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COVID-19 Associado à Psoríase

26 de julho de 2023 atualizado por: Gang Wang, MD

Estudo clínico retrospectivo de COVID-19 associado à condição e tratamento de pacientes com psoríase chinesa

Uma análise retrospectiva baseada em banco de dados foi realizada para avaliar a correlação entre a infecção por covid-19 e a condição e tratamento de pacientes com psoríase.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Com base nos pacientes cadastrados no banco de dados de pacientes com psoríase de cada centro, os pacientes foram acompanhados por telefone, e a gravidade da infecção por covid-19, a mudança da condição da psoríase e o ajuste dos métodos de tratamento dos pacientes com psoríase foram coletados para análise retrospectiva .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: CHEN YU
  • Número de telefone: 13571991903

Locais de estudo

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400016
        • Concluído
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, China, 730000
        • Concluído
        • The First Hospital of Lanzhou University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510091
        • Concluído
        • Dermatology Hospital of Southern Medical University
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130041
        • Concluído
        • The Second Hospital of Jilin University
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, China, 116021
        • Concluído
        • Dalian Dermatosis Hospital
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, China, 810000
        • Concluído
        • Xining First People's Hospital
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Recrutamento
        • Xijing Hospital, the Fourth Military Medical University
        • Contato:
          • Chen Yu
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200443
        • Concluído
        • Shanghai Skin Disease Hospital, Tongji University School of Medicine
    • Shenzhen
      • Shenzhen, Shenzhen, China, 518053
        • Concluído
        • The University of Hong Kong-Shenzhen Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Concluído
        • West China Hospital, Sichuan University
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300021
        • Concluído
        • Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, China, 830001
        • Concluído
        • People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region，Xinjiang Key Laboratory of Dermatology Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com psoríase cadastrados no banco de dados de janeiro de 2018 a novembro de 2022

Descrição

Critério de inclusão ----

  1. Sem limite de idade, aceitam-se homens e mulheres;
  2. Pacientes com psoríase cadastrados no banco de dados;
  3. Os pacientes ou seus familiares podem cooperar para preencher o questionário de informações de acompanhamento (questionário, telefone, etc.) de forma independente e garantir a autenticidade dos dados fornecidos.

Critério de exclusão ----

Acredita-se que os pacientes tenham condições que não são apropriadas para participar deste ensaio clínico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A recorrência/exacerbação da psoríase após infecção por SARS-CoV-2
Prazo: 15 de março de 2023 a 30 de maio de 2023
O impacto da infecção por SARS-CoV-2 na psoríase em pacientes que receberam diferentes terapias basais para psoríase.
15 de março de 2023 a 30 de maio de 2023

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análises univariadas e multivariadas identificam fatores de risco com exacerbação/recorrência de psoríase após infecção por SARS-CoV-2
Prazo: 15 de março de 2023 a 30 de maio de 2023
Análises univariadas e multivariadas identificam fatores de risco com exacerbação/recorrência de psoríase após infecção por SARS-CoV-2
15 de março de 2023 a 30 de maio de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Gang Wang, MD

Investigadores

  • Investigador principal: GANG WANG, M.D., Xijing Hospital, the Fourth Military Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • XJPF202303-PSO&COVID-19

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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