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Ácido ascórbico em altas doses (HDAA) em pacientes com doenças de células plasmáticas

2 de junho de 2026 atualizado por: University of Arkansas

O objetivo desta pesquisa é avaliar se HDAA em combinação com uma dose única de 100 mg/m2 IV melfalano seguido de transplante autólogo de células-tronco (ASCT) é seguro e eficaz para indivíduos com mieloma múltiplo refratário recidivante. A dose proposta de melfalano é 50% da dose mieloablativa padrão atual (200 mg/m2). Com base em nossos dados pré-clínicos, o investigador levanta a hipótese de que a combinação de dose reduzida de melfalano com HDAA IV terá alta eficácia e tolerabilidade

Objetivo primário Determinar a resposta do tumor usando os critérios do International Myeloma Working Group (IMWG) (ver Apêndice B).

Objetivos Secundários

Objetivos.

  1. Determine a segurança e tolerabilidade de HDAA em combinação com condicionamento de melfalano em dose reduzida e transplante autólogo de células-tronco (ASCT) em indivíduos com mieloma múltiplo refratário recidivante.
  2. Determine a taxa de negatividade da doença residual mínima (MRD) no momento da avaliação da resposta usando citometria de fluxo de 8 cores na amostra de BM. Imagens funcionais, como tomografia por emissão de pósitrons (PET) e ressonância magnética (MRI), também serão realizadas para avaliar o estado da doença.
  3. Categorizar e quantificar eventos adversos em comparação com o controle histórico.
  4. Determinar parâmetros de qualidade de vida usando medidas padronizadas de qualidade de vida relacionada à saúde
  5. Determine os parâmetros de estresse oxidativo no plasma durante o tratamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo de Fase I de braço único que avalia segurança, tolerabilidade e eficácia de ácido ascórbico em altas doses (HDAA) em pacientes com distúrbios de células plasmáticas. Este é um estudo de braço único. Os indivíduos receberão uma dose de teste de HDAA sozinho na triagem (15 g), depois passarão para 75, 100 ou 125 g, dependendo da coorte) no dia -4, HDAA combinado com melfalano 100 mg/m2 no dia -1, e ASCT no dia 0. Quatro doses adicionais de HDAA (cada uma das quais é 75, 100 ou 125 g, dependendo da coorte) serão então administradas com 3 dias de intervalo em D+2, D+5, D+8 e D +11, seguido por doses semanais da dose correspondente de HDAA por quatro semanas adicionais. Testes de laboratório, sinais vitais e exames serão realizados para avaliar a tolerabilidade, segurança e eficácia em cada ponto de infusão programado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

18

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
        • Recrutamento
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Contato:
          • Carolina Schinke, MD
          • Número de telefone: 501-686-8230

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O sujeito forneceu consentimento informado.
  2. Participantes com 18 anos ou mais
  3. Indivíduos que foram previamente tratados com 3 ou mais linhas de terapia (ou seja, inibidores de proteassoma, agentes imunomoduladores, como lenalidomida, e anticorpos monoclonais, como daratumumab) e que progrediram nos últimos 6 meses.
  4. Indivíduos que têm pelo menos 1x106/kg de células-tronco CD34 armazenadas
  5. Os indivíduos devem ter doença mensurável (conforme determinado pelo laboratório clínico da UAMS), incluindo pelo menos um dos critérios abaixo. Testes realizados como SOC dentro de 30 dias após a primeira dose podem ser utilizados:

    • Quantidades de proteína M ≥ 0,5 g/dl por SPEP
    • ≥ 200 mg/coleta de urina de 24 horas pela UPEP
    • níveis de cadeia leve livre de soro > 100 mg/L (miligramas/litro de cadeia leve envolvida) e uma relação kappa/lambda (κ/λ) anormal em indivíduos sem proteína m sérica ou urinária detectável
    • um nível sérico de IgA ≥ 500 mg/dL para indivíduos com mieloma de imunoglobulina classe A (IgA), cuja doença só pode ser medida de forma confiável por medição quantitativa de imunoglobulina
    • Indivíduos não secretores são elegíveis desde que o sujeito tenha > 20% de plasmocitose BM, OU múltiplos plasmocitomas ou lesões (≥3) na ressonância magnética no momento do diagnóstico ou inscrição no estudo, OU a presença de lesões (≥ 3) em PET/tomografia computadorizada (TC).
  6. A função adequada do órgão reflete o seguinte:

    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 0,5 x 109/L sem suporte de fator de crescimento por 7 dias (14 dias se pegfilgastrim).
    • Plaquetas ≥ 25 x 109/L sem transfusão por 7 dias. No entanto, o sujeito pode ser inscrito se a ANC e as plaquetas estiverem baixas devido a doença
    • Potássio dentro dos limites normais ou corrigível com suplementos
    • Aspartato aminotransferase e alanina aminotransferase ≤ 2,5 x limite superior do normal (LSN)
    • Bilirrubina sérica ≤ 1,5 x LSN
    • Depuração de creatinina sérica estimada de ≥ 45 mL/min usando a equação de Cockcroft-Gault ou calculada diretamente a partir do método de coleta de urina de 24 horas
    • Razão normalizada internacional (INR) < 1,5 x LSN e tempo de tromboplastina parcial < 1,5 x LSN
    • Fração de ejeção por ECO ou MUGA ≥ 40% realizada
    • Os indivíduos devem ter estudos de função pulmonar (TFP) adequados > 50% do previsto em aspectos mecânicos (volume expiratório forçado, capacidade vital forçada) e > 50% do previsto (ajustado para hemoglobina) na capacidade de difusão. Se o participante não conseguir realizar os TFP devido à dor relacionada à doença ou outras circunstâncias que dificultem a realização confiável dos TFP, a documentação da função pulmonar adequada para o transplante ocorrerá por meio de uma tomografia computadorizada sem evidência de doença pulmonar grave e resultados de gasometria arterial .
  7. Os participantes devem ter um status de desempenho de 0-2 com base nos critérios de desempenho do ECOG. Indivíduos com baixo desempenho (3-4) com base apenas na dor óssea serão elegíveis se houver documentação para verificar isso.
  8. Teste de gravidez sérico ou urinário negativo (sensibilidade de pelo menos 25 mUI/mL) na triagem.

Critério de exclusão:

  1. Transplante alogênico prévio.
  2. Hipersensibilidade ou alergia conhecida ao ácido ascórbico ou melfalano, ou qualquer EA de Grau 3 ou superior como resultado da dose de teste administrada durante a triagem (15 g).
  3. Os indivíduos não devem ter uma doença maligna concomitante, a menos que possa ser tratada adequadamente por intervenção não quimioterápica. Os participantes podem ter um histórico de malignidade anterior sem qualquer quimioterapia dentro de 365 dias após a entrada no estudo E expectativa de vida superior a 5 anos no momento da entrada no estudo.
  4. Os indivíduos não devem ter comorbidades com risco de vida avaliadas pelo investigador.
  5. História ou evidência de MM associada a estados de imunodeficiência (por exemplo, imunodeficiência hereditária, vírus da imunodeficiência humana (HIV), transplante de órgãos ou leucemia).
  6. Doença conhecida por HIV (requer teste negativo para suspeita clínica de infecção por HIV).
  7. Evidência de mieloma do SNC.
  8. Doença intercorrente não controlada incluindo, entre outros, infecção contínua ou ativa, infarto do miocárdio recente (dentro de 6 meses), insuficiência cardíaca congestiva não controlada ou sintomática, angina de peito instável, arritmia cardíaca, hipertensão não controlada sob terapia apropriada ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitaria o cumprimento dos requisitos do estudo.
  9. Uso simultâneo de coumadina (varfarina).
  10. Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, conforme definido por exame de sangue na consulta de triagem.
  11. Insuficiência renal pré-existente ou insuficiência renal, história conhecida de cálculos renais ou que estão em diálise.
  12. Indivíduos diabéticos dependentes de insulina.
  13. Qualquer outra condição que, na opinião do investigador, possa interferir na condução segura do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 75g de HDAA + Melfalano 100mg/m2
Os indivíduos receberão HDAA sozinho (75g) no dia -4, HDAA combinado com melfalano 100 mg/m2 no dia -1 e ASCT no dia 0. Quatro doses adicionais de HDAA (75g) serão então administradas com 3 dias de intervalo em D+2 , D+5, D+8 e D+11, seguidos de doses semanais da dose correspondente de HDAA por quatro semanas adicionais. No dia D-1, quando ambos os medicamentos são administrados, o melfalano deve ser administrado primeiro

Iniciação: Os participantes receberão uma dose teste de ascorbato (15 g), durante o período de triagem, antes de iniciar a terapia.

Dose: Após completar com sucesso a dose de teste, os indivíduos receberão 75g de infusão de ascorbato. Modificações de dose não serão feitas de acordo com o peso ou a área de superfície corporal.

Administração: O tempo de infusão está definido para ocorrer em 120 minutos +/- 10 minutos, mas pode ser ajustado para conforto do indivíduo. A taxa de infusão não deve exceder 500 mL/hora sem consultar o PI. As alterações nas taxas de infusão devem ser registradas.

Experimental: 100g de HDAA + Melfalano 100mg/m2
Os indivíduos receberão HDAA sozinho (100g) no dia -4, HDAA combinado com melfalano 100 mg/m2 no dia -1 e ASCT no dia 0. Quatro doses adicionais de HDAA (100g) serão então administradas com 3 dias de intervalo em D+2 , D+5, D+8 e D+11, seguidos de doses semanais da dose correspondente de HDAA por quatro semanas adicionais. No dia D-1, quando ambos os medicamentos são administrados, o melfalano deve ser administrado primeiro

Iniciação: Os participantes receberão uma dose teste de ascorbato (15 g), durante o período de triagem, antes de iniciar a terapia.

Dose: Após completar com sucesso a dose de teste, os indivíduos receberão 100g de infusão de ascorbato. Modificações de dose não serão feitas de acordo com o peso ou a área de superfície corporal.

Administração: O tempo de infusão está definido para ocorrer em 180 minutos +/- 10 minutos, mas pode ser ajustado para conforto do indivíduo. A taxa de infusão não deve exceder 500 mL/hora sem consultar o PI. As alterações nas taxas de infusão devem ser registradas.

Experimental: 125g de HDAA + Melfalano 100mg/m2
Os indivíduos receberão HDAA sozinho (125g) no dia -4, HDAA combinado com melfalano 100 mg/m2 no dia -1 e ASCT no dia 0. Quatro doses adicionais de HDAA (125g) serão então administradas com 3 dias de intervalo em D+2 , D+5, D+8 e D+11, seguidos de doses semanais da dose correspondente de HDAA por quatro semanas adicionais. No dia D-1, quando ambos os medicamentos são administrados, o melfalano deve ser administrado primeiro

Iniciação: Os participantes receberão uma dose teste de ascorbato (15 g), durante o período de triagem, antes de iniciar a terapia.

Dose: Após completar com sucesso a dose de teste, os indivíduos receberão 125g de infusão de ascorbato. Modificações de dose não serão feitas de acordo com o peso ou a área de superfície corporal.

Administração: O tempo de infusão está definido para ocorrer em 240 minutos +/- 10 minutos, mas pode ser ajustado para conforto do indivíduo. A taxa de infusão não deve exceder 500 mL/hora sem consultar o PI. As alterações nas taxas de infusão devem ser registradas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta tumoral medida pelos critérios do IMWG
Prazo: Fim do tratamento (aproximadamente 24 meses a partir do início da inscrição)
Para determinar a resposta do tumor usando os critérios do International Myeloma Working Group (IMWG)
Fim do tratamento (aproximadamente 24 meses a partir do início da inscrição)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança e tolerabilidade de HDAA com dose reduzida de melfalano medidas usando número e gravidade de EAs
Prazo: Fim do tratamento (aproximadamente 24 meses a partir do início da inscrição)
O número e a gravidade de todos os EAs serão resumidos por estatísticas descritivas simples e comparados com um controle histórico.
Fim do tratamento (aproximadamente 24 meses a partir do início da inscrição)
Taxa de negatividade da doença residual mínima (MRD) usando citometria de fluxo de 8 cores
Prazo: Fim do tratamento (aproximadamente 24 meses a partir do início da inscrição)
Citometria de fluxo de 8 cores na amostra de BM, imagens funcionais, como tomografia por emissão de pósitrons (PET) e ressonância magnética (MRI), também serão realizadas para avaliar o estado da doença.
Fim do tratamento (aproximadamente 24 meses a partir do início da inscrição)
Determine o parâmetro de qualidade de vida usando QLQ-C30
Prazo: Fim do tratamento (aproximadamente 24 meses a partir do início da inscrição)
Determinado usando medidas padronizadas de qualidade de vida relacionada à saúde.
Fim do tratamento (aproximadamente 24 meses a partir do início da inscrição)
Determine o parâmetro de qualidade de vida usando EQ-5D-5L
Prazo: Fim do tratamento (aproximadamente 24 meses a partir do início da inscrição)
Determinado usando medidas padronizadas de qualidade de vida relacionada à saúde.
Fim do tratamento (aproximadamente 24 meses a partir do início da inscrição)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Carolina Schinke, MD, University of Arkansas

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 274271 (Canadian Institutes of Health Research (CIHR))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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