Avaliando o efeito da fibrina injetável rica em plaquetas na aceleração da movimentação dentária ortodôntica
9 de setembro de 2025 atualizado por: FADI JNAID, Hama University
Avaliando o efeito da fibrina rica em plaquetas injetável na aceleração do movimento dentário ortodôntico durante a fase de nivelamento e alinhamento Descrição do estudo
Um dos principais objetivos do tratamento ortodôntico é a redução do tempo de tratamento através da movimentação dentária mais rápida.
Os estudos anteriores avaliando a fibrina rica em plaquetas (PRF) e a movimentação dentária ortodôntica (MTO) são limitados, o que torna os resultados difíceis de generalizar.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um dos principais objetivos do tratamento ortodôntico é a redução do tempo de tratamento através da movimentação dentária mais rápida.
Os estudos anteriores avaliando a fibrina rica em plaquetas (PRF) e a movimentação dentária ortodôntica (MTO) são limitados, o que torna os resultados difíceis de generalizar.
Para tanto, montamos este experimento Randomizado para avaliar o efeito da forma injetável de PRF (i-PRF) no OTM, utilizando i-PRF não aditivo, que possui níveis mais elevados de células regenerativas e fatores de crescimento em comparação com outros tipos de PRF por causa do uso de baixa velocidade de centrifugação.
Assim, nosso objetivo foi avaliar o efeito do i-PRF na taxa de nivelamento dos incisivos superiores durante o tratamento ortodôntico abrangente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: FADI JNAID, Associate Professor
- Número de telefone: 988499015
- E-mail: Drfadijnaid@gmail.com
Locais de estudo
-
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-
Hama, Síria
- Recrutamento
- Fadi Jnaid
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Contato:
- Fadi Jnaid, Associate Professor
- E-mail: Drfadijnaid@gmail.com
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Contato:
- Número de telefone: 0988499015
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
A idade do paciente (18-26). Irregularidade severa ou muito acentuada dos incisivos superiores maior que (7 mm) de acordo com o índice de Little, por isso é recomendada a extração do primeiro pré-molar superior.
- Má oclusão de Classe I ou Classe II, primeiro modelo segundo Angle, com classe esquelética I ou II e padrão de crescimento vertical normal ou leve.
- Todos os dentes superiores permanentes, até o primeiro molar, estão presentes, com possibilidade de fixação de bráquetes em todos os dentes na posição correta.
- O paciente apresenta boa saúde bucal.
Critério de exclusão:
• Presença de qualquer doença sistêmica que afete a movimentação dentária ortodôntica.
- Desalinhamento grave de um dos dentes (quadrante palatino, canino ectópico, pré-molar ectópico).
- O paciente já foi submetido a tratamento ortodôntico prévio.
- O paciente está sujeito a qualquer tratamento medicamentoso que possa afetar a movimentação dentária ortodôntica (cortisona, anti-inflamatórios não esteroides).
- O paciente tem problemas de saúde bucal.
- Compromisso com consultas periódicas de acompanhamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: forma injetável de PRF
Um grupo de pacientes em que os participantes serão submetidos a tratamento ortodôntico receberá injeção de 0,9 ml de PRF após extração do primeiro pré-molar.
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Um grupo de pacientes em que os participantes serão submetidos a tratamento ortodôntico receberá injeção de 0,9 ml de PRF após extração do primeiro pré-molar.
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Experimental: tratamento ortodôntico tradicional
Um grupo de pacientes em que os participantes serão submetidos ao tratamento ortodôntico tradicional receberá injeção de Placebo após extração do primeiro pré-molar.
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Um grupo de pacientes em que os participantes serão submetidos ao tratamento ortodôntico tradicional receberá injeção de Placebo após extração do primeiro pré-molar.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nivelamento e alinhamento dos incisivos superiores
Prazo: Um mês, dois meses, seis meses
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- Moldagens de alginato foram feitas na inserção do primeiro arco (0,014 pol. de níquel-titânio) nos incisivos superiores. Nivelamento e alinhamento. O nivelamento e o alinhamento foram obtidos por meio da seguinte sequência de fios: níquel-titânio (NiTi) 0,014 pol., NiTi 0,016 × 0,022 pol., NiTi 0,017 × 0,025 pol., Aço inoxidável (SS) 0,019 × 0,025 pol.(3). |
Um mês, dois meses, seis meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eisa Salami, MSc student, Hama University
- Cadeira de estudo: Rabab Alsabbagh, Professor, Hama University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
15 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hama University/
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .