- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06140069
Interrupção voluntária da gravidez: comparação das experiências das mulheres em função do método utilizado. (VECUVG)
17 de julho de 2026 atualizado por: University Hospital, Toulouse
Interrupção voluntária da gravidez entre 14 e 16 semanas de amenorreia: comparação das experiências das mulheres em função do método utilizado, cirúrgico ou medicinal.
A interrupção voluntária da gravidez (aborto) é uma importante questão social atual.
Esta é uma situação muito comum, cerca de 225.000 abortos são realizados todos os anos em França.
A lei francesa de 2 de março de 2022 (n.
2022-295) prorrogou o prazo legal para interrupção voluntária da gravidez de 14 para 16 semanas de amenorreia (SA).
As recomendações não foram atualizadas após esta prorrogação legal, pelo que os centros que realizam abortos são livres quanto ao protocolo para a realização dos chamados abortos tardios (entre 14 e 16 semanas).
Existem duas técnicas de interrupção da gravidez praticadas na França: médica ou cirúrgica.
O método medicamentoso consiste na expulsão da gravidez induzida por drogas.
Este método é realizado na sala de parto e dura várias horas.
O método cirúrgico consiste na aspiração endouterina realizada em sala cirúrgica, que dura aproximadamente 30 minutos.
No Hospital Universitário de Toulouse, como em muitos centros da França, é o paciente quem escolhe o método, salvo contra-indicação a um ou outro destes métodos.
Devido à natureza recente destes abortos tardios, os profissionais ainda têm pouca experiência das consequências destes procedimentos e isso compromete a qualidade da informação fornecida aos pacientes.
É necessário ter estudos de qualidade para melhorar o conhecimento sobre o aborto tardio, para poder informar corretamente as pacientes e permitir-lhes fazer uma escolha informada relativamente ao método utilizado.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente vindo para interrupção voluntária da gravidez (aborto)
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer paciente adulto
- Tendo dado a ela não oposição após informações claras e justas (paciente que entende e lê francês)
- Paciente atendida no Hospital Universitário de Toulouse por aborto entre 14 e 16 semanas (datação por ultrassom)
- Gravidez única
- Gravidez progressiva
Critério de exclusão:
- Paciente adulto protegido (tutela, curadoria, tutela da justiça)
- Desenvolvimento de patologias psiquiátricas
- Anomalia fetal detectada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Paciente tratada no Hospital Universitário de Toulouse por aborto
Paciente atendida no Hospital Universitário de Toulouse por aborto entre 14 e 16 semanas (datação por ultrassom) apresentando gravidez única e em evolução.
|
Um questionário é oferecido às pacientes que atendem aos critérios de elegibilidade e que manifestaram sua não objeção durante a consulta de solicitação de aborto. Este questionário inclui perguntas para triagem de transtornos de ansiedade e depressão. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de ansiedade ou transtorno depressivo dependendo do método utilizado, cirúrgico ou medicamentoso
Prazo: Na consulta de inclusão antes do aborto e 3 semanas após o aborto
|
A ansiedade será medida usando a Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS)
|
Na consulta de inclusão antes do aborto e 3 semanas após o aborto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Lola LOUSSERT CHAMBRE, MD, University Hospital, Toulouse
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC31/23/0563
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .