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Um modelo de infecção humana controlada (CHIM) com BCG intradérmico no Malawi (MLWBCGCHIM)

18 de dezembro de 2023 atualizado por: Liverpool School of Tropical Medicine

Um estudo de viabilidade de um modelo de infecção humana controlada (CHIM) com injeção intradérmica de Bacillus Calmette-Guérin (BCG) no Malawi

Apesar dos enormes esforços, uma vacina eficaz contra a tuberculose (TB) permanece indefinida. A tuberculose continua a infectar e a matar muitas pessoas. Em 2021, a tuberculose infectou mais de 10 milhões e matou 1,6 milhões de pessoas. Até à data, o bacilo M.bovis Calmette Guerin (BCG) é a única vacina licenciada contra a tuberculose (TB). Os esforços para desenvolver vacinas novas e eficazes não tiveram sucesso. Parcialmente, a falta de modelos de doenças adequados e de correlatos de proteção dificulta a investigação de novas vacinas. Os estudos de modelo de infecção humana controlada (CHIM) envolvem a administração de micróbios causadores de doenças a indivíduos saudáveis, com monitoramento contínuo da resposta à doença. Esses estudos foram usados ​​para estudar malária, febre tifóide, pneumonia pneumocócica e as recentes vacinas SARS-CoV-2. O Modelo de Infecção Humana Controlada por BCG (BCG-CHIM) permitirá dosagem precisa com micobactérias seguras, bem como amostragem mínima de tecido para compreender a imunidade às micobactérias. Considerando que o M. bovis BCG é uma micobactéria de vida segura, pode ser utilizado como CHIM para testar novas vacinas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A tuberculose (TB) é uma das principais causas de morte por um único agente infeccioso em todo o mundo e é um grande desafio reconhecido no Malawi. Globalmente, em 2021, havia cerca de 10,6 milhões de pessoas doentes com TB e cerca de 1,6 milhões de mortes causadas pela TB. Além disso, a incidência global de TB poderá ser acelerada para uma média de 17% ao ano entre 2025 e 2035 devido à interrupção dos serviços de TB causada pela pandemia de COVID. O diagnóstico da TB é um desafio e o tratamento medicamentoso pode ser prolongado, prejudicial, dispendioso e complexo, especialmente no contexto cada vez mais comum da M. tuberculose resistente aos medicamentos. Por estas razões, uma vacina eficaz para prevenir doenças é uma prioridade global de saúde pública, e são urgentemente necessários medicamentos que permitam cursos mais curtos de terapia eficaz.

Actualmente, a única vacina licenciada é a vacina do bacilo Calmette-Guérin (BCG) (BCG Bulgária é a estirpe licenciada no Malawi). A BCG foi administrada globalmente a vários milhares de milhões de pessoas ao longo dos últimos 100 anos e faz parte do programa alargado de imunizações desde o início da década de 1970. O BCG é eficaz na prevenção da tuberculose disseminada, incluindo a meningite tuberculosa na infância. Contudo, não protege contra a TB pulmonar em muitas partes do mundo, especialmente nos trópicos, onde a incidência da TB é mais elevada. Dado que a TB pulmonar está associada à maior morbilidade e mortalidade, a necessidade de desenvolver uma vacina eficaz contra esta doença é fundamental, especialmente no Malawi, onde se sabe que a protecção da BCG é mínima.

Existem várias vacinas novas para a TB em desenvolvimento clínico, das quais a mais avançada clinicamente é a M72/AS01E. A avaliação de vacinas candidatas contra a TB é um desafio e o progresso no terreno é dificultado pela falta de uma correlação imunológica de protecção. A maioria das vacinas administradas rotineiramente gera uma resposta de anticorpos quantificável que se correlaciona fortemente com a proteção. Em contraste, a protecção contra a TB é criticamente dependente da resposta imunitária celular, em particular das respostas celulares mediadas por células T CD4+ e provavelmente também por células T CD8+. Os mecanismos destas respostas não são totalmente compreendidos.

Atualmente, para avaliar a eficácia da vacina contra a TB, não há alternativa aos grandes ensaios randomizados e controlados. Estes ensaios de eficácia para novas vacinas contra a TB são difíceis, longos e muito dispendiosos. Por esta razão, há uma necessidade urgente de uma técnica de avaliação válida, confiável e forte para ajudar a distinguir entre a provável eficácia das vacinas candidatas contra a TB na Fase 3. Vacinas candidatas que passaram com sucesso pelos ensaios de Fase I e estão nos estudos de eficácia da Fase 2b poderiam ser incluídos em protocolos de desafio humano que poderiam ser concebidos para medir a prevenção da infecção (POI) ou parâmetros imunológicos. Isto permitiria que a descoberta de vacinas fosse acelerada de uma forma rentável. Da mesma forma, o desenvolvimento bem-sucedido de terapias novas, seguras e eficazes para a TB enfrenta múltiplos desafios. Um modelo responsivo de infecção humana controlada por TB poderia acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos e promover o refinamento dos regimes de combinação de medicamentos.

Os modelos de infecção humana controlada (CHIMs) fornecem informações sobre a patogênese da doença e correlatos de proteção imunológica para apoiar o desenvolvimento de novas vacinas.

O Malawi Liverpool Wellcome Trust tem uma vasta experiência na realização de estudos CHIM no Malawi com Streptococcus pneumoniae e estabeleceu processos de transferência de tecnologia com transferência anterior bem sucedida do modelo experimental de transporte pneumocócico humano de Liverpool para Blantyre, Malawi. Antes do estudo BCG no Malawi, a equipa também confirmará a viabilidade deste modelo BCG estabelecido em Liverpool. A equipa de Liverpool poderá partilhar técnicas e conhecimentos e comparar dados, uma vez que a população de Liverpool terá uma experiência diferente de BCG e tuberculose na comunidade e provavelmente apresentará resultados diferentes. Um TB CHIM estabelecido no Reino Unido e no Malawi tem o potencial para avançar rapidamente no desenvolvimento de vacinas e terapêuticas adequadas para utilização nas populações que mais delas necessitam.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Stephen B Gordon, MD
  • Número de telefone: 265992552382
  • E-mail: sgordon@mlw.mw

Estude backup de contato

  • Nome: Neema Toto, BSc Nursing
  • Número de telefone: +265992892117
  • E-mail: ntoto@mlw.mw

Locais de estudo

      • Blantyre, Malauí, BT3
        • Queen Elizabeth Central Hospital
        • Contato:
          • Neema Toto, SRN MRes
          • Número de telefone: 265992892182
          • E-mail: ntoto@mlw.mw
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Stephen B Gordon, MD
        • Subinvestigador:
          • Peter Banda, FRCP
        • Subinvestigador:
          • Henry Mwandumba, FRCP
        • Subinvestigador:
          • Kondwani Jambo, PhD
        • Subinvestigador:
          • Tarsizio Chikaonda, PhD
        • Subinvestigador:
          • Anthony Chirwa, MBBS
        • Subinvestigador:
          • Gareth Lipunga, MBBS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​entre 18 e 50 anos (inclusive)
  • Residente perto de QECH, Blantyre (<1 hora de carro) durante o período de estudo
  • Permite que os investigadores revisem o histórico médico do voluntário no livro do passaporte de saúde.
  • Mulheres com potencial para engravidar com teste de gravidez de urina negativo na triagem e dispostas a praticar medidas anticoncepcionais adequadas durante o estudo.
  • Inglês falado fluentemente ou Chichewa - para garantir uma compreensão abrangente do projeto de pesquisa e do envolvimento proposto.
  • Capacidade de fornecer consentimento informado antes de ingressar no estudo.
  • Capaz e disposto (na opinião dos investigadores) a cumprir todos os requisitos do estudo.

Critério de exclusão:

  • Evidência laboratorial na triagem de infecção subclínica por M. tb, conforme indicado por uma resposta ELISPOT positiva aos antígenos ESAT-6 ou CFP-10. Os voluntários com evidências de infecção latente por M. tb, conforme definido por um teste ELISPOT positivo, serão encaminhados para a clínica torácica para investigação de tuberculose, de acordo com os protocolos padrão do Malawi.
  • Evidência clínica, radiológica ou laboratorial de doença tuberculosa ativa atual
  • História clinicamente significativa de doença de pele, alergia, imunodeficiência (incluindo HIV), câncer, doença cardiovascular, doença respiratória, doença gastrointestinal, doença hepática, doença renal, distúrbio endócrino, doença neurológica ou distúrbio psiquiátrico.
  • Questões médicas atuais. Os voluntários que forem excluídos do estudo porque foram descobertos que tinham uma condição anteriormente não diagnosticada que requeria atenção médica adicional serão encaminhados adequadamente aos serviços especializados da QECH para investigação e tratamento adicionais.
  • Infecção aguda do trato respiratório nas quatro semanas anteriores ao recrutamento
  • Qualquer condição médica ou cirúrgica não controlada, a critério do médico do estudo
  • Participantes do sexo feminino que estão grávidas, ou que pretendem engravidar, amamentando ou que Participantes do sexo feminino que não conseguem tomar medidas anticoncepcionais durante o estudo.
  • Tabagismo: Atual (definido como ≥5/semana) ou ex-fumante (cigarros/charutos/tabagismo de drogas recreativas) nos últimos 6 meses. História anterior significativa de tabagismo (mais de 20 cigarros por dia durante 20 anos ou o equivalente [>20 anos-maço]). Uso atual de álcool e drogas recreativas
  • Bebe regularmente ≥3 unidades/dia (homens) ou ≥2 unidades/dia (mulheres)
  • Usa drogas recreativas.
  • Os participantes podem ser excluídos a critério do clínico da pesquisa.
  • Medicação esteróide oral ou sistêmica concomitante ou uso concomitante de outros agentes imunossupressores
  • História de anafilaxia à vacinação ou qualquer alergia que possa ser exacerbada por qualquer componente do agente de desafio.
  • Recebeu qualquer vacinação dentro de um mês após a visita de triagem.
  • Qualquer anormalidade nos exames de sangue ou urina que seja considerada clinicamente significativa ou que possa comprometer a segurança do voluntário no estudo.
  • Envolvimento atual em outro ensaio que envolve exames de sangue regulares ou um medicamento experimental.
  • Uso de um medicamento experimental ou medicamento não registrado, vacina viva ou dispositivo médico experimental durante quatro semanas antes da dosagem do agente de desafio do estudo
  • Participantes que atendem aos critérios STOP no momento da triagem (ver tabela 4)
  • Qualquer outra questão que, na opinião da equipe do estudo, possa
  • Colocar o participante ou seus contatos em risco devido à participação no estudo,
  • Afetar adversamente a interpretação dos resultados do estudo, ou
  • Prejudicar a capacidade do participante de participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dose baixa de BCG sendo testada em estudo de variação de dose
A dose mais baixa de BCG (vacina BCG padrão do Malawi (BCG Bulgária 150.000-600.000 cfu) administrada como injeção intradérmica) será usada para determinar a segurança e viabilidade. Os investigadores não esperam ser capazes de atingir os objetivos do estudo neste braço, que recrutará 10 indivíduos.
Três níveis de dose de BCG intradérmico
Outros nomes:
  • Bacilo Calmette Guerin
Experimental: Dose média de BCG sendo testada em estudo de variação de dose
A dose intermediária de BCG (4x dose padrão do Malawi (BCG Bulgária 600.000-2400.000 cfu intradérmica) e igual ao modelo testado em Oxford, Reino Unido) será usada para determinar a segurança e viabilidade. Os investigadores esperam ser capazes de atingir os objetivos do estudo (medindo características microbiológicas e imunológicas da lesão cutânea BCG) neste braço que irá recrutar 10 indivíduos.
Três níveis de dose de BCG intradérmico
Outros nomes:
  • Bacilo Calmette Guerin
Experimental: BCG em altas doses sendo testado em estudo de variação de dose
A dose mais alta de BCG (10x a dose padrão do Malawi (BCG Bulgária 2400000-9600000 cfu intradérmica) e igual à dose dos EUA usada em Seattle) será usada para determinar a segurança e viabilidade. Os investigadores esperam ser capazes de atingir os objetivos do estudo neste braço, que recrutará 10 indivíduos. No caso de os desfechos do estudo serem alcançados na dose intermediária, os investigadores introduzirão um esquema de dosagem de rifampicina para este braço.
Três níveis de dose de BCG intradérmico
Outros nomes:
  • Bacilo Calmette Guerin

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinação de cultura e PCR da carga de BCG
Prazo: 14 dias
O BCG será quantificado em biópsia cutânea de 4 mm
14 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta imunológica ao BCG
Prazo: 14 dias
As funções imunes inatas, humorais e celulares serão quantificadas em biópsia de pele de 4 mm, amostras de mucosa e sangue usando ELISA, citometria de fluxo, célula única 10X e transcriptômica geoespacial.
14 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Microbiologia e imunologia
Prazo: Dia 2, 7, 14, 21, 28
A infecção por BCG quantificada no Resultado 1 será comparada com a Imunologia determinada no Resultado 2 para fornecer associações que poderão posteriormente ser testadas como correlatos de proteção.
Dia 2, 7, 14, 21, 28
Resposta imune celular e humoral pulmonar
Prazo: Dia 14 após a inoculação
O lavado broncoalveolar será coletado em um subconjunto de voluntários dispostos a se submeter a este procedimento. As células do lavado broncoalveolar serão estudadas por citometria de fluxo para fenótipo e produção de citocinas específicas para antígeno. O fluido BAL será usado para medir as respostas anti-BCG Ig por ELISA.
Dia 14 após a inoculação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

21 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 23-Marvels-003
  • 23-083 (Liverpool School Tropical Medicine)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados anonimizados serão partilhados numa base de dados online. O IPD violaria as diretrizes de proteção de dados e não seria necessário para interpretar o estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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