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Estimulação elétrica transespinhal em indivíduos com ataxia espinocerebelar

5 de junho de 2024 atualizado por: Laura Alice Santos de Oliveira

Estimulação elétrica transespinhal em indivíduos com ataxia espinocerebelar: um estudo pragmático

O principal objetivo deste ensaio clínico pragmático é investigar os efeitos da ETCC transespinhal em indivíduos com ataxia espinocerebelar (SCA) sobre alguns parâmetros de marcha e controle postural em condições do mundo real, refletindo a prática clínica diária. As principais questões que pretende responder são:

  • Se um número prolongado de sessões de ETCC, além das típicas 5 a 10 sessões descritas na literatura científica, aplicado concomitantemente com exercícios com desafios progressivos, produzir resultados positivos sobre alguns parâmetros de marcha e controle postural em indivíduos com AF e se houver retenção de possíveis benefícios um mês após o término deste protocolo.
  • Se houver características específicas (incluindo equilíbrio, marcha, mobilidade, gravidade da ataxia, características do teste de DNA e sinais não atáxicos) em indivíduos com SCA que possam prever sua melhora no controle postural e na marcha após as 20 sessões de ETCC.

    • Os participantes receberão 20 sessões de ETCC concomitantemente com exercícios de marcha e controle postural com desafios progressivos.
    • O controle postural e a marcha dos participantes serão avaliados em duas grandes sessões antes (#avaliação 1) e após as 20 sessões (#avaliação 5) e 3 pequenas sessões a cada 5 sessões (#avaliações 2, 3 e 4). Além disso, como acompanhamento, serão avaliados um mês após o término da intervenção (#avaliação 6).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As ataxias espinocerebelares (AF) compreendem um grupo de doenças degenerativas progressivas, atualmente carentes de tratamento farmacológico. Essas condições produzem distúrbios da marcha e do equilíbrio, necessitando em última análise do uso de dispositivos auxiliares, culminando na dependência da cadeira de rodas com a perda da função ambulatorial durante a progressão clínica da AF. Isso impacta significativamente a independência e a qualidade de vida do indivíduo. Ensaios clínicos recentes demonstraram que a aplicação de estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) sobre o cerebelo e a medula espinhal (estimulação transespinhal) levou a melhorias na coordenação dos membros superiores, gravidade da ataxia da marcha, pontuações motoras (incluindo equilíbrio), habilidades cognitivas e qualidade de vida em indivíduos com ataxias degenerativas, incluindo AF. Contudo, ainda não se sabe se todos os pacientes com AF demonstram melhoria significativa com esta intervenção. Além disso, se não houver melhoria, ainda não está claro se as características específicas dos indivíduos com AF, tais como equilíbrio, marcha, mobilidade, gravidade da ataxia, resultados de testes de ADN e sinais não atáxicos, podem ser identificadas para prever a sua resposta às sessões de ETCC. . Além disso, estudos de ETCC em indivíduos com AF normalmente envolvem de 5 a 10 sessões de estimulação sem associação de estimulação com exercícios de dificuldade progressiva. Um dos principais benefícios do uso da ETCC é a modulação plástica do sistema nervoso. Portanto, a falta de desafios concomitantes ao uso da ETCC limita seus resultados. Objetivo: O objetivo principal deste ensaio clínico pragmático é investigar os efeitos da ETCC transespinhal em indivíduos com SCA sobre alguns parâmetros de marcha e controle postural em condições do mundo real, refletindo a prática clínica diária. Os objetivos específicos deste estudo são: (i) Determinar se características específicas de indivíduos com SCA (incluindo equilíbrio, marcha, mobilidade, gravidade da ataxia, características de teste de DNA e sinais não atáxicos) podem ser identificadas para prever sua melhora no equilíbrio e marcha após sessões de ETCC; (ii) investigar se um número prolongado de sessões de ETCC, além das típicas 5 a 10 sessões descritas na literatura científica, aplicadas concomitantemente com exercícios com desafios progressivos, produz resultados positivos sobre alguns parâmetros de marcha e controle postural em indivíduos com AF; (iii) Investigar, por meio de entrevistas semiestruturadas, a experiência subjetiva dos participantes quanto ao uso da ETCC transespinhal, sobre mudanças na saúde e na qualidade de vida, bem como as expectativas que foram alcançadas ou frustradas com a intervenção utilizada ; (iv) Investigar se há retenção de benefícios um mês após o término da intervenção.

Métodos: Trata-se de um ensaio clínico pragmático que será realizado utilizando o CONSORT-Pragmatic Trials. O presente estudo será realizado no Instituto de Neurologia Deolindo Couto, da Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ (Avenida Venceslau Brás, 95 - Botafogo, Rio de Janeiro - RJ). Indivíduos com ataxia espinocerebelar de qualquer tipo, que façam parte de prontuários de hospitais públicos, consultórios médicos e fisioterapeutas, serão convidados a participar do estudo.

Inicialmente, os indivíduos serão entrevistados para pesquisa dos critérios de elegibilidade, por meio do preenchimento de uma ficha de anamnese, que conterá também perguntas sobre seus dados demográficos. Aqueles que forem elegíveis e concordarem em participar deverão expressar seu consentimento assinando um termo de consentimento livre e esclarecido.

Quarenta pacientes com SCA de diferentes tipos serão submetidos a estimulação não invasiva, além de treinamento de marcha e controle postural. A duração total das sessões terá duração de 30 minutos durante os quais os participantes receberão simultaneamente 20 min de ETCC transespinhal e realizarão um protocolo de treinamento de marcha com dificuldades progressivamente maiores, previamente testado em pacientes com AF. A ETCC transespinhal será aplicada na intensidade de 2mA, com o eletrodo anódico posicionado sobre a região cerebelar e o eletrodo catódico sobre a região torácica da medula espinhal (aproximadamente vértebra T11). A intervenção será aplicada durante quatro semanas consecutivas durante a semana, exceto finais de semana, totalizando 20 sessões.

Todos os participantes receberão estimulação real, portanto não haverá grupo controle. Dado que pode ser difícil recrutar indivíduos adicionais com SCA dispostos a participar num grupo de controlo ou encontrar pacientes com características semelhantes que não recebam tratamento durante o período do estudo, também devido à condição progressivamente debilitante dos participantes (SCA) e dada devido às condições socioeconómicas que limitam o seu transporte, seria eticamente questionável privar um grupo de pacientes de receber um tratamento potencialmente benéfico, especialmente quando não existe uma terapia padrão estabelecida ou outras opções de tratamento eficazes disponíveis para eles.

O equipamento a ser utilizado para estimulação será um Estimulador NKL. A corrente contínua oferecida será fornecida através de um par de eletrodos de 5x7 cm (35 cm2) envoltos em esponjas umedecidas em solução salina. O eletrodo anódico será posicionado sobre a região cerebelar. Para fazer isso, a região inion será localizada. Utilizando uma fita métrica, será identificado o ponto 2cm acima do ínion e o eletrodo será fixado no couro cabeludo, por meio de faixas ajustáveis ​​apropriadas. O eletrodo catódico será posicionado sobre a região da coluna vertebral, mais precisamente, no nível de T8. Para encontrar com precisão esta posição, os processos espinhosos torácicos serão palpados e o 11º processo localizado. Utilizando uma fita métrica, identifique o ponto localizado 2 cm abaixo de T11 e fixe o eletrodo com fita adesiva neste ponto. A intensidade de estimulação será de 2mA.

Inicialmente os participantes serão avaliados (AVALIAÇÃO 1) através da aplicação da escala SARA; índice de marcha dinâmica modificado (mDGI); A Escala de Equilíbrio de Berg; Cronometrado e pronto (TUG); Inventário de sinais não atáxicos (INAS); O teste de quatro estágios; Teste de caminhada de dez metros com acelerômetro; Realizar duas tarefas (i) sentar-levantar e (ii) Teste de Alcance Funcional sobre plataforma de força e acelerômetro; e um teste consistiu em movimentar braços e cabeça em pé com os pés juntos sobre uma plataforma de força com acelerômetro. Três fisioterapeutas especialistas nessas avaliações que não participarão das sessões de intervenção conduzirão esta parte. Em seguida, 20 sessões sucessivas de ETCC serão aplicadas aos participantes. A cada 5 sessões de tDCS, a avaliação mDGI e TUG serão reavaliadas (AVALIAÇÃO 2, 3 e 4). Ao final das 20 sessões, todos os instrumentos serão reaplicados, exceto o INAS (AVALIAÇÃO 5). Um mês após o término da intervenção os indivíduos serão reavaliados (AVALIAÇÃO 6).

Antes e depois de cada sessão, os indivíduos serão avaliados por meio do teste de apoio unipodal proposto no instrumento miniBestest. Neste teste o indivíduo deve permanecer em pé, com os olhos abertos e fixos em um ponto a 1,6 a 3m de distância com as mãos na cintura. O participante deve retirar um membro inferior do apoio, sem auxílio, flexionando-o para trás e permanecendo ali. O tempo de permanência na posição será medido em segundos, desde o momento em que o avaliador disser “agora” até o pé elevado tocar novamente o solo, ou os membros superiores saírem da posição inicial. O teste será repetido duas vezes para cada membro inferior. Ambos os tempos serão anotados, e o maior tempo será considerado.

Ao final das 20 sessões, os indivíduos que concluírem a intervenção também serão entrevistados com questionário semiestrutural por um pesquisador que não participou do estudo. O método que será utilizado para analisar as entrevistas será o framework approach, que consiste em uma forma dedutiva de análise que parte de objetivos de pesquisa pré-definidos. A abordagem de enquadramento é um método sistemático que permite uma análise aprofundada, na qual o pesquisador extrai códigos das falas dos entrevistados, forma categorias e, por fim, adquire temas refinados úteis para descrever as ideias e percepções dos participantes. Todas as entrevistas serão realizadas presencialmente. As entrevistas serão gravadas para posterior transcrição, por meio de smartphone. Uma vez transcritas as entrevistas, o conteúdo será analisado no ATLAS.ti® software e, por fim, serão escolhidos os temas que mais fielmente representem os conceitos encontrados nas entrevistas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 22290-140
        • Instituto de Neurologia Deolindo Couto

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduos de 18 a 70 anos, sem distinção de gênero ou etnia;
  2. Diagnosticado com ataxia espinocerebelar, de qualquer tipo, por neurologista;
  3. Com gravidade de ataxia leve a moderada;
  4. Capaz de caminhar 2 metros mesmo usando andador, bengala ou muleta;
  5. Pontuação ≥21 (BERTOLUCCI et al., 1994) no Miniexame do Estado Mental (MEEM; FOLSTEINet al., 1975; ALMEIDA, 1998);
  6. Sem outras alterações neurológicas concomitantes.

Critério de exclusão:

  1. Analfabeto;
  2. Ser submetido a qualquer outra intervenção experimental fisioterapêutica ou medicinal durante o ensaio clínico;
  3. Condição da pele que pode afetar o local de colocação do eletrodo
  4. Distúrbios musculoesqueléticos, neurológicos ou cardiorrespiratórios que impeçam a realização dos exames;
  5. Epilepsia;
  6. Gravidez;
  7. História de cirurgia cerebral;
  8. História de convulsões;
  9. Implantes metálicos no crânio que interferem na neuromodulação;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ESTIMULAÇÃO TRANSESPINAL NA SCA
As sessões de ETCC serão realizadas com intensidade de 2mA, utilizando o eletrodo anódico posicionado sobre a região cerebelar e o eletrodo catódico sobre a região torácica da medula espinhal (aproximadamente na vértebra T11). Estas sessões serão integradas num protocolo de treino de marcha e controlo postural, que aumentará progressivamente em dificuldade ao longo de 4 semanas consecutivas durante a semana, excluindo fins de semana. Serão ministradas 20 sessões, cada uma com duração aproximada de 30 minutos. Durante cada sessão, os eletrodos serão colocados e os participantes realizarão um teste unipodal de cada lado do corpo. O protocolo de exercícios será então executado enquanto a ETCC é aplicada, com duração de 20 minutos. Após o exercício, o teste unipodal será repetido e os eletrodos serão removidos.
Os participantes com SCA receberão ETCC transespinhal e exercícios. Não haverá grupo de controle ou estimulação simulada. Todos os participantes receberão estimulação tDCS real
Outros nomes:
  • ETCC e exercícios

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Controle postural
Prazo: (i) Linha de base, (ii) após 20 sessões e (iii) em acompanhamento (um mês).

A Escala de Equilíbrio de Berg (EEB) mede o equilíbrio funcional e o risco de queda em 14 tarefas. Cada item recebe uma pontuação de 0 a 4, com pontuação total entre 0 e 56, sendo que quanto maior a pontuação, melhor o desempenho do indivíduo. A escala de Berg também prevê o risco de quedas. Uma pontuação igual ou inferior a 45 pontos indica maior risco de quedas.

O teste de quatro estágios (4 estágios) avalia o equilíbrio estático e mede a capacidade de um indivíduo de manter uma série de quatro posições de equilíbrio, cada uma mais desafiadora que a anterior, por pelo menos 10 segundos cada.

(i) Linha de base, (ii) após 20 sessões e (iii) em acompanhamento (um mês).
Mobilidade
Prazo: (ii) Linha de base, (ii) ao final das sessões 5, 10, 15 e 20 (cada sessão dura 1 dia) e (iii) no acompanhamento (um mês)
O Timed up and go (TUG) avalia a mobilidade, o equilíbrio, a capacidade de caminhar e o risco de queda. Ao comando “vai”, o paciente levanta-se da cadeira, caminha 3 metros, vira-se, volta para a cadeira e senta-se. O tempo é calculado em segundos. Quanto maior o tempo gasto, maior o risco de queda
(ii) Linha de base, (ii) ao final das sessões 5, 10, 15 e 20 (cada sessão dura 1 dia) e (iii) no acompanhamento (um mês)
Desempenho de marcha
Prazo: (ii) Linha de base, (ii) ao final das sessões 5, 10, 15 e 20 (cada sessão dura 1 dia) e (iii) no acompanhamento (um mês)
Medido pelo Índice de Marcha Dinâmica Modificado (mDGI), cuja pontuação total é de 0 (comprometimento grave da marcha) a 64 (sem comprometimento da marcha) e um teste de caminhada de dez metros com um acelerômetro fixado no sacro para avaliar o tempo do passo e da passada, velocidade e cadência da marcha.
(ii) Linha de base, (ii) ao final das sessões 5, 10, 15 e 20 (cada sessão dura 1 dia) e (iii) no acompanhamento (um mês)
Acelerometria
Prazo: (i) Linha de base e (ii) após 20 sessões.
Realizar três tarefas utilizando um acelerômetro de um celular fixado na cintura do participante: (i) sentar-levantar 5 vezes; (ii) Teste de Alcance Funcional; e (iii) um teste consistiu em movimentar braços e cabeça em pé com os pés juntos. O acelerômetro registrará como o corpo está se movendo e mudando a velocidade ao longo do tempo durante a execução das tarefas.
(i) Linha de base e (ii) após 20 sessões.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A experiência subjetiva dos participantes em relação ao protocolo.
Prazo: No final da sessão 20 (cada sessão dura 1 dia)
Entrevista semiestruturada sobre a experiência subjetiva dos participantes em relação à intervenção do estudo
No final da sessão 20 (cada sessão dura 1 dia)
A presença de sinais não atáxicos (INAS) e a gravidade da doença (SARA)
Prazo: (i) Linha de base e (ii) após 20 sessões.
O INAS é um inventário para detectar a presença ou ausência de 16 sinais e sintomas não atáxicos por meio de exame físico clínico. O SARA é um instrumento para avaliar a gravidade da doença por meio de oito tarefas incluindo marcha, equilíbrio, fala e coordenação que produzem uma pontuação total de 0 (sem sinais de ataxia) e 40 (ataxia mais grave).
(i) Linha de base e (ii) após 20 sessões.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: LAURA OLIVEIRA, PT PHD, Centro Universitário Augusto Motta
  • Investigador principal: ANNA FONTES BAPTISTA, PT, Centro Universitário Augusto Motta
  • Cadeira de estudo: Eduardo S Moreira, PT, Centro Universitário Augusto Motta

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há um plano para disponibilizar o IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

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