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Fatores associados à oclusão do esôfago superior pela força paratraqueal

13 de fevereiro de 2024 atualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Nosso objetivo é identificar fatores anatômicos que afetam a oclusão do esôfago superior durante a aplicação de pressão paratraqueal.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Meça a distância esternomental, distância tireomentoniana, comprimento do pescoço, circunferência do pescoço, pontuação de Mallampati, IMC, movimento do pescoço, espaço interincisivo, distância tireoesternal. E analise se esses fatores estão associados à oclusão do esôfago superior ou não.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

180

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes foram agendados para anestesia geral sem risco de intubação difícil ou histórico de cirurgia de cabeça e pescoço.

Descrição

Critério de inclusão:

  • ≥ 19 anos
  • agendamento para anestesia geral

Critério de exclusão:

  • Extensão limitada do pescoço
  • Anormalidade ou anomalia, história de cirurgia no pescoço, esôfago, face, parte das vias aéreas superiores.
  • Quem tem dentes fracos
  • Quem tem risco de aspiração pulmonar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem da taxa de oclusão esofágica
Prazo: 10 segundos
A oclusão esofágica é definida como a passagem de um estetoscópio esofágico
10 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

SMG-SNU Boramae Medical Center

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Jin-Young Hwang, MD,PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

27 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10-2022-111

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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