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Novo tratamento cognitivo para depressão periparto (MCT-DPP)

18 de fevereiro de 2026 atualizado por: CHU de Reims

Efeito do Programa de Treinamento Metacognitivo (D-MCT) em Pacientes com Depressão Periparto

O período periparto é o período entre o último mês de gravidez e até um ano após o parto. Pode ser considerado um momento difícil para as mulheres, pois é um período de transição durante o qual a vulnerabilidade aos transtornos psiquiátricos e em particular ao transtorno depressivo maior (TDM) (Vesga-Lopez, Blanco, Olfson, Grant & Hasin, 2008). A depressão com início periparto (DPP) é caracterizada pelo fato de que o início dos sintomas pode ocorrer durante a gravidez ou dentro de quatro semanas após o parto, mas também pode persistir por até 12 meses após o parto (American Psychiatric Association, 2013). A DPP afeta 10 a 20% das mulheres que deram à luz (Tebeka et al. 2021). Além disso, o sofrimento psicológico vivenciado pela mãe durante o período periparto pode perturbar as interações com o recém-nascido (Lefkovics et al. 2014). A depressão durante este período pode, portanto, ter consequências a longo prazo, não só para as mulheres que a sofrem, mas também para os seus filhos (Gavin et al. 2005).

Sabemos agora que as mulheres com DPP têm défices de metacognição. Metacognição é o corpo de conhecimentos, processos e práticas que permitem aos indivíduos controlar e avaliar suas próprias atividades cognitivas, permitindo-lhes assim regulá-las (Flavell, 1976). Os pacientes com DPP têm, portanto, dificuldade em identificar, controlar e avaliar as suas próprias atividades cognitivas. Estes défices também podem representar um fator de risco para o desenvolvimento de DPP se estiverem presentes numa fase inicial (Diop et al. 2022).

Em pacientes com DPP, as terapias metacognitivas parecem ser eficazes na redução dos sintomas. Em 2013, Bevan, Wittkowski e Wells conduziram um estudo piloto para testar os efeitos associados à terapia metacognitiva na depressão. Este foi o primeiro estudo publicado a avaliar os efeitos da terapia metacognitiva em pacientes com depressão no período periparto. Apresenta resultados promissores que seria interessante replicar, visto que se trata de um estudo piloto. Um programa de treinamento metacognitivo para depressão (D-MCT) foi desenvolvido por Jelinek, Hauschildt, Moritz e Dubreucq em 2016, é uma intervenção breve em grupo e fácil de gerenciar para os participantes. Até à data, nenhum estudo testou este programa específico em pacientes com DPP, mas conseguiu demonstrar a sua eficácia na redução dos défices metacognitivos.

À luz da literatura científica, os objetivos deste estudo são, em primeiro lugar, demonstrar a eficácia da terapia D-MCT em indivíduos com depressão pós-parto. Em segundo lugar, examinar os efeitos desta terapia nas interações mãe-filho.

Os investigadores fazem as seguintes suposições:

  • As mulheres do grupo experimental apresentaram maior redução nos sintomas depressivos e melhora no funcionamento metacognitivo do que as do grupo controle.
  • As mulheres do grupo experimental apresentaram redução dos sintomas depressivos após a terapia (v2) e manutenção dessa melhora (v3).
  • Melhoria na qualidade do vínculo mãe-filho das mulheres participantes do programa em comparação com as do grupo controle.
  • Melhoria na qualidade do vínculo mãe-filho após o programa (v2 e v3) para as mulheres do grupo experimental em comparação com quando ingressaram no programa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Na depressão periparto (DPP), a metacognição é afetada, resultando em memórias alteradas das experiências parentais. O sofrimento psicológico suportado pela mãe durante o período periparto pode atrapalhar as interações com o recém-nascido. A depressão neste período pode ter consequências a longo prazo, não só para as mulheres que a sofrem, mas também para os seus filhos (3). Na tentativa de prevenir as consequências deletérias da DPP, diversas técnicas de tratamento demonstraram ser eficazes. Estes incluem não apenas antidepressivos, mas também apoio psicológico. A terapia cognitivo-comportamental (TCC) demonstrou em uma meta-análise estar significativamente associada a uma redução nos sintomas na Escala de Depressão Pós-natal de Edimburgo. No entanto, embora esta meta-análise tenha mostrado uma redução nos sintomas depressivos, não demonstrou uma redução significativa nos sintomas de ansiedade específicos da DPP. A maioria dos estudos realizados até à data sobre a eficácia da TCC no tratamento da DPP centra-se essencialmente nos sintomas depressivos, o que poderia explicar a recaída após seis meses. Para minimizar o risco de recaída, valeria a pena recorrer a uma terapia que fosse eficaz tanto nos sintomas depressivos como nos de ansiedade. Uma terapia que poderia ser adaptada a esse tipo de cuidado é a terapia metacognitiva (MCT). Normann, Emmerik e Morina em 2014 mostraram a eficácia da terapia metacognitiva na ansiedade e na depressão através de sua meta-análise. A meta-análise incluiu 384 pacientes que sofrem de ansiedade e depressão. Este estudo mostrou que o MCT foi eficaz no tratamento de transtornos de ansiedade e depressão. O estudo também mostrou que o MCT foi mais eficaz do que a terapia cognitivo-comportamental. Os autores também demonstraram que crenças metacognitivas desadaptativas eram responsáveis ​​pela manutenção do sofrimento psicológico. Em outras palavras, agir sobre processos metacognitivos desadaptativos permitiria que o MCT fosse eficaz. Em pacientes com DPP, as terapias metacognitivas também parecem ser eficazes na redução dos sintomas. Bevan, Wittkowski e Wells realizaram em 2013 um estudo piloto para testar os efeitos associados a esta terapia metacognitiva na depressão periparto. Os resultados mostraram uma redução significativa nos sintomas de ansiedade e depressão. Este estudo piloto fornece evidências preliminares de que a terapia metacognitiva está associada a melhorias significativas nos sintomas da DPP. Os resultados deste estudo piloto são promissores e exigem um estudo de caso-controle com uma amostra maior de pacientes e uma forma de terapia metacognitiva desenvolvida especificamente para o manejo do TID (Terapia de Treinamento Metacognitivo, D-MCT) pela equipe de Stephen Moritz (University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Departamento de Psiquiatria e Psicoterapia, Hamburgo, Alemanha) e traduzido para o francês por Julien Dubreucq (Centre Référent de Réhabilitation Psychosociale et de Remédiation Cognitive (C3R), Centre Hospitalier Alpes Isère, Grenoble).

