Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu wstrzykiwanej fibryny bogatej w płytki krwi na przyspieszenie ruchu zębów ortodontycznych

9 września 2025 zaktualizowane przez: FADI JNAID, Hama University

Ocena wpływu wstrzykiwanej fibryny bogatej w płytki krwi na przyspieszanie ruchu zębów ortodontycznych podczas etapu poziomowania i wyrównywania Opis badania

Jednym z głównych celów leczenia ortodontycznego jest skrócenie czasu leczenia poprzez szybsze przemieszczanie się zębów. Dotychczasowe badania oceniające fibrynę bogatopłytkową (PRF) i ortodontyczny ruch zębów (OTM) są ograniczone, co utrudnia uogólnianie wyników.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jednym z głównych celów leczenia ortodontycznego jest skrócenie czasu leczenia poprzez szybsze przemieszczanie się zębów. Dotychczasowe badania oceniające fibrynę bogatopłytkową (PRF) i ortodontyczny ruch zębów (OTM) są ograniczone, co utrudnia uogólnianie wyników. W tym celu przeprowadziliśmy ten randomizowany eksperyment, aby ocenić wpływ wstrzykiwalnej postaci PRF (i-PRF) na OTM, przy użyciu nieaddytywnego i-PRF zawierającego i-PRF, który ma wyższy poziom komórek regeneracyjnych i czynników wzrostu w porównaniu z innymi typami PRF ze względu na zastosowanie małej prędkości wirowania. W związku z tym naszym celem była ocena wpływu i-PRF na tempo poziomowania siekaczy szczęki podczas kompleksowego leczenia ortodontycznego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Syria
      • Hama, Syria
        • Rekrutacyjny
        • Fadi Jnaid
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Numer telefonu: 0988499015

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek pacjenta (18-26). Ciężka lub bardzo duża nieregularność górnych siekaczy większa niż (7 mm) według wskaźnika Little’a, dlatego zaleca się ekstrakcję pierwszego górnego zęba przedtrzonowego.

    • Wada zgryzu klasy I lub klasy II, pierwszy model według Angle’a, z I lub II klasą szkieletową i prawidłowym lub łagodnym pionowym wzorem wzrostu.
    • Obecne są wszystkie stałe zęby górne aż do pierwszego zęba trzonowego, z możliwością założenia zamków na wszystkie zęby we właściwej pozycji.
    • Pacjent ma dobry stan zdrowia jamy ustnej.

Kryteria wyłączenia:

  • • Obecność jakiejkolwiek choroby ogólnoustrojowej wpływającej na ruch zębów ortodontycznych.

    • Ciężkie nieprawidłowe ustawienie jednego z zębów (ćwiartka podniebienia, ektopowy kieł, ektopowy przedtrzonowiec).
    • Pacjent był wcześniej leczony ortodontycznie.
    • Pacjent jest poddawany leczeniu farmakologicznemu mogącemu wpływać na ruchomość zębów ortodontycznych (kortyzon, niesteroidowe leki przeciwzapalne).
    • Pacjent ma zły stan zdrowia jamy ustnej.
    • Zobowiązanie do okresowych spotkań kontrolnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: wstrzykiwalna postać PRF
Grupie pacjentów, której uczestnicy będą poddani leczeniu ortodontycznemu, po pierwszej ekstrakcji zęba przedtrzonowego zostanie wstrzyknięta 0,9 ml PRF.
Urządzenie: wstrzykiwalna postać PRF
Grupie pacjentów, której uczestnicy będą poddani leczeniu ortodontycznemu, po pierwszej ekstrakcji zęba przedtrzonowego zostanie wstrzyknięta 0,9 ml PRF.
Eksperymentalny: tradycyjne leczenie ortodontyczne
Grupie pacjentów, której uczestnicy będą poddani tradycyjnemu leczeniu ortodontycznemu, po pierwszej ekstrakcji zęba przedtrzonowego zostanie podany zastrzyk placebo.
Behawioralne: Zastrzyk placebo
Grupie pacjentów, której uczestnicy będą poddani tradycyjnemu leczeniu ortodontycznemu, po pierwszej ekstrakcji zęba przedtrzonowego zostanie podany zastrzyk placebo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyrównanie i wyrównanie siekaczy szczęki
Ramy czasowe: Jeden miesiąc, dwa miesiące, sześć miesięcy

- Pobrano wyciski alginatowe przy wprowadzaniu pierwszego łuku (0,014 cala niklowo-tytanowego) siekaczy szczęki. Wyrównanie i wyrównanie.

Wyrównanie i wyrównanie uzyskano za pomocą następującej sekwencji łuków: 0,014 cala niklowo-tytanowego (NiTi), 0,016 × 0,022 cala NiTi, 0,017 × 0,025 cala NiTi, 0,019 × 0,025 cala stali nierdzewnej (SS)(3).
Jeden miesiąc, dwa miesiące, sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hama University

Śledczy

  • Główny śledczy: Eisa Salami, MSc student, Hama University
  • Krzesło do nauki: Rabab Alsabbagh, Professor, Hama University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hama University/

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mobilność zębów

Badania kliniczne na wstrzykiwalna postać PRF

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj