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疲劳管理的活动节奏

2023年8月14日 更新者:Northumbria University

活动节奏、疲劳管理和自我调节策略是管理疲劳症状和促进经历疲劳的成年人进行身体活动的有前途的方法

该项目将重点关注感知疲劳作为参与身体活动的障碍,并将探讨活动节奏、疲劳管理和自我调节策略是否以及如何帮助患有疲劳症状的慢性病成年人克服这一障碍。 主要目标是:

  1. 通过比较是否参加过活动节奏计划的个体,展示经历疲劳的成年人在活动节奏、感知疲劳、自我调节、体力活动和健康相关生活质量方面的差异和相似之处。
  2. 探讨患有疲劳的成年人和健康专业人员对活动节奏的想法、经验、需求和观点,以及未来制定最佳干预措施的任何想法。

参与者将被邀请填写有关多个变量(活动节奏、体力活动、疲劳、健康相关生活质量以及体力活动自我调节)的调查问卷。 此外,他们将被邀请佩戴 Actigraph 7 天,并且还将被邀请参加焦点小组访谈。

研究概览

详细说明

活动节奏是一种疲劳管理策略,可调节能量和活动水平,同时保持或增加身体活动的参与度。 这种方法对于患有严重疲劳的慢性病患者特别有益,因为他们经常由于反复出现的过度劳累和随后的疲劳或疼痛而难以持续参与体育活动。 因此,活动节奏策略很重要,因为个人学会管理疲劳症状、优化身体活动行为并实现更稳定的活动节奏模式,这将改善他们与健康相关的生活质量和福祉。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

54

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Newcastle、英国
        • 招聘中
        • Northumbria University
        • 接触:
          • Ioulia Barakou

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

患有慢性病且感到疲劳的成年人

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有慢性病
  • 体验疲劳
  • 门诊

排除标准:

  • 孩子们
  • 轮椅使用者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
感到疲劳并参加过活动节奏计划的成年人
英国纽卡斯尔克雷斯塔疲劳诊所招募患有慢性疾病且感到疲劳的成年人
感到疲劳且未参加过活动节奏计划的成年人
从英国纽卡斯尔 Cresta 疲劳诊所的候补名单中招募患有慢性疾病且感到疲劳的成年人
负责活动节奏的卫生专业人员
在英国纽卡斯尔 Cresta 疲劳诊所工作的健康专业人员

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知疲劳
大体时间:测量过去 7 天的 1 个时间点
疲劳严重程度量表是一份包含 9 项的问卷,用于评估慢性疾病成人感知疲劳的影响。 FSS 可以有效且可靠地确定感知疲劳对多个临床人群的影响。
测量过去 7 天的 1 个时间点
体力活动
大体时间:测量过去 7 天的 1 个时间点
自我报告 PA:IPAQ 是一项包含 7 项的指标,用于评估日常生活中的体力活动强度和静坐时间。 它已在成人中风患者中得到验证。
测量过去 7 天的 1 个时间点
参与节奏和感知过度活动的风险
大体时间:测量过去 7 天的 1 个时间点
活动节奏问卷 (APQ) 是一项评估活动节奏和过度活动风险的 7 项衡量指标。 可靠性和结构效度已经进行了调查,论文正在准备中。
测量过去 7 天的 1 个时间点
感知疲劳
大体时间:测量过去 7 天的 1 个时间点
2)FACIT-F(第 4 版)是一份包含 40 项的问卷,评估患有癌症的成人和经历疲劳的老年人的自我报告疲劳及其对日常活动和功能的影响。 FACIT-F 在多个患者群体中有效且可靠。
测量过去 7 天的 1 个时间点
客观体力活动
大体时间:7天
参与者将被邀请佩戴 Actigraph 7 天。
7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自律
大体时间:测量过去 7 天的 1 个时间点
身体活动自我调节量表 (PASR-12) 是一个评估身体活动自我调节的 12 项测量方法。 PASR-12 已在老年人中证明了有效性和可靠性。
测量过去 7 天的 1 个时间点
与健康相关的生活质量
大体时间:测量过去 7 天的 1 个时间点
RAND-12 健康状况量表是一份包含 12 项的问卷,用于评估与健康相关的生活质量。 文献支持 RAND-12 在临床人群中可接受的结构有效性和重测可靠性。
测量过去 7 天的 1 个时间点

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月10日

初级完成 (估计的)

2023年10月30日

研究完成 (估计的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月14日

首次发布 (实际的)

2023年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月14日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 313465

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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