- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06287086
Estudo clínico sobre segurança e eficácia do BRL-101 no tratamento da doença falciforme
30 de maio de 2024 atualizado por: Bioray Laboratories
Estudo clínico sobre a segurança e eficácia de uma dose intravenosa única de células-tronco/progenitoras hematopoiéticas CD34+ autólogas editadas por CRISPR/Cas9 (BRL-101) no tratamento da doença falciforme
Este é um estudo de centro único, não randomizado, aberto e de dose única em indivíduos com doença falciforme (DF).
O estudo avaliará a segurança e eficácia de células-tronco hematopoéticas e progenitoras humanas CD34+ autólogas modificadas por CRISPR-Cas9 (hHSPCs) (BRL-101)
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este ensaio clínico é um estudo aberto, de braço único, dose única, centro único, sem aumento de dose.
A dose proposta é ≥ 3 × 106 células CD34+/kg administrada em infusão intravenosa única.
O objetivo principal é explorar a segurança do medicamento em estudo na SCD.
O condicionamento mieloablativo e a administração para os demais indivíduos só podem ser iniciados após o primeiro sujeito concluir a dosagem e a observação e avaliação de segurança.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
1
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jun Shi, PhD
- Número de telefone: 13752253515
- E-mail: shijun@ihcams.ac.cn
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Compreendeu totalmente este estudo e assinou voluntariamente o termo de consentimento livre e esclarecido.
- Idade entre 3 e 35 anos.
- Ser diagnosticado com Doença Falciforme (DF), com genótipo βS/βS, βS/β+ ou βS/β0.
- Uma pontuação de status de desempenho Lansky/Karnofsky (LPS) ≥80.
- Adequado para transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas.
- Ter boa adesão e estar disposto a cumprir cronogramas de visitas, protocolos de ensaios, testes laboratoriais e outros procedimentos de ensaios.
- Concorde em participar de estudos de acompanhamento de longo prazo.
- Indivíduos com potencial para engravidar devem usar métodos contraceptivos eficazes por pelo menos 6 meses após a reinfusão celular durante o estudo.
Critério de exclusão:
Contra-indicações conhecidas, intolerância ou alergia a agentes mobilizadores de células-tronco hematopoiéticas, Filgrastim, Dimetil Sulfóxido (DMSO) ou quaisquer componentes relacionados à IP.
teste positivo de anticorpos irregulares ou anticorpos plaquetários.
- Elegível para transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas com um doador identificado e compatível com HLA.
- Terapia genética prévia, terapia de edição genética ou transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas.
- Infecções bacterianas, fúngicas, parasitárias ou virais clinicamente significativas, conforme determinado pelo investigador.
- Contagem de leucócitos não relacionada à esplenomegalia < 3×109/L e/ou contagem de plaquetas < 100×109/L.
- Disfunção de coagulação: Razão Normalizada Internacional (INR) > 1,5 vezes o limite superior do normal (ULN) ou Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (APTT) > 1,5 vezes o LSN.
- Creatinina > 1,5 vezes o LSN ou depuração de creatinina estimada < 60 ml/min (calculada usando a fórmula de Cockcroft-Gault, consulte o Apêndice 3).
- Alanina aminotransferase (ALT) > 3 vezes o LSN, Aspartato Aminotransferase (AST) > 3 vezes o LSN ou bilirrubina direta > 2,5 vezes o LSN.
- Fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) <50%.
- Capacidade de difusão dos pulmões para monóxido de carbono (DLco) < 50% do valor previsto (corrigido para hemoglobina e/ou volume alveolar), ou Capacidade Vital Forçada (CVF) (real/previsto) < 60% (para crianças que não conseguem realizar teste DLco) ou análise de gases sanguíneos anormais (apenas para crianças pequenas que não podem realizar testes de função pulmonar).
- Positivo para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou HBV-DNA; positivo para anticorpos contra o vírus da hepatite C (HCV); positivo para anticorpos do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV); positivo para anticorpos específicos para Sífilis (TP); positivo para EBV-DNA do vírus Epstein-Barr; positivo para citomegalovírus CMV-DNA.
- História de distúrbios hemorrágicos não corrigidos ou diátese hemorrágica.
- História de malignidade, distúrbios mieloproliferativos ou história familiar dessas condições.
- Doenças cardiovasculares tais como insuficiência cardíaca congestiva, arritmias, doença miocárdica, doença cardíaca valvular ou hipertensão pulmonar; cirrose, fibrose hepática ou hepatite ativa; doenças do sistema nervoso central ou história psiquiátrica.
- Distúrbios imunológicos ou distúrbios endócrinos, como diabetes dependente de insulina, hipertireoidismo ou hipotireoidismo.
- Participação em outro estudo clínico e recebimento de medicação nos 3 meses anteriores à triagem.
- As transfusões regulares de glóbulos vermelhos não podem ser interrompidas mesmo após o enxerto de células-tronco hematopoéticas, conforme avaliação do investigador.
- Mais de 10 internações hospitalares não planejadas ou visitas de emergência relacionadas à doença falciforme no ano anterior à triagem, que o investigador considera como dor crônica significativa em vez de crises de dor aguda.
- HbF% > 15%, independentemente de ser induzida por hidroxiureia ou outros medicamentos.
- História de resultados anormais do Doppler transcraniano (TCD).
- Sobrecarga grave de ferro, ferritina sérica ≥5.000 ng/ml, ferro hepático > 15 mg Fe/g de peso seco (ou ressonância magnética do fígado T2* < 1,4 ms ou >588 Hz) ou ressonância magnética cardíaca T2* < 10 ms.
- História não tratada de doença de Moyamoya ou presença de doença de Moyamoya na triagem, que o investigador acredita representar um risco de sangramento para o sujeito.
- Qualquer outra condição que o investigador considere inadequada para participação neste estudo clínico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: R$-101
BRL-101 (hHSPCs CD34+ autólogos modificados com CRISPR-Cas9 no gene BCL11A.
Os participantes receberão uma única infusão de BRL-101.
|
Células-tronco e progenitoras hematopoiéticas autólogas CD34 + editadas no gene BCL11A.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Proporção de indivíduos enxertados com células-tronco
Prazo: Dentro de 42 dias após a infusão de BRL-101
|
O enxerto de células-tronco foi definido como uma contagem absoluta de neutrófilos no sangue periférico ≥ 0,5 × 109/L por 3 dias consecutivos após infusão intravenosa de BRL-101.
|
Dentro de 42 dias após a infusão de BRL-101
|
|
Frequência, gravidade e relação com BRL-101 de eventos adversos ao longo de 12 meses após a infusão de BRL-101.
Prazo: Dentro de 12 meses após a infusão de BRL-101
|
Eventos adversos avaliados de acordo com os critérios NCI-CTCAE v5.0
|
Dentro de 12 meses após a infusão de BRL-101
|
|
Hora de enxerto de neutrófilos
Prazo: Dentro de 42 dias após a infusão de BRL-101
|
Definido como Dia 1 de contagem absoluta de neutrófilos no sangue periférico ≥ 0,5 × 109/L por 3 dias consecutivos
|
Dentro de 42 dias após a infusão de BRL-101
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jun shi, PhD, Institute of Hematology & Hospital of Blood Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
14 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-BRL-101-SCD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .