- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06320080
Estudo clínico de injeção de TQB2223 combinada com injeção de AK105 no tratamento de carcinoma hepatocelular avançado.
18 de novembro de 2025 atualizado por: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Estudo clínico de fase Ib que avalia a eficácia e segurança da injeção de TQB2223 combinada com injeção de penpulimabe no tratamento de carcinoma hepatocelular avançado
TQB2223 é um anticorpo recombinante totalmente humano que se liga ao gene-3 de ativação de linfócitos (LAG-3) e bloqueia a interação LAG-3/complexo principal de histocompatibilidade classe II (MHC-II), permitindo assim o aumento da proliferação de células T e citocinas. Produção.
Este é um estudo de fase Ib que visa avaliar as características de segurança, tolerabilidade e imunogenicidade da injeção de TQB2223 combinada com injeção de AK105 no tratamento de carcinoma hepatocelular avançado.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, China, 150000
- Affiliated Cancer Hospital of Harbin Medical University
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 430079
- Hubei Provincial Tumor Hospital
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410031
- Hunan Provincial Tumor Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 75 anos, status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 1 e expectativa de vida ≥3 meses;
- Pacientes com carcinoma hepatocelular (CHC) confirmados por histologia patológica ou exame citológico ou que atendem aos critérios de diagnóstico clínico para carcinoma hepatocelular de acordo com a Associação Americana para o Estudo de Doenças Hepáticas (AASLD) ou as Diretrizes de Diagnóstico e Tratamento para Câncer de Fígado Primário (edição de 2022) ;
- Não ter recebido qualquer imunoterapia para CHC avançado anteriormente;
- Indivíduos com estadiamento de câncer de fígado na China (CNLC) de estágio III [ou estadiamento clínico de câncer de fígado de Barcelona (BCLC) de estágio C], ou indivíduos CNLC-II (BCLC-B) que não são adequados para tratamento local (como hepático quimioterapia arterial e embolização) e tratamento cirúrgico, ou não pode se beneficiar de tratamento local e tratamento cirúrgico conforme determinado pelos investigadores;
- Classificação da função hepática Child Pugh: Grau A ou B (≤ 7 pontos)
- Indivíduos com tumores malignos avançados que falharam no tratamento padrão ou não tiveram tratamento eficaz;
- Os órgãos principais funcionam bem;
- Paciente do sexo masculino ou feminino não tinha planos de engravidar e concordou em tomar voluntariamente medidas contraceptivas eficazes durante o estudo até pelo menos 6 meses após a última dose do medicamento do estudo.
Critério de exclusão:
- Malignidade secundária concomitante ou outra malignidade sem evidência de doença nos 5 anos anteriores à primeira dose;
- Nos 28 dias anteriores à primeira dose, recebeu tratamento cirúrgico significativo, ou com lesão traumática óbvia ou ferida ou fratura não cicatrizada de longa duração;
- Pacientes que apresentaram sangramento ou eventos hemorrágicos ≥ CTC AE nível 3 nas 4 semanas anteriores à primeira dose; Indivíduos que sofreram eventos de trombose arterial/venosa nos 6 meses anteriores à primeira dose, como acidentes cerebrovasculares, trombose venosa profunda e embolia pulmonar; O tratamento com heparina de baixo peso molecular é permitido e medicamentos antiplaquetários são proibidos durante todo o período do estudo;
- História de sangramento gastrointestinal, como úlceras gástricas e duodenais ativas, sangue oculto nas fezes positivo persistente e colite ulcerativa nos 6 meses anteriores à primeira dose; Ou outras condições determinadas pelos investigadores que possam causar sangramento ou perfuração gastrointestinal;
- Pacientes com hipertensão portal e com alto risco de sangramento considerado pelos investigadores, ou que foram confirmados por gastroscopia como tendo sinais vermelhos ou varizes esofágicas e gástricas graves.
- Indivíduos com histórico de abuso de drogas psiquiátricas que não conseguem parar ou apresentam transtornos mentais;
- Indivíduos que já receberam ou estão se preparando para se submeterem a transplante alogênico de medula óssea ou transplante de órgão sólido dentro de 6 meses;
- História de encefalopatia hepática;
- História de doença intercorrente não controlada;
- Participantes que participaram de outros ensaios clínicos de medicamentos antitumorais e usaram outros medicamentos antitumorais em investigação nas 4 semanas anteriores à primeira dose;
- Condições médicas concomitantes instáveis ou graves, conforme avaliadas pelos investigadores, que aumentariam substancialmente a relação risco-benefício de participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Injeção TQB2223 + Injeção AK105
Injeção de TQB2223 combinada com injeção de AK105 (Penpulimab), uma vez a cada três semanas.
21 dias como ciclo de tratamento.
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TQB2223 é um anticorpo do gene 3 de ativação antilinfocitária (LAG-3).
A injeção de penpulimabe é um anticorpo antimorte programada-1 (PD-1).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data do óbito por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas.
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A porcentagem de indivíduos com resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) avaliada pelos critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos (RECIST) v1.1 e critérios de avaliação de resposta imunomodificada em tumores sólidos (iRECIST).
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Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data do óbito por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas.
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas
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O tempo desde a primeira dose de TQB2223 até a primeira ocorrência de progressão da doença ou morte por qualquer causa.
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Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência global (SG)
Prazo: Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas
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O tempo desde o primeiro tratamento até a morte por qualquer causa.
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Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas
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A proporção de indivíduos com resposta completa (CR), resposta parcial (PR) ou doença estável (SD).
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Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas
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Duração da Resposta (DOR)
Prazo: Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas
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O tempo desde a primeira resposta documentada até a progressão documentada da doença ou morte.
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Desde a data da primeira dose até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, avaliada em até 100 semanas
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Número de pacientes com eventos adversos (EAs) e/ou eventos adversos graves (EAGs)
Prazo: Desde o momento do consentimento informado até 28 dias após a última dose
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Avaliado pelos Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) v5.0
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Desde o momento do consentimento informado até 28 dias após a última dose
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Imunogenicidade
Prazo: dentro de 1 hora antes da dose no 1º, 2º, 4º e 8º ciclo. 30 e 90 dias após a última dose. 21 dias como ciclo de tratamento.
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A ocorrência de anticorpo antidrogas (ADA) após administração
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dentro de 1 hora antes da dose no 1º, 2º, 4º e 8º ciclo. 30 e 90 dias após a última dose. 21 dias como ciclo de tratamento.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
3 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
3 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TQB2223-AK105-Ib-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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