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Efeito do programa de retrocaminhada versus vibração de corpo inteiro em pacientes com osteoartrite crônica do joelho

26 de outubro de 2023 atualizado por: Marwa Gamal Abd El Ghany Fathalla

Efeito do programa de retrocaminhada versus vibração de corpo inteiro no torque muscular do quadríceps em pacientes com osteoartrite crônica do joelho

A osteoartrite é uma das doenças articulares degenerativas mais comuns que afeta aproximadamente mais de 300 milhões de pessoas em todo o mundo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

este estudo compara a eficácia do programa de caminhada retro e vibração de corpo inteiro no torque muscular do quadríceps, resistência, equilíbrio e incapacidade funcional do joelho em pacientes com osteoartrite unilateral crônica do joelho. tem três grupos. o primeiro grupo recebe O programa de fisioterapia de rotina compreende uma combinação de exercícios de cadeia cinética fechada e cadeia cinética aberta que causam menos inflamação intra-articular, destruição óssea e pressão sobre a articulação. o grupo selecionado recebe fisioterapia de rotina e caminhada retro, considerada um exercício seguro de Cadeia Cinemática Fechada, pois as forças compressivas na articulação femoropatelar são reduzidas. inclui melhora no padrão de ativação muscular, redução do momento adutor do joelho durante a fase de apoio da marcha e aumento do alongamento dos grupos musculares isquiotibiais durante a passada; tudo isso pode ter ajudado a reduzir a incapacidade, levando assim a uma função melhorada. Reduz a função excêntrica do quadríceps, enquanto a força isométrica e concêntrica do quadríceps é preservada, melhora o alívio da dor e o nível de aptidão aeróbica, sem agravar os sintomas após programas de caminhada em pacientes com OA de joelho. o terceiro grupo recebe programa de fisioterapia de rotina e treinamento vibratório de corpo inteiro que hoje ganha maior importância, principalmente em casos clínicos. Tem um papel na manutenção do equilíbrio, da propriocepção, da circulação sanguínea e do nível hormonal que potencializa o efeito no sistema neuromuscular. é um novo tipo de terapia por exercício, que melhora principalmente a coordenação muscular para otimizar a função articular. É realizado como modalidade neuromuscular no treinamento de força muscular. Por ser um tratamento seguro, eficaz e potencialmente viável, o treinamento em VCI também tem sido proposto para diversas doenças do sistema musculoesquelético.

o número do comitê de ética do estudo é NO:P.T.REC/012/004280. o tamanho total da amostra é de 45 (para 3 grupos), 45 pacientes (15 pacientes por grupo).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 12462
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1. Os participantes devem fazer uma radiografia das articulações do joelho dentro de 2 semanas após o teste.

    2. Radiografias do joelho em flexão fixa e sustentação de peso foram realizadas nas incidências AP.

    3. Evidência radiográfica de OA de joelho. De acordo com a escala de classificação de Kellgren e Lawrence (grau III) como 0, Normal e 4, Severo.

    4. A idade dos participantes é de 40 a 55 anos. 5. Dor no joelho por pelo menos 3 meses, com dor apresentando pelo menos 3 dias por semana durante o último mês.

    6. limitações funcionais (pacientes com dor e rigidez), pontuações da versão árabe do womac ocidental (ArWOMAC) (média 37) 7. capacidade de deambular independentemente por pelo menos 10 metros. 8.Capacidade de seguir estruturas simples.

Critério de exclusão:

  • 1.(IMC) mais ≥ 30. 2.Histórico de cirurgia no joelho nos últimos 3 meses 3.Uma condição artrítica sistêmica. 4.Qualquer outra condição muscular, articular ou neurológica que afete a função dos membros inferiores.

    5.Fisioterapia ou injeção intra-articular no joelho nos últimos 3 meses.

    6.Mudança de analgésicos no mês anterior. 7. Participantes saudáveis, condições de deficiência não relacionadas às condições de marcha, como doenças cardio e respiratórias, pessoas com amputações de membros inferiores e próteses inferiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de controle
eles recebem O programa de fisioterapia de rotina compreende uma combinação de exercícios de cadeia cinética fechada e cadeia cinética aberta, incluindo elevação da perna esticada, quadríceps isométrico, adução isométrica do quadril, extensão terminal do joelho, semi-agachamento e leg press por 6 semanas.
O programa de fisioterapia de rotina compreende uma combinação de exercícios de cadeia cinética fechada e cadeia cinética aberta, incluindo elevação da perna esticada, quadríceps isométrico, adução isométrica do quadril, extensão terminal do joelho, semi-agachamento e leg press por 6 semanas.
Experimental: Grupo de caminhada retrô
eles recebem fisioterapia de rotina e programa de caminhada retro, que consiste em cerca de 10 minutos de treinamento de caminhada retro supervisionado, 3 dias por semana, durante 6 semanas, em sua velocidade de caminhada confortável. Os participantes serão instruídos a aumentar gradualmente o tempo de caminhada em até 30 minutos durante o período de 6 semanas.
O programa de fisioterapia de rotina compreende uma combinação de exercícios de cadeia cinética fechada e cadeia cinética aberta, incluindo elevação da perna esticada, quadríceps isométrico, adução isométrica do quadril, extensão terminal do joelho, semi-agachamento e leg press por 6 semanas.
O programa de caminhada retro consiste em cerca de 10 minutos de treinamento de caminhada retro supervisionado, 3 dias por semana, durante 6 semanas, em sua velocidade de caminhada confortável. Os participantes serão instruídos a aumentar gradualmente o tempo de caminhada em até 30 minutos durante o período de 6 semanas.
Experimental: grupo de vibração de corpo inteiro
eles recebem fisioterapia de rotina e vibração de corpo inteiro, 3 dias por semana, durante 6 semanas. Durante o treinamento, os participantes realizarão o treino de agachamento estático descalços na plataforma com os joelhos flexionados (30° e 60°). A distância entre os pés era consistente com os ombros. o tempo de duração, as séries e o tempo total serão aumentados progressivamente ao longo das 6 semanas.
O programa de fisioterapia de rotina compreende uma combinação de exercícios de cadeia cinética fechada e cadeia cinética aberta, incluindo elevação da perna esticada, quadríceps isométrico, adução isométrica do quadril, extensão terminal do joelho, semi-agachamento e leg press por 6 semanas.
a vibração de todo o corpo é de 3 dias por semana durante 6 semanas. Durante o treinamento, os participantes realizarão o treino de agachamento estático descalços na plataforma com os joelhos flexionados (30° e 60°). A distância entre os pés era consistente com os ombros. o tempo de duração, as séries e o tempo total serão aumentados progressivamente ao longo das 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
torque do quadríceps
Prazo: 6 semanas
O dinamômetro portátil oferece um método confiável e válido para quantificar a força do quadríceps em um ambiente clínico. o pico de torque obtido com um HHD é válido em comparação com um dinamômetro isocinético. oferece uma maneira menos dispendiosa e demorada de obter medidas em um ambiente clínico. O pico de torque (Nm) do quadríceps será medido multiplicando-se a força, a aceleração da gravidade e o braço de alavanca: [força (kg) × 9,81 × braço de alavanca (m)]. Os dados de torque do quadríceps (Nm) foram normalizados pela massa corporal (kg) de cada participante: torque (Nm)/massa corporal (kg).
6 semanas
resistência do quadríceps
Prazo: 6 semanas
O teste de resistência à fadiga avalia a resistência isométrica do quadríceps. Os indivíduos ficarão sentados em uma cadeira com as costas retas e os quadris e joelhos flexionados a 90 graus. Um peso de 5 kg será fixado com fita acima do tornozelo (lado do teste), e alinhamento das pernas em relação ao plano horizontal medido por inclinômetro digital. Será utilizado um cronômetro para registrar o tempo. A duração do tempo gasto nesta posição é usada para determinar a capacidade de resistência dos extensores do joelho. Se a posição de extensão do joelho se deslocou pelo menos cinco graus do plano horizontal, ou o participante não conseguiu sustentar a perna de teste na posição horizontal devido à dor ou fadiga, o teste será encerrado. Este protocolo de teste de resistência será repetido três vezes, e o melhor esforço será feito para análise. Há um período de descanso de três minutos entre cada tentativa de teste. O mesmo investigador registrará as leituras dos indivíduos.
6 semanas
equilíbrio
Prazo: 6 semanas
O equilíbrio na osteoartrite de joelho será medido pelo teste Time up and go. Durante o teste, todos os participantes foram solicitados a se levantar de uma cadeira sem apoio de braços e com altura de assento de 44 cm, caminhar em um ritmo confortável até uma linha a 3 m de distância, cruze a linha e gire 180°, volte e sente-se na posição inicial. O uso de um dispositivo auxiliar foi permitido para aqueles que o utilizavam, mas nenhum incentivo verbal ou assistência pessoal foi dado. Após um teste piloto, o tempo médio das duas tentativas sucessivas foi registrado usando um cronômetro com precisão de 1/100 s.
6 semanas
incapacidade funcional do joelho
Prazo: 6 semanas

A incapacidade funcional será avaliada usando a versão árabe do índice de Osteoartrite das Universidades Western Ontario e McMaster.

A subescala dor inclui cinco questões sobre dor. A subescala rigidez inclui duas questões sobre rigidez. A subescala de função física inclui 17 questões sobre o grau de dificuldade. Cada uma das 24 questões é avaliada em uma escala Likert de cinco pontos (0 a 4) ou em uma escala visual analógica (VAS) de 100 mm9, variando de 0 (sem dor) a 100 (dor extrema).

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: manal mo ismail, PHD, Cairo University
  • Diretor de estudo: sara mo samir, MSc, Cairo University
  • Diretor de estudo: Ahmed om abd el naem, MSc, faculty of physical therapy cairouniversity
  • Investigador principal: marwa ga amr, BSc, Faculty of Physical Therapy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

11 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

23 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • knee osteoarthritis patients

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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