이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

인식 및 행동에 대한 전자담배의 영향 - 원격 하위 연구 # 2

2023년 7월 14일 업데이트: Adam Leventhal, University of Southern California
이 연구는 향료 및 니코틴 염과 같은 전자 담배 제품 특성이 사용자 경험에 영향을 주어 잠재적 규제를 알리는 방식을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에는 세 가지 주요 목표가 있습니다. (1) 전자 담배 제품 다양성의 어떤 차원이 전체 담배 제품 사용자 집단의 제품 매력에 차별적으로 영향을 미치고 젊은 성인 전자 담배 사용자와 중년의 제품 매력에 영향을 미치는지 결정합니다. /노인 흡연자; (2) 전자담배 제품 다양성의 어떤 차원이 전체 담배 제품 사용자 집단의 제품 매력에 차별적으로 영향을 미치고 젊은 성인 전자담배 사용자의 남용 책임과 성인 흡연자의 흡연 저항 능력에 영향을 미치는지 결정합니다. (3) 전자 담배 니코틴 전달 프로필에 대한 제품 특성의 영향을 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

461

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • University of Southern California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

베이퍼/전자담배 사용자 - 니코틴이 함유된 전자담배/베이핑 장치의 정기적인 사용

담배 흡연자

- 니코틴이 함유된 담배의 규칙적인 사용

제외 기준:

  • 임신 또는 임신 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전자 액체 1
참가자는 할당된 전자 액체를 스스로 관리합니다.
참가자는 실험자가 제공한 전자담배를 스스로 관리합니다.
실험적: E-액체 2
참가자는 할당된 전자 액체를 스스로 관리합니다.
참가자는 실험자가 제공한 전자담배를 스스로 관리합니다.
실험적: 전자 액체 3
참가자는 할당된 전자 액체를 스스로 관리합니다.
참가자는 실험자가 제공한 전자담배를 스스로 관리합니다.
실험적: 전자 액체 4
참가자는 할당된 전자 액체를 스스로 관리합니다.
참가자는 실험자가 제공한 전자담배를 스스로 관리합니다.
간섭 없음: 전자 액체 없음
참가자는 자가 관리를 위한 전자 액체를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적 호소
기간: 1 시간
주관적인 제품 매력에 대한 이 자체 보고 측정은 전자 담배 자체 관리 후에 완료됩니다. 점수 범위는 항소 등급에 대해 0에서 100까지이며 점수가 낮을수록 낮은 수준의 매력을 나타내고 점수가 높을수록 높은 수준의 매력을 나타냅니다.
1 시간
감각 속성
기간: 1 시간
제품 관능 특성에 대한 이 자가 보고 측정은 전자담배 자가 관리 후에 완료됩니다. 점수의 범위는 감각 속성 등급에 대해 0에서 100까지일 수 있으며, 점수가 낮을수록 감각 속성을 좋아하는 정도가 낮고 점수가 높을수록 감각 속성을 더 좋아함을 나타냅니다.
1 시간
Vaping 지연
기간: 1 시간
전자 액체를 베이핑하기 위해 시간을 구매하기 전에 지연된 몇 분.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Substudy #2: UP-20-00744

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전자담배에 대한 임상 시험

구독하다