Добровольное прерывание беременности: сравнение опыта женщин в зависимости от использованного метода. (VECUVG)
17 июля 2026 г. обновлено: University Hospital, Toulouse
Добровольное прерывание беременности на сроке от 14 до 16 недель аменореи: сравнение опыта женщин в зависимости от использованного метода, хирургического или медикаментозного.
Добровольное прерывание беременности (аборт) является актуальной социальной проблемой.
Это очень распространенная ситуация, ежегодно во Франции проводится около 225 000 абортов.
Французский закон от 2 марта 2022 г.
2022-295) продлил установленный законом срок добровольного прерывания беременности с 14 до 16 недель аменореи (СА).
Рекомендации не были обновлены после этого юридического расширения, поэтому центры, производящие аборты, могут свободно выбирать протокол проведения так называемых поздних абортов (между 14 и 16 неделями).
Во Франции практикуются два метода прерывания беременности: медикаментозный и хирургический.
Медикаментозный метод заключается в медикаментозном прерывании беременности.
Этот метод проводится в родильном зале и длится несколько часов.
Хирургический метод заключается в внутриматочной аспирации, проводимой в операционной и продолжающейся около 30 минут.
В университетской больнице Тулузы, как и во многих центрах Франции, метод выбирает сам пациент, не считая наличия противопоказаний к тому или иному из этих методов.
Из-за недавнего характера этих поздних абортов, практикующие врачи до сих пор мало знают о последствиях этих процедур, и это ставит под угрозу качество информации, предоставляемой пациентам.
Необходимо проводить качественные исследования для улучшения знаний о поздних абортах, чтобы иметь возможность правильно информировать пациентов и позволить им сделать осознанный выбор относительно используемого метода.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентка обращается за добровольным прерыванием беременности (абортом)
Описание
Критерии включения:
- Любой взрослый пациент
- Дав ей непротивление после четкой и честной информации (пациент, который понимает и читает по-французски)
- Пациентка, проходившая лечение в Университетской больнице Тулузы по поводу аборта на сроке от 14 до 16 недель (датирование с помощью УЗИ)
- Одноплодная беременность
- Прогрессирующая беременность
Критерий исключения:
- Защищенный взрослый пациент (опека, попечительство, защита правосудия)
- Развивающиеся психиатрические патологии
- Обнаружены аномалии плода
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Эксперимент: Пациентка в Университетской больнице Тулузы лечилась от аборта.
Пациентка лечилась в университетской больнице Тулузы по поводу аборта на сроке от 14 до 16 недель (определение по УЗИ) с одноплодной и развивающейся беременностью.
|
Анкета предлагается пациентам, которые соответствуют критериям отбора и которые заявили о своем невозражении во время консультации по поводу аборта. Этот опросник включает вопросы для скрининга тревожных и депрессивных расстройств. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка тревожного или депрессивного расстройства в зависимости от использованного метода: хирургического или медикаментозного.
Временное ограничение: При включенном визите перед абортом и через 3 недели после аборта
|
Тревогу будут измерять с помощью Больничной шкалы тревоги и депрессии (HADS).
|
При включенном визите перед абортом и через 3 недели после аборта
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lola LOUSSERT CHAMBRE, MD, University Hospital, Toulouse
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC31/23/0563
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .