Efeitos da acupuntura na percepção do estresse e na saúde em militares
26 de janeiro de 2026 atualizado por: Jane J. Abanes, United States Naval Medical Center, San Diego
Efeitos da acupuntura na percepção do estresse e na saúde em militares e veteranos
O objetivo disto é investigar o efeito de um protocolo de acupuntura de estresse padronizado manual (MSSA) como um tratamento adjuvante a uma terapia de atenção plena de curto prazo para estresse percebido e saúde geral em militares (ou seja, militares em serviço ativo e veteranos).
Os objetivos específicos deste estudo são o Objetivo 1) Avaliar a eficácia de um MSSA breve como um tratamento adjuvante com uma redução de estresse baseada na atenção plena (MBSR) de curto prazo em comparação com MBSR sozinho para estresse percebido e saúde geral em membros do serviço. Objetivo 2) Descrever quaisquer benefícios percebidos do MSSA como um tratamento adjuvante com MBSR em comparação com MBSR sozinho para estresse percebido e saúde geral.
Os participantes serão solicitados a preencher um consentimento informado se forem elegíveis para o estudo e randomizados em dois grupos: 1) Os participantes do grupo experimental receberão MSSA além de MBSR. 2) Os participantes do grupo de controle receberão apenas MBSR. Os investigadores irão comparar grupos experimentais e de controlo para ver se as intervenções atenuaram o stress percebido e melhoraram a saúde dos participantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
86
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92134
- Naval Medical Center, San Diego
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Membros do serviço ativo e veteranos,
- 18 a 65 anos de idade, autorrelato de sintomas de estresse percebidos há pelo menos um mês,
- uma pontuação de 16 ou mais no PSS,
- estável com medicamentos psiquiátricos e outros, incluindo agentes para pressão arterial, por pelo menos três meses,
- concorda em participar de psicoterapia de grupo (ou seja, MBSR), e
- capaz de fornecer consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Cirurgia recente dentro de um mês,
- diagnóstico de abuso ou dependência de álcool dentro de um mês,
- tratamento de uso/abuso/dependência de substância ativa no prazo de um mês,
- mulheres grávidas (a acupuntura pode resultar na indução do parto e no aborto espontâneo em raras ocasiões), e
- recebeu tratamento de acupuntura, agulhamento seco e MBSR fornecidos por um provedor no último mês.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Acupuntura manual padronizada de estresse (MSSA) e redução de estresse baseada na atenção plena (MBSR)
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Os participantes do grupo experimental receberão 4 sessões semanais de MSSA, que consiste em 8 pontos de acupuntura: shen men auricular (orelha) bilateral, GV-20, GV-24.5 (Yin Tang), LI-4 bilateral e LR-3 bilateral. .
As agulhas são deixadas no local por 30 minutos por sessão.
Os participantes receberão quatro sessões de psicoterapia de grupo MBSR (não mais que 10 participantes por sessão de grupo) via Microsoft Teams.
A primeira sessão terá duração de 90 minutos, seguida de três sessões semanais de 60 minutos.
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Comparador Ativo: Redução do estresse baseada na atenção plena (MBSR)
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Os participantes receberão quatro sessões de psicoterapia de grupo MBSR (não mais que 10 participantes por sessão de grupo) via Microsoft Teams.
A primeira sessão terá duração de 90 minutos, seguida de três sessões semanais de 60 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: No início do estudo, duas semanas após as intervenções e quatro semanas após as intervenções
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O PSS é uma escala de 10 itens usada para avaliar a experiência de estresse percebida em adultos.
O estresse geral percebido é classificado em uma escala do tipo Likert de 5 pontos, variando de nunca a muito frequentemente.
As pontuações totais possíveis para PSS variam de 0 a 56, com pontuações mais altas indicando maior estresse.
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No início do estudo, duas semanas após as intervenções e quatro semanas após as intervenções
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de gravidade da insônia
Prazo: No início do estudo, duas semanas após as intervenções e quatro semanas após as intervenções
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O ISI é um questionário padronizado de autorrelato de sete itens que mede os sintomas subjetivos da insônia.
Esses sintomas subjetivos incluem as preocupações e angústia dos entrevistados devido a problemas de sono.
A medida ISI contém sete itens: dificuldade percebida no início do sono, manutenção do sono e despertares matinais; satisfação com os padrões de sono; interferência dos problemas do sono no funcionamento diário; deficiência devido a um problema de sono; e grau de angústia ou preocupação com o problema do sono.
Cada item do ISI é avaliado de 0 a 4, sendo que o número mais alto indica maior dificuldade.
As pontuações são somadas para produzir uma gama de pontuações totais de 0 a 28, nas quais uma pontuação mais alta sugere insônia mais grave.
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No início do estudo, duas semanas após as intervenções e quatro semanas após as intervenções
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A Pesquisa de Saúde Short Form (SF)
Prazo: No início do estudo, duas semanas após as intervenções e quatro semanas após as intervenções
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O 20-Item Short Form Health Survey (SF-20) mede o conceito multidimensional de saúde, incluindo percepções sobre saúde geral, saúde física, saúde mental e funcionamento social.
As pontuações são transformadas em uma escala de 0 a 100, em que pontuações altas indicam melhor funcionamento.
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No início do estudo, duas semanas após as intervenções e quatro semanas após as intervenções
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Registro do diário
Prazo: Nas semanas 2 e 4 após a conclusão dos tratamentos.
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As entradas do diário incluirão cinco perguntas abertas sobre os benefícios percebidos do tratamento pelos participantes.
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Nas semanas 2 e 4 após a conclusão dos tratamentos.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pressão Arterial (sistólica e diastólica)
Prazo: Antes de cada sessão de acupuntura (somente grupo experimental)
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A pressão arterial será medida usando um dispositivo de medição de sinais vitais
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Antes de cada sessão de acupuntura (somente grupo experimental)
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Frequência cardíaca
Prazo: Antes de cada sessão de acupuntura (somente grupo experimental)
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A frequência cardíaca será medida usando um dispositivo de medição de sinais vitais
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Antes de cada sessão de acupuntura (somente grupo experimental)
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Escala de Avaliação de Dor de Defesa e Veteranos (DVPRS)
Prazo: Antes de cada sessão de acupuntura e no final de cada sessão de acupuntura (apenas grupo experimental)
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O DVPRS mede a dor de 0 (sem dor) a 10 (tão ruim quanto poderia ser)
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Antes de cada sessão de acupuntura e no final de cada sessão de acupuntura (apenas grupo experimental)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NMCSD.2022.0054
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .