- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06267222
Estimulação elétrica transespinhal em indivíduos com ataxia espinocerebelar
Estimulação elétrica transespinhal em indivíduos com ataxia espinocerebelar: um estudo pragmático
O principal objetivo deste ensaio clínico pragmático é investigar os efeitos da ETCC transespinhal em indivíduos com ataxia espinocerebelar (SCA) sobre alguns parâmetros de marcha e controle postural em condições do mundo real, refletindo a prática clínica diária. As principais questões que pretende responder são:
- Se um número prolongado de sessões de ETCC, além das típicas 5 a 10 sessões descritas na literatura científica, aplicado concomitantemente com exercícios com desafios progressivos, produzir resultados positivos sobre alguns parâmetros de marcha e controle postural em indivíduos com AF e se houver retenção de possíveis benefícios um mês após o término deste protocolo.
Se houver características específicas (incluindo equilíbrio, marcha, mobilidade, gravidade da ataxia, características do teste de DNA e sinais não atáxicos) em indivíduos com SCA que possam prever sua melhora no controle postural e na marcha após as 20 sessões de ETCC.
- Os participantes receberão 20 sessões de ETCC concomitantemente com exercícios de marcha e controle postural com desafios progressivos.
- O controle postural e a marcha dos participantes serão avaliados em duas grandes sessões antes (#avaliação 1) e após as 20 sessões (#avaliação 5) e 3 pequenas sessões a cada 5 sessões (#avaliações 2, 3 e 4). Além disso, como acompanhamento, serão avaliados um mês após o término da intervenção (#avaliação 6).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As ataxias espinocerebelares (AF) compreendem um grupo de doenças degenerativas progressivas, atualmente carentes de tratamento farmacológico. Essas condições produzem distúrbios da marcha e do equilíbrio, necessitando em última análise do uso de dispositivos auxiliares, culminando na dependência da cadeira de rodas com a perda da função ambulatorial durante a progressão clínica da AF. Isso impacta significativamente a independência e a qualidade de vida do indivíduo. Ensaios clínicos recentes demonstraram que a aplicação de estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) sobre o cerebelo e a medula espinhal (estimulação transespinhal) levou a melhorias na coordenação dos membros superiores, gravidade da ataxia da marcha, pontuações motoras (incluindo equilíbrio), habilidades cognitivas e qualidade de vida em indivíduos com ataxias degenerativas, incluindo AF. Contudo, ainda não se sabe se todos os pacientes com AF demonstram melhoria significativa com esta intervenção. Além disso, se não houver melhoria, ainda não está claro se as características específicas dos indivíduos com AF, tais como equilíbrio, marcha, mobilidade, gravidade da ataxia, resultados de testes de ADN e sinais não atáxicos, podem ser identificadas para prever a sua resposta às sessões de ETCC. . Além disso, estudos de ETCC em indivíduos com AF normalmente envolvem de 5 a 10 sessões de estimulação sem associação de estimulação com exercícios de dificuldade progressiva. Um dos principais benefícios do uso da ETCC é a modulação plástica do sistema nervoso. Portanto, a falta de desafios concomitantes ao uso da ETCC limita seus resultados. Objetivo: O objetivo principal deste ensaio clínico pragmático é investigar os efeitos da ETCC transespinhal em indivíduos com SCA sobre alguns parâmetros de marcha e controle postural em condições do mundo real, refletindo a prática clínica diária. Os objetivos específicos deste estudo são: (i) Determinar se características específicas de indivíduos com SCA (incluindo equilíbrio, marcha, mobilidade, gravidade da ataxia, características de teste de DNA e sinais não atáxicos) podem ser identificadas para prever sua melhora no equilíbrio e marcha após sessões de ETCC; (ii) investigar se um número prolongado de sessões de ETCC, além das típicas 5 a 10 sessões descritas na literatura científica, aplicadas concomitantemente com exercícios com desafios progressivos, produz resultados positivos sobre alguns parâmetros de marcha e controle postural em indivíduos com AF; (iii) Investigar, por meio de entrevistas semiestruturadas, a experiência subjetiva dos participantes quanto ao uso da ETCC transespinhal, sobre mudanças na saúde e na qualidade de vida, bem como as expectativas que foram alcançadas ou frustradas com a intervenção utilizada ; (iv) Investigar se há retenção de benefícios um mês após o término da intervenção.
Métodos: Trata-se de um ensaio clínico pragmático que será realizado utilizando o CONSORT-Pragmatic Trials. O presente estudo será realizado no Instituto de Neurologia Deolindo Couto, da Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ (Avenida Venceslau Brás, 95 - Botafogo, Rio de Janeiro - RJ). Indivíduos com ataxia espinocerebelar de qualquer tipo, que façam parte de prontuários de hospitais públicos, consultórios médicos e fisioterapeutas, serão convidados a participar do estudo.
Inicialmente, os indivíduos serão entrevistados para pesquisa dos critérios de elegibilidade, por meio do preenchimento de uma ficha de anamnese, que conterá também perguntas sobre seus dados demográficos. Aqueles que forem elegíveis e concordarem em participar deverão expressar seu consentimento assinando um termo de consentimento livre e esclarecido.
Quarenta pacientes com SCA de diferentes tipos serão submetidos a estimulação não invasiva, além de treinamento de marcha e controle postural. A duração total das sessões terá duração de 30 minutos durante os quais os participantes receberão simultaneamente 20 min de ETCC transespinhal e realizarão um protocolo de treinamento de marcha com dificuldades progressivamente maiores, previamente testado em pacientes com AF. A ETCC transespinhal será aplicada na intensidade de 2mA, com o eletrodo anódico posicionado sobre a região cerebelar e o eletrodo catódico sobre a região torácica da medula espinhal (aproximadamente vértebra T11). A intervenção será aplicada durante quatro semanas consecutivas durante a semana, exceto finais de semana, totalizando 20 sessões.
Todos os participantes receberão estimulação real, portanto não haverá grupo controle. Dado que pode ser difícil recrutar indivíduos adicionais com SCA dispostos a participar num grupo de controlo ou encontrar pacientes com características semelhantes que não recebam tratamento durante o período do estudo, também devido à condição progressivamente debilitante dos participantes (SCA) e dada devido às condições socioeconómicas que limitam o seu transporte, seria eticamente questionável privar um grupo de pacientes de receber um tratamento potencialmente benéfico, especialmente quando não existe uma terapia padrão estabelecida ou outras opções de tratamento eficazes disponíveis para eles.
O equipamento a ser utilizado para estimulação será um Estimulador NKL. A corrente contínua oferecida será fornecida através de um par de eletrodos de 5x7 cm (35 cm2) envoltos em esponjas umedecidas em solução salina. O eletrodo anódico será posicionado sobre a região cerebelar. Para fazer isso, a região inion será localizada. Utilizando uma fita métrica, será identificado o ponto 2cm acima do ínion e o eletrodo será fixado no couro cabeludo, por meio de faixas ajustáveis apropriadas. O eletrodo catódico será posicionado sobre a região da coluna vertebral, mais precisamente, no nível de T8. Para encontrar com precisão esta posição, os processos espinhosos torácicos serão palpados e o 11º processo localizado. Utilizando uma fita métrica, identifique o ponto localizado 2 cm abaixo de T11 e fixe o eletrodo com fita adesiva neste ponto. A intensidade de estimulação será de 2mA.
Inicialmente os participantes serão avaliados (AVALIAÇÃO 1) através da aplicação da escala SARA; índice de marcha dinâmica modificado (mDGI); A Escala de Equilíbrio de Berg; Cronometrado e pronto (TUG); Inventário de sinais não atáxicos (INAS); O teste de quatro estágios; Teste de caminhada de dez metros com acelerômetro; Realizar duas tarefas (i) sentar-levantar e (ii) Teste de Alcance Funcional sobre plataforma de força e acelerômetro; e um teste consistiu em movimentar braços e cabeça em pé com os pés juntos sobre uma plataforma de força com acelerômetro. Três fisioterapeutas especialistas nessas avaliações que não participarão das sessões de intervenção conduzirão esta parte. Em seguida, 20 sessões sucessivas de ETCC serão aplicadas aos participantes. A cada 5 sessões de tDCS, a avaliação mDGI e TUG serão reavaliadas (AVALIAÇÃO 2, 3 e 4). Ao final das 20 sessões, todos os instrumentos serão reaplicados, exceto o INAS (AVALIAÇÃO 5). Um mês após o término da intervenção os indivíduos serão reavaliados (AVALIAÇÃO 6).
Antes e depois de cada sessão, os indivíduos serão avaliados por meio do teste de apoio unipodal proposto no instrumento miniBestest. Neste teste o indivíduo deve permanecer em pé, com os olhos abertos e fixos em um ponto a 1,6 a 3m de distância com as mãos na cintura. O participante deve retirar um membro inferior do apoio, sem auxílio, flexionando-o para trás e permanecendo ali. O tempo de permanência na posição será medido em segundos, desde o momento em que o avaliador disser “agora” até o pé elevado tocar novamente o solo, ou os membros superiores saírem da posição inicial. O teste será repetido duas vezes para cada membro inferior. Ambos os tempos serão anotados, e o maior tempo será considerado.
Ao final das 20 sessões, os indivíduos que concluírem a intervenção também serão entrevistados com questionário semiestrutural por um pesquisador que não participou do estudo. O método que será utilizado para analisar as entrevistas será o framework approach, que consiste em uma forma dedutiva de análise que parte de objetivos de pesquisa pré-definidos. A abordagem de enquadramento é um método sistemático que permite uma análise aprofundada, na qual o pesquisador extrai códigos das falas dos entrevistados, forma categorias e, por fim, adquire temas refinados úteis para descrever as ideias e percepções dos participantes. Todas as entrevistas serão realizadas presencialmente. As entrevistas serão gravadas para posterior transcrição, por meio de smartphone. Uma vez transcritas as entrevistas, o conteúdo será analisado no ATLAS.ti® software e, por fim, serão escolhidos os temas que mais fielmente representem os conceitos encontrados nas entrevistas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
RJ
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Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 22290-140
- Instituto de Neurologia Deolindo Couto
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos de 18 a 70 anos, sem distinção de gênero ou etnia;
- Diagnosticado com ataxia espinocerebelar, de qualquer tipo, por neurologista;
- Com gravidade de ataxia leve a moderada;
- Capaz de caminhar 2 metros mesmo usando andador, bengala ou muleta;
- Pontuação ≥21 (BERTOLUCCI et al., 1994) no Miniexame do Estado Mental (MEEM; FOLSTEINet al., 1975; ALMEIDA, 1998);
- Sem outras alterações neurológicas concomitantes.
Critério de exclusão:
- Analfabeto;
- Ser submetido a qualquer outra intervenção experimental fisioterapêutica ou medicinal durante o ensaio clínico;
- Condição da pele que pode afetar o local de colocação do eletrodo
- Distúrbios musculoesqueléticos, neurológicos ou cardiorrespiratórios que impeçam a realização dos exames;
- Epilepsia;
- Gravidez;
- História de cirurgia cerebral;
- História de convulsões;
- Implantes metálicos no crânio que interferem na neuromodulação;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: ESTIMULAÇÃO TRANSESPINAL NA SCA
As sessões de ETCC serão realizadas com intensidade de 2mA, utilizando o eletrodo anódico posicionado sobre a região cerebelar e o eletrodo catódico sobre a região torácica da medula espinhal (aproximadamente na vértebra T11).
Estas sessões serão integradas num protocolo de treino de marcha e controlo postural, que aumentará progressivamente em dificuldade ao longo de 4 semanas consecutivas durante a semana, excluindo fins de semana.
Serão ministradas 20 sessões, cada uma com duração aproximada de 30 minutos.
Durante cada sessão, os eletrodos serão colocados e os participantes realizarão um teste unipodal de cada lado do corpo.
O protocolo de exercícios será então executado enquanto a ETCC é aplicada, com duração de 20 minutos.
Após o exercício, o teste unipodal será repetido e os eletrodos serão removidos.
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Os participantes com SCA receberão ETCC transespinhal e exercícios.
Não haverá grupo de controle ou estimulação simulada.
Todos os participantes receberão estimulação tDCS real
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Controle postural
Prazo: (i) Linha de base, (ii) após 20 sessões e (iii) em acompanhamento (um mês).
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A Escala de Equilíbrio de Berg (EEB) mede o equilíbrio funcional e o risco de queda em 14 tarefas. Cada item recebe uma pontuação de 0 a 4, com pontuação total entre 0 e 56, sendo que quanto maior a pontuação, melhor o desempenho do indivíduo. A escala de Berg também prevê o risco de quedas. Uma pontuação igual ou inferior a 45 pontos indica maior risco de quedas. O teste de quatro estágios (4 estágios) avalia o equilíbrio estático e mede a capacidade de um indivíduo de manter uma série de quatro posições de equilíbrio, cada uma mais desafiadora que a anterior, por pelo menos 10 segundos cada. |
(i) Linha de base, (ii) após 20 sessões e (iii) em acompanhamento (um mês).
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Mobilidade
Prazo: (ii) Linha de base, (ii) ao final das sessões 5, 10, 15 e 20 (cada sessão dura 1 dia) e (iii) no acompanhamento (um mês)
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O Timed up and go (TUG) avalia a mobilidade, o equilíbrio, a capacidade de caminhar e o risco de queda.
Ao comando “vai”, o paciente levanta-se da cadeira, caminha 3 metros, vira-se, volta para a cadeira e senta-se.
O tempo é calculado em segundos.
Quanto maior o tempo gasto, maior o risco de queda
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(ii) Linha de base, (ii) ao final das sessões 5, 10, 15 e 20 (cada sessão dura 1 dia) e (iii) no acompanhamento (um mês)
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Desempenho de marcha
Prazo: (ii) Linha de base, (ii) ao final das sessões 5, 10, 15 e 20 (cada sessão dura 1 dia) e (iii) no acompanhamento (um mês)
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Medido pelo Índice de Marcha Dinâmica Modificado (mDGI), cuja pontuação total é de 0 (comprometimento grave da marcha) a 64 (sem comprometimento da marcha) e um teste de caminhada de dez metros com um acelerômetro fixado no sacro para avaliar o tempo do passo e da passada, velocidade e cadência da marcha.
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(ii) Linha de base, (ii) ao final das sessões 5, 10, 15 e 20 (cada sessão dura 1 dia) e (iii) no acompanhamento (um mês)
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Acelerometria
Prazo: (i) Linha de base e (ii) após 20 sessões.
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Realizar três tarefas utilizando um acelerômetro de um celular fixado na cintura do participante: (i) sentar-levantar 5 vezes; (ii) Teste de Alcance Funcional; e (iii) um teste consistiu em movimentar braços e cabeça em pé com os pés juntos.
O acelerômetro registrará como o corpo está se movendo e mudando a velocidade ao longo do tempo durante a execução das tarefas.
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(i) Linha de base e (ii) após 20 sessões.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A experiência subjetiva dos participantes em relação ao protocolo.
Prazo: No final da sessão 20 (cada sessão dura 1 dia)
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Entrevista semiestruturada sobre a experiência subjetiva dos participantes em relação à intervenção do estudo
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No final da sessão 20 (cada sessão dura 1 dia)
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A presença de sinais não atáxicos (INAS) e a gravidade da doença (SARA)
Prazo: (i) Linha de base e (ii) após 20 sessões.
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O INAS é um inventário para detectar a presença ou ausência de 16 sinais e sintomas não atáxicos por meio de exame físico clínico.
O SARA é um instrumento para avaliar a gravidade da doença por meio de oito tarefas incluindo marcha, equilíbrio, fala e coordenação que produzem uma pontuação total de 0 (sem sinais de ataxia) e 40 (ataxia mais grave).
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(i) Linha de base e (ii) após 20 sessões.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: LAURA OLIVEIRA, PT PHD, Centro Universitário Augusto Motta
- Investigador principal: ANNA FONTES BAPTISTA, PT, Centro Universitário Augusto Motta
- Cadeira de estudo: Eduardo S Moreira, PT, Centro Universitário Augusto Motta
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Neurodegenerativas
- Discinesias
- Doenças da Medula Espinhal
- Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso
- Doenças Cerebelares
- Distúrbios da Marcha Neurológicos
- Ataxia
- Ataxia Cerebelar
- Ataxias espinocerebelares
- Degenerações espinocerebelares
- Ataxia de marcha
Outros números de identificação do estudo
- SCATDCS23
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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