Оценка влияния инъекционного фибрина, богатого тромбоцитами, на ускорение ортодонтического движения зубов
4 марта 2024 г. обновлено: FADI JNAID, Hama University
Оценка влияния инъекционного фибрина, богатого тромбоцитами, на ускорение ортодонтического движения зубов на этапе выравнивания и выравнивания. Описание исследования
Одной из основных целей ортодонтического лечения является сокращение времени лечения за счет более быстрого перемещения зубов.
Предыдущие исследования по оценке богатого тромбоцитами фибрина (PRF) и ортодонтического перемещения зубов (OTM) ограничены, что затрудняет обобщение результатов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Одной из основных целей ортодонтического лечения является сокращение времени лечения за счет более быстрого перемещения зубов.
Предыдущие исследования по оценке богатого тромбоцитами фибрина (PRF) и ортодонтического перемещения зубов (OTM) ограничены, что затрудняет обобщение результатов.
С этой целью мы организовали этот рандомизированный эксперимент для оценки влияния инъекционной формы PRF (i-PRF) на ОТМ с использованием неаддитивного содержащего i-PRF, который имеет более высокие уровни регенеративных клеток и факторов роста по сравнению с другими типами PRF. из-за использования низкой скорости центрифугирования.
Соответственно, мы стремились оценить влияние i-PRF на скорость выравнивания резцов верхней челюсти во время комплексного ортодонтического лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: FADI JNAID, Associate Professor
- Номер телефона: 988499015
- Электронная почта: Drfadijnaid@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Hama, Сирийская Арабская Республика
- Рекрутинг
- Fadi Jnaid
-
Контакт:
- Fadi Jnaid, Associate Professor
- Электронная почта: Drfadijnaid@gmail.com
-
Контакт:
- PhD
- Номер телефона: 0988499015
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Возраст пациента (18-26 лет). Сильная или очень выраженная неровность верхних резцов более (7 мм) по индексу Литтла, поэтому рекомендуется удалить верхний первый премоляр.
- Аномалии прикуса I или II класса, первая модель по Энглу, со скелетным классом I или II и нормальным или умеренным вертикальным ростом.
- Имеются все постоянные верхние зубы, вплоть до первых моляров, с возможностью крепления брекетов ко всем зубам в правильном положении.
- У пациента хорошее состояние полости рта.
Критерий исключения:
• Наличие любого системного заболевания, влияющего на ортодонтическое перемещение зубов.
- Тяжёлое смещение одного из зубов (небный квадрант, эктопический клык, эктопический премоляр).
- Пациент ранее проходил ортодонтическое лечение.
- Пациент подвергается любому медикаментозному лечению, которое может повлиять на ортодонтическое перемещение зубов (кортизон, нестероидные противовоспалительные препараты).
- У пациента плохое состояние полости рта.
- Приверженность периодическим последующим визитам.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: инъекционная форма ПРФ
Группа пациентов, участники которой будут проходить ортодонтическое лечение, получит инъекцию PRF в объеме 0,9 мл после удаления первого премоляра.
|
Группа пациентов, участники которой будут проходить ортодонтическое лечение, получит инъекцию PRF в объеме 0,9 мл после удаления первого премоляра.
|
|
Экспериментальный: традиционное ортодонтическое лечение
Группа пациентов, участники которой будут проходить традиционное ортодонтическое лечение, получит инъекцию плацебо после удаления первого премоляра.
|
Группа пациентов, участники которой будут проходить традиционное ортодонтическое лечение, получит инъекцию плацебо после удаления первого премоляра.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выравнивание и выравнивание резцов верхней челюсти
Временное ограничение: Один месяц, два месяца, шесть месяцев
|
- Альгинатные оттиски были сняты при установке первой дуги (0,014 дюйма никель-титан) на верхние резцы. Выравнивание и выравнивание. Выравнивание и выравнивание были достигнуты с помощью следующей последовательности дуг: никель-титановые (NiTi) 0,014 дюйма, NiTi 0,016 × 0,022 дюйма, NiTi 0,017 × 0,025 дюйма, нержавеющая сталь (SS) 0,019 × 0,025 дюйма (3). |
Один месяц, два месяца, шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eisa Salami, MSc student, Hama University
- Учебный стул: Rabab Alsabbagh, Professor, Hama University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hama University/
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .