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Ritmo de atividade para gerenciamento de fadiga

14 de agosto de 2023 atualizado por: Northumbria University

Ritmo de atividade, gerenciamento de fadiga e estratégias de autorregulação como uma abordagem promissora para gerenciar sintomas de fadiga e promover atividade física em adultos que sofrem de fadiga

Este projeto se concentrará na fadiga percebida como uma barreira à participação na atividade física e explorará se e como o ritmo da atividade, o gerenciamento da fadiga e as estratégias de autorregulação podem ajudar a superar essa barreira em adultos com condições crônicas que apresentam sintomas de fadiga. Os principais objetivos são:

  1. Demonstrar as diferenças e semelhanças no ritmo de atividade, fadiga percebida, autorregulação, atividade física e qualidade de vida relacionada à saúde em adultos que experimentam fadiga, comparando indivíduos que passaram ou não por um programa de ritmo de atividade.
  2. Explorar pensamentos, experiências, necessidades e perspectivas sobre o ritmo de atividade de adultos com fadiga e profissionais de saúde, bem como quaisquer ideias para o desenvolvimento futuro de uma intervenção ideal.

Os participantes serão convidados a preencher questionários sobre diversas variáveis ​​(ritmo de atividade, atividade física, fadiga, qualidade de vida relacionada à saúde e auto-regulação da atividade física). Além disso, eles serão convidados a usar um Actigraph por 7 dias completos e também serão convidados para uma entrevista de grupo focal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O ritmo de atividade é uma estratégia de gerenciamento de fadiga que regula os níveis de energia e atividade enquanto mantém ou aumenta o engajamento na atividade física. Essa abordagem é particularmente benéfica para indivíduos com condições crônicas que experimentam fadiga significativa, pois muitas vezes lutam com a participação sustentada em atividades físicas devido a padrões recorrentes de esforço excessivo e fadiga ou dor subsequentes. Portanto, as estratégias de ritmo de atividade são importantes porque os indivíduos aprendem a gerenciar os sintomas de fadiga, otimizar o comportamento de atividade física e alcançar um padrão de ritmo de atividade mais estável, o que melhorará sua qualidade de vida e bem-estar relacionados à saúde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Newcastle, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Northumbria University
        • Contato:
          • Ioulia Barakou

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adultos com condições crônicas que experimentam fadiga

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado com uma condição crônica
  • Experimentar fadiga
  • Ambulatorial

Critério de exclusão:

  • Crianças
  • Cadeirantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Adultos que experimentam fadiga e passaram por um programa de ritmo de atividade
Adultos com condições crônicas que experimentam fadiga recrutados na Cresta Fatigue Clinic, Newcastle, Reino Unido
Adultos que experimentam fadiga e não passaram por um programa de ritmo de atividade
Adultos com condições crônicas que experimentam fadiga recrutados na lista de espera da Cresta Fatigue Clinic, Newcastle, Reino Unido
Profissionais de saúde que trabalham no ritmo de atividade
Profissionais de saúde que trabalham na Cresta Fatigue Clinic, Newcastle, Reino Unido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fadiga percebida
Prazo: 1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias
A Fatigue Severity Scale é um questionário de 9 itens que avalia o impacto da fadiga percebida em adultos com doenças crônicas. FSS é válido e confiável para determinar o impacto da fadiga percebida entre várias populações clínicas.
1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias
Atividade física
Prazo: 1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias
AF autorreferida: o IPAQ é uma medida de 7 itens que avalia a intensidade da atividade física e o tempo sentado na vida diária . Foi validado em adultos com AVC.
1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias
Engajamento em estimulação e risco percebido de hiperatividade
Prazo: 1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias
O Activity Pacing Questionnaire (APQ) é uma medida de 7 itens que avalia o ritmo da atividade e o risco de hiperatividade. A confiabilidade e a validade do construto foram investigadas e o artigo está em preparação.
1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias
Fadiga Percebida
Prazo: 1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias
2) FACIT-F (versão 4) é um questionário de 40 itens que avalia a fadiga autorrelatada e sua influência nas atividades e funções cotidianas entre adultos com câncer e idosos com fadiga. O FACIT-F é válido e confiável em várias populações de pacientes.
1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias
Atividade Física Objetiva
Prazo: 7 dias
Os participantes serão convidados a usar um Actigraph por 7 dias completos.
7 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto-regulação
Prazo: 1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias
A escala de auto-regulação da atividade física (PASR-12) é uma medida de 12 itens que avalia a auto-regulação para a atividade física. PASR-12 demonstrou validade e confiabilidade em adultos mais velhos.
1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: 1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias
O inventário de estado de saúde RAND-12 é um questionário de 12 itens que avalia a qualidade de vida relacionada à saúde. A literatura apóia a validade de construção aceitável e a confiabilidade teste-reteste do RAND-12 entre as populações clínicas.
1 ponto no tempo medido nos últimos 7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 313465

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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