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Aumolertinibe em NSCLC de estágio IB-IIIA ressecado com mutante EGFR (AERESA). (AERESA)

5 de dezembro de 2024 atualizado por: Si-Yu Wang, Sun Yat-sen University

Um estudo de braço único e aberto de adjuvante Aumolertinibe para câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IB-IIIA completamente ressecado com deleção do éxon 19 de EGFR ou mutações L858R.

Aumolertinibe (almonertinibe; HS-10296) é um novo EGFR-TKI de terceira geração que apresenta atividade contra mutações sensibilizadoras de EGFR e mutação EGFR T790M. O osimertinibe EGFR-TKI de terceira geração foi aprovado no cenário adjuvante. Este estudo visa estudar o aumolertinibe de 3 anos como terapia adjuvante para ver quão bem ele funciona no tratamento de pacientes com NSCLC ressecado em estágio IB-IIIA com mutações sensibilizantes de EGFR.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os inibidores da tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR-TKIs) mostram grande eficácia em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado (NSCLC) com mutações de EGFR. Aumolertinib (almonertinib; HS-10296) é um novo EGFR-TKI de terceira geração. Aumolertinibe mostrou atividade contra mutações sensibilizadoras de EGFR e mutação EGFR T790M. No ensaio AENEAS de fase III, o aumolertinib melhorou a eficácia do gefitinib com segurança semelhante. No ensaio APOLLO de fase II, o aumolertinibe é eficaz e bem tolerado em pacientes com CPNPC avançado com mutação EGFR T790M após progressão da doença na terapia com EGFR TKI de primeira e segunda geração. O osimertinibe EGFR-TKI de terceira geração foi aprovado no cenário adjuvante. Este estudo visa estudar o aumolertinibe de 3 anos como terapia adjuvante para ver quão bem ele funciona no tratamento de pacientes com NSCLC ressecado em estágio IB-IIIA com mutações sensibilizantes de EGFR.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • A população-alvo é NSCLC de alto risco com opção de ressecção para cura potencial, conforme avaliado por um cirurgião docente da SYSUCC. Isso pode incluir estágio clínico IB (≥4cm), II e IIIA. Indivíduos com envolvimento nodal N3 não estão incluídos.
  • Os indivíduos devem ter um EGFR sensibilizante detectado.
  • Consentimento informado por escrito fornecido.
  • Masculino e feminino, com idade entre 18 e 75 anos.
  • Capaz de cumprir o protocolo e procedimentos de acompanhamento exigidos e capaz de receber medicamentos orais.
  • Sangue e amostras antes e depois do tratamento devem ser fornecidos
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-1.
  • Expectativa de vida ≥12 semanas.
  • Mutação ativadora de EGFR no éxon 19 ou 21.
  • Função hematológica adequada: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥2,0 x 109/L, e contagem de plaquetas ≥100 x 109/L, e hemoglobina ≥9 g/dL (pode ser transfundida para manter ou exceder este nível).
  • Função hepática adequada: Bilirrubina total ≤ 1,5 x limite superior do normal (ULN), Aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x LSN em indivíduos sem metástases hepáticas; ≤ 5 x LSN em indivíduos com metástases hepáticas.
  • Função renal adequada: Creatinina sérica ≤ 1,25 x LSN ou ≥ 60 ml/min.
  • As mulheres não devem estar grávidas ou a amamentar.

Critério de exclusão:

  • Hipersensibilidade grave conhecida ao aumolertinibe ou a qualquer um dos excipientes deste produto.
  • Teve quimioterapia, radioterapia ou agentes direcionados ao eixo HER (por exemplo, erlotinibe, gefitinibe, cetuximabe, trastuzumabe).
  • Evidência de doença pulmonar intersticial clinicamente ativa.
  • Inflamação ocular não totalmente controlada ou condições que predispõem o sujeito a isso.
  • Incapacidade de cumprir o protocolo ou procedimentos do estudo.
  • Um distúrbio sistêmico concomitante grave que, na opinião do investigador, comprometeria a capacidade do paciente de concluir o estudo.
  • Uma condição cardíaca grave, como infarto do miocárdio dentro de 6 meses, angina ou doença cardíaca.
  • História de outra doença maligna nos últimos 5 anos, com exceção do seguinte: outras doenças malignas curadas apenas por cirurgia e com um intervalo livre de doença contínuo de 5 anos são permitidas. Carcinoma basocelular curado da pele e carcinoma in situ curado do colo uterino são permitidos.
  • Qualquer doença sistêmica instável (incluindo infecção ativa, hipertensão não controlada, angina instável, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio no ano anterior, arritmia cardíaca grave que requer medicação, doença hepática, renal ou metabólica).
  • Paciente com infecção grave ativa (ex. pirexia de ou 38,0 ℃ acima)
  • História conhecida de teste positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS).
  • Mulheres grávidas ou amamentando.
  • Ingredientes misturados com pacientes com câncer de pulmão de pequenas células.
  • História de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aumolertinibe
Aumolertinibe 110 mg uma vez ao dia (110 mg por dia) por via oral durante 36 meses.
Aumolertinibe 110 mg por dia por via oral durante 3 anos.
Outros nomes:
  • HS-10296
  • almonertinibe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de doenças em 3 anos
Prazo: 3 anos após o último paciente ser randomizado
A SLD de 3 anos foi definida como a proporção de pacientes que estavam livres da doença em 3 anos.
3 anos após o último paciente ser randomizado

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de doenças
Prazo: 3 anos
A sobrevida livre de doença foi avaliada desde a randomização até a recorrência da doença ou morte por qualquer causa.
3 anos
Eventos adversos
Prazo: 2 anos após o último paciente ser randomizado
Os Eventos Adversos foram monitorados de acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos do Instituto Nacional do Câncer, versão 4.0.
2 anos após o último paciente ser randomizado
Número de participantes com complicações perioperatórias
Prazo: 2 anos
Número de participantes com complicações perioperatórias
2 anos
Sobrevivência geral em 3 anos
Prazo: 3 anos após o último paciente ser randomizado
A OS de 3 anos foi definida como a proporção de pacientes que estavam vivos aos 3 anos.
3 anos após o último paciente ser randomizado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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