D-MCT é uma intervenção breve em grupo que é fácil de gerenciar pelos participantes. O programa mostrou-se bem aceito pelos participantes, com altos índices de aceitação. O programa não só se revelou viável e aceitável, mas também eficaz na redução de preconceitos cognitivos e ruminações e no aumento da auto-estima.

Tendo em vista a eficácia deste programa em pacientes que apresentam episódio depressivo caracterizado, parece essencial testá-lo em pacientes com DPP, comparando-o em um estudo prospectivo randomizado com um grupo não metacognitivo habitualmente praticado no serviço (grupo controle) . Nosso principal objetivo é, portanto, descobrir, sem quaisquer ideias pré-concebidas, se a terapia com D-MCT é mais eficaz do que o tratamento usual (grupo controle) na redução dos sintomas depressivos durante o período periparto. O objetivo secundário é determinar o impacto do D-MCT na relação de apego entre mãe e filho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Reims, França, 51092
        • Recrutamento
        • CHU Reims
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres maiores de 18 anos
  • Atende aos critérios diagnósticos para transtorno depressivo com início no periparto (DPP) (APA, 2013) e já deu à luz
  • Pontuação EPDS acima de 10
  • Deram seu consentimento para participar do estudo
  • Estar filiado a um sistema de segurança social
  • Ter um conhecimento adequado de francês escrito, compreendido e falado (língua materna francesa ou ensino primário no sistema educativo francês). Todas as mulheres com DPP, amamentando ou não, podem ser incluídas no estudo. Os cuidados com os bebés podem ser organizados se as mães não puderem cuidar dos seus bebés. Esse atendimento é prestado pelas enfermeiras da UPPE na sala de recepção da unidade, que dispõe de todos os equipamentos necessários ao atendimento ao bebê. As mães encontram-se com as enfermeiras antes do grupo e dizem-lhes o que esperam, e as enfermeiras dão-lhes feedback quando vêm buscar o seu bebé.

Critério de exclusão:

  • - Ser objeto de medida de proteção
  • Ser menor
  • Atende aos critérios diagnósticos para transtornos do espectro da esquizofrenia (transtorno psicótico breve; transtorno esquizofrênico; transtorno esquizoafetivo; transtorno delirante; transtorno psicótico breve com início periparto)
  • Atender aos critérios para abuso ou dependência de substâncias (álcool, drogas)
  • Com domínio insuficiente da língua francesa
  • Pessoas com um filho falecido
  • Pessoas que não atendem aos critérios diagnósticos para transtorno depressivo com início no periparto (APA, 2013)
  • Pessoas que não concordam em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo D-MCT
Terapia de treinamento metacognitivo
Outro: Grupo DPN
técnica de gerenciamento como de costume

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da Escala de Depressão Pós-natal de Edimburgo
Prazo: 3 meses

Escala de Depressão Pós-natal de Edimburgo (EPDS), Cox, Holdent & Sagovsky, 1987, traduzida e validada em francês por Guedeney & Fermanian, 1998.

o valor mínimo é 0 e o valor máximo é 30. Pontuações mais altas significam um resultado pior

3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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