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Morbidade pós-cirúrgica e cicatrização óssea de terceiros molares inferiores impactados: piezocirurgia vs. instrumentos convencionais

8 de fevereiro de 2024 atualizado por: Murat Kaan Erdem, Ankara University

Avaliação comparativa da morbidade e da cicatrização óssea alveolar após extração cirúrgica de terceiros molares inferiores impactados usando piezocirurgia e instrumentos convencionais: um estudo clínico de boca dividida

O objetivo deste estudo é comparar a piezocirurgia e a cirurgia convencional na cirurgia de terceiros molares impactados e determinar seu efeito nos resultados pós-operatórios e na qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo do nosso estudo é avaliar comparativamente a duração da operação e a dor, trismo, edema e cicatrização do osso alveolar que ocorrem após extração dentária em extrações cirúrgicas de terceiros molares inferiores impactados usando piezocirurgia e instrumentos rotatórios tradicionais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru, 06510
        • Ankara University Faculty of Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • ASA I-II
  • De 18 a 35 anos
  • Classe Simétrica 2 Posição B de acordo com a classificação de Winter e Pell-Gregory
  • Terceiro molar inferior assintomático com a mesma dificuldade de acordo com o índice de dificuldade Yuasa

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que tiveram doença sistêmica que afeta o metabolismo ósseo ou de tecidos moles
  • Fumantes (mais de 10 cigarros por dia)
  • Dependente de álcool
  • Doença sistêmica que afeta o metabolismo ósseo ou dos tecidos moles
  • Pericoronite aguda ou doença periodontal aguda no momento da operação e uso de antibióticos devido a infecção aguda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de piezocirurgia

No grupo experimental, um dispositivo de piezocirurgia foi utilizado para remover o osso ao redor do terceiro molar impactado.

Intervenção: Dispositivo: Piezocirurgia

Piezocirurgia usada como dispositivo de osteotomia
Comparador Ativo: Grupo convencional

No grupo controle, foram utilizadas brocas convencionais para remover o osso ao redor do terceiro molar impactado.

Intervenção: Dispositivo: Brocas convencionais

Brocas convencionais usadas como dispositivo de osteotomia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na qualidade de vida relacionada à saúde bucal
Prazo: Prazo: 14 dias
Avaliado pelo questionário Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14). As pontuações do OHIP-14 podem variar de 0 a 56 e são calculadas pela soma dos valores ordinais dos 14 itens. As pontuações dos domínios podem variar de 0 a 8. Pontuações mais altas no OHIP-14 indicam pior e pontuações mais baixas indicam melhor Qualidade de Vida Relacionada à Saúde Bucal.
Prazo: 14 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na dor
Prazo: 7 dias
A dor pós-operatória foi avaliada por meio de uma Escala Visual Analógica (EVA) variando desde a ausência de dor (escore 0) até a dor mais intensa imaginável
7 dias
Mudança na abertura da boca
Prazo: 7 dias
A distância entre os cantos mésio-incisais dos incisivos centrais superiores e inferiores foi medida com o auxílio de uma régua quando a abertura bucal estava no máximo.
7 dias
Tempo de operação
Prazo: Intraoperatório
O tempo total desde a primeira incisão do local da operação até a última sutura foi medido com a ajuda de um cronômetro digital como tempo de operação.
Intraoperatório
Alteração no inchaço facial
Prazo: 7 dias
Com a técnica descrita por Neupert; Ângulo da mandíbula-trago Ângulo da mandíbula-canto lateral do olho Canto da mandíbula-asa do nariz Ângulo das comissuras-orais da mandíbula As medidas foram feitas com fita métrica a partir de 5 pontos, com o canto-pogônio da mandíbula.
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Murat K Erdem, PhD, DDS, Ankara University Faculty of Dentistry

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Murat Kaan Erdem

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis em 1 mês e estarão disponíveis por 2 anos

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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