2
Os participantes irão auto-administrar um e-líquido designado.
Os participantes irão auto-administrar cigarros eletrônicos fornecidos pelo experimentador
Experimental: E-líquido 3
Os participantes irão auto-administrar um e-líquido designado.
Os participantes irão auto-administrar cigarros eletrônicos fornecidos pelo experimentador
Experimental: E-líquido 4
Os participantes irão auto-administrar um e-líquido designado.
Os participantes irão auto-administrar cigarros eletrônicos fornecidos pelo experimentador
Sem intervenção: Sem e-líquido
Os participantes não receberão um e-líquido para auto-administração.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recurso Subjetivo
Prazo: 1 hora
Essas medidas de autorrelato de apelo subjetivo do produto serão concluídas após a autoadministração do cigarro eletrônico. As pontuações podem variar de 0 a 100 para a classificação de apelação, com pontuações mais baixas representando níveis mais baixos de apelação e pontuações mais altas representando níveis mais altos de apelação.
1 hora
Atributos sensoriais
Prazo: 1 hora
Essas medidas de autorrelato dos atributos sensoriais do produto serão concluídas após a autoadministração do cigarro eletrônico. As pontuações podem variar de 0 a 100 para a classificação do atributo sensorial, com pontuações mais baixas representando níveis mais baixos de gostar do atributo sensorial e pontuações mais altas representando maior gosto pelo atributo sensorial.
1 hora
Vaping Delay
Prazo: 1 hora
Minutos atrasados ​​antes de comprar tempo para vaporizar um e-líquido.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Substudy #2: UP-20-00744

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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