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Aumolertinib nel NSCLC in stadio IB-IIIA resecato con mutante EGFR (AERESA). (AERESA)

5 dicembre 2024 aggiornato da: Si-Yu Wang, Sun Yat-sen University

Uno studio a braccio singolo e in aperto sull'adiuvante Aumolertinib per il cancro polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA completamente resecato con delezione dell'esone 19 di EGFR o mutazioni L858R.

Aumolertinib (almonertinib; HS-10296) è un nuovo EGFR-TKI di terza generazione che mostra attività contro le mutazioni sensibilizzanti dell'EGFR e la mutazione T790M dell'EGFR. L'osimertinib EGFR-TKI di terza generazione è stato approvato nel contesto adiuvante. Questo studio consiste nello studio di aumolertinib a 3 anni come terapia adiuvante per vedere come funziona nel trattamento di pazienti con NSCLC resecato in stadio IB-IIIA che presentano mutazioni sensibilizzanti dell'EGFR.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli inibitori della tirosina chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR-TKI) mostrano una grande efficacia nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato con mutazioni dell'EGFR. Aumolertinib (almonertinib; HS-10296) è un nuovo EGFR-TKI di terza generazione. Aumolertinib ha mostrato attività contro le mutazioni sensibilizzanti dell’EGFR e la mutazione T790M dell’EGFR. Nello studio di fase III AENEAS, aumolertinib ha mostrato un’efficacia migliore rispetto a gefitinib con una sicurezza simile. Nello studio di fase II APOLLO, aumolertinib è efficace e ben tollerato per i pazienti con NSCLC avanzato con mutazione T790M dell'EGFR dopo progressione della malattia con terapia TKI EGFR di prima e seconda generazione. L'osimertinib EGFR-TKI di terza generazione è stato approvato nel contesto adiuvante. Questo studio consiste nello studio di aumolertinib a 3 anni come terapia adiuvante per vedere come funziona nel trattamento di pazienti con NSCLC resecato in stadio IB-IIIA che presentano mutazioni sensibilizzanti dell'EGFR.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La popolazione target è costituita dal NSCLC ad alto rischio con opzione di resezione per una potenziale cura, come valutato da un chirurgo universitario presso la SYSUCC. Ciò può includere lo stadio clinico IB (≥4 cm), II e IIIA. I soggetti con coinvolgimento linfonodale N3 non sono inclusi.
  • I soggetti dovrebbero avere un EGFR sensibilizzante rilevato.
  • Consenso informato scritto fornito.
  • Uomini e donne, di età compresa tra 18 e 75 anni.
  • In grado di rispettare il protocollo richiesto e le procedure di follow-up e di ricevere farmaci per via orale.
  • È necessario fornire sangue e campioni prima e dopo il trattamento
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0-1.
  • Aspettativa di vita ≥12 settimane.
  • Mutazione attivante dell'EGFR nell'esone 19 o 21.
  • Funzione ematologica adeguata: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 2,0 x 109/L e conta piastrinica ≥ 100 x 109/L ed emoglobina ≥ 9 g/dL (può essere trasfusa per mantenere o superare questo livello).
  • Funzionalità epatica adeguata: bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN), aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN in soggetti senza metastasi epatiche; ≤ 5 x ULN in soggetti con metastasi epatiche.
  • Funzionalità renale adeguata: creatinina sierica ≤ 1,25 x ULN o ≥ 60 ml/min.
  • I soggetti di sesso femminile non devono essere incinti o allattati al seno.

Criteri di esclusione:

  • Nota grave ipersensibilità ad aumolertinib o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo prodotto.
  • Aveva avuto precedenti chemioterapia, radioterapia o agenti diretti contro l'asse HER (ad es. erlotinib, gefitinib, cetuximab, trastuzumab).
  • Evidenza di malattia polmonare interstiziale clinicamente attiva.
  • Infiammazione oculare non completamente controllata o condizioni che predispongono il soggetto ad essa.
  • Impossibilità di rispettare il protocollo o le procedure dello studio.
  • Un grave disturbo sistemico concomitante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbe la capacità del paziente di completare lo studio.
  • Una condizione cardiaca grave, come un infarto miocardico entro 6 mesi, angina o malattie cardiache.
  • Storia di un'altra neoplasia maligna negli ultimi 5 anni ad eccezione di quanto segue: sono consentite altre neoplasie curate solo con la chirurgia e con un intervallo libero da malattia continuo di 5 anni. Sono ammessi il carcinoma basocellulare della pelle guarito e il carcinoma in situ della cervice uterina guarito.
  • Qualsiasi malattia sistemica instabile (inclusa infezione attiva, ipertensione non controllata, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia, infarto miocardico nell'anno precedente, aritmia cardiaca grave che richiede farmaci, malattia epatica, renale o metabolica).
  • Paziente che presenta un'infezione grave attiva (ad es. piressia pari o superiore a 38,0 ℃)
  • Anamnesi nota di positività al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita nota (AIDS).
  • Donne incinte o che allattano.
  • Ingredienti mescolati con pazienti affetti da cancro del polmone a piccole cellule.
  • Storia di disturbi neurologici o psichiatrici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Aumolertinib
Aumolertinib 110 mg una volta al giorno (110 mg al giorno) per via orale per 36 mesi.
Aumolertinib 110 mg al giorno per via orale per 3 anni.
Altri nomi:
  • HS-10296
  • almonertinib

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattia a 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
La DFS a 3 anni è stata definita come la percentuale di pazienti liberi da malattia a 3 anni.
3 anni dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 3 anni
La sopravvivenza libera da malattia è stata valutata dalla randomizzazione alla recidiva della malattia o alla morte per qualsiasi causa.
3 anni
Eventi avversi
Lasso di tempo: 2 anni dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Gli eventi avversi sono stati monitorati secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute, versione 4.0.
2 anni dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Numero di partecipanti con complicanze perioperatorie
Lasso di tempo: 2 anni
Numero di partecipanti con complicanze perioperatorie
2 anni
Sopravvivenza globale a 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
L’OS a 3 anni è stata definita come la percentuale di pazienti che erano vivi a 3 anni.
3 anni dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

10 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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