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Resultados do manejo do sangue do paciente em pacientes gravemente anêmicos

1 de abril de 2024 atualizado por: Petra Seeber, Helios Klinik Gotha/Ohrdruf

Impacto das transfusões e do manejo do sangue do paciente na morbidade e mortalidade na anemia grave

O objetivo deste estudo de coorte observacional é comparar pacientes com contagens de glóbulos vermelhos muito baixas que recebem terapia diferente. As principais questões que pretende responder são:

  • Qual grupo de pacientes morre com mais frequência: pacientes que recebem apenas tratamento sanguíneo do paciente, pacientes que recebem tratamento sanguíneo e transfusões do paciente ou pacientes que recebem apenas transfusões?
  • Entre esses grupos: qual grupo de pacientes apresenta mais complicações durante a internação? Os pacientes receberão controle de sangue do paciente, que é o tratamento de anemia, problemas de sangramento e coagulação, receberão transfusões, ou seja, sangue de outras pessoas, ou uma mistura de ambos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Fundo:

Parece haver uma relação clara entre o nível de hemoglobina e a morbidade e mortalidade hospitalar. Para mitigar os efeitos negativos dos níveis mais baixos de hemoglobina, ou seja, anemia, as transfusões são administradas quando o nível de hemoglobina do paciente atinge um ponto considerado prejudicial pelo pessoal de saúde responsável pelo tratamento. O gerenciamento de sangue do paciente (PBM) aumenta o arsenal da terapia da anemia, começando normalmente bem antes da administração das transfusões e, às vezes, além desse ponto. O PBM utiliza estratégias médicas para aumentar a massa de glóbulos vermelhos do próprio paciente e para aliviar os efeitos nocivos da doença e do sangramento na hematopoiese e na homeostase.

Objetivo:

Os objetivos do presente estudo são investigar os efeitos de 2 estratégias diferentes de manejo da anemia grave, ou seja, PBM exclusivamente ou PBM com terapia transfusional, e compará-los com a terapia transfusional padrão no que diz respeito à mortalidade e morbidade hospitalar.

Hipótese: Supõe-se que os participantes gravemente anêmicos que receberam uma combinação de PBM e regime de transfusão restritivo teriam uma mortalidade mais baixa e menos complicações do que os participantes que receberam uma terapia transfusional liberal sem PBM, enquanto os participantes que não receberam nenhuma transfusão terão aumento da mortalidade e morbidade .

Local: O estudo será realizado no HELIOS Klinikum Gotha (HKG) e Helios Klinikum Erfurt (HKE), que são dois hospitais vizinhos com pessoal, compras, departamentos de TI e procedimentos operacionais padrão sobrepostos. Ambos os hospitais oferecem cuidados básicos, avançados e especializados às suas comunidades. A HKG oferece PBM aos seus pacientes, enquanto a HKE não.

Fontes de dados: Os dados serão provenientes dos sistemas de informação hospitalar de HKG e HKE.

As doenças são codificadas com o CID-10-GM (Código Internacional de Doenças, Versão 10, Alemanha) e os procedimentos utilizando o código OPS (Chave de Procedimento, análogo ao Código Internacional de Procedimentos).

Participantes: Todos os pacientes adultos tratados entre 1.6.2008 e 31.12.2020 em HKG e HKE serão elegíveis para inscrição quando forem tratados por uma especialidade oferecida por ambos os hospitais e sofrerem de anemia grave, definida como um nadir de hemoglobina < 8 g/dL.

Intervenções:

Grupo de estudo 1: Os participantes deste grupo receberam medidas completas de PBM conforme clinicamente apropriado, mas não receberam nenhuma transfusão.

Grupo de estudo 2: Os participantes deste grupo receberam medidas de conveniência de PBM e foram transfundidos conforme considerado necessário em um ambiente onde uma estratégia transfusional restritiva é incentivada.

Ao controle:

O grupo controle foi tratado sem PBM sistemático oferecido aos pacientes e as transfusões eram o único padrão de tratamento para pacientes gravemente anêmicos.

Resultado:

O desfecho primário é a mortalidade hospitalar. Os desfechos secundários são medidas de morbidade, como infarto agudo do miocárdio, infecção da corrente sanguínea, acidente vascular cerebral, complicações transfusionais, taxas de readmissão, etc.

Design de estudo:

Este é um estudo de coorte observacional retrospectivo, de centro duplo. O relato dos resultados será realizado de acordo com o Relatório de estudos conduzidos usando dados observacionais de saúde coletados rotineiramente (RECORD), extensão da declaração Fortalecendo o relato de estudos observacionais em epidemiologia (STROBE).

O estudo será orientado por um protocolo de estudo com plano de análise estatística anexo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todos os participantes hospitalizados internados no Helios Klinikum Gotha e Erfurt entre 2008 e 2020

Descrição

Critério de inclusão:

  • adulto
  • nadir hemoglobina < 8 g/dL

Critério de exclusão:

  • tratamento em uma especialidade não comparável
  • transferência do hospital nas primeiras 6 horas após a chegada
  • solicitando PBM/terapia sem transfusão, mas não oferecida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Apenas PBM

Os participantes do grupo de estudo 1 receberam PBM completo, mas optaram por não receber transfusões.

O PBM completo incluiu uma abordagem individualizada e estruturada para detecção e tratamento de anemia, sangramento e coagulopatia. O PBM é fornecido em tempo hábil.

PBM é uma estratégia para administrar o próprio sangue do participante. Seu foco está no controle da anemia, sangramento e coagulação.
PBM com transfusão
Os participantes do grupo de estudo 2 recebem PBM parcial junto com transfusões quando considerado necessário. As transfusões são administradas por médicos encorajados a usar uma estratégia transfusional restritiva. O PBM é entregue aos pacientes num momento conveniente, recorrendo a um conjunto de medidas padrão de PBM em vez de cuidados individualizados.
PBM é uma estratégia para administrar o próprio sangue do participante. Seu foco está no controle da anemia, sangramento e coagulação.
A anemia é tratada pela administração de hemácias de doadores e o sangramento ou coagulopatia por plasma, plaquetas ou outros produtos sanguíneos de doadores.
Somente transfusão
O grupo controle é tratado em um ambiente onde o PBM não é implementado e a transfusão é a terapia padrão para anemia grave.
A anemia é tratada pela administração de hemácias de doadores e o sangramento ou coagulopatia por plasma, plaquetas ou outros produtos sanguíneos de doadores.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes mortos ao final da internação (mortalidade hospitalar)
Prazo: Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Morte na alta hospitalar
Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com complicações na ferida cirúrgica
Prazo: Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Número de participantes com presença documentada de complicações na ferida cirúrgica (de acordo com lista pré-especificada do CDI)
Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Número de participantes com infarto agudo do miocárdio documentado
Prazo: Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Infarto agudo do miocárdio (conforme documentado pelo aumento da troponina em conjunto com o diagnóstico de IAM)
Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Número de participantes que sofreram lesão renal
Prazo: Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Lesão renal (de acordo com critérios RIFLE)
Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Número de dias passados ​​no hospital (Tempo de internação)
Prazo: Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Tempo de internação hospitalar, calculado em dias
Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Número de participantes readmitidos no hospital estudado
Prazo: Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Readmissão em 30 dias
Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Número de participantes com reação transfusional documentada
Prazo: Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Reações transfusionais (de acordo com os códigos CID T80.3 e T80.4)
Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Número de participantes que receberam uma transfusão alogênica
Prazo: Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Taxas de transfusão por admissão, calculadas para glóbulos vermelhos, plaquetas, plasma
Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Número de participantes atendidos em unidade de terapia intensiva
Prazo: Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Indicador se o participante foi ou não tratado em unidade de terapia intensiva
Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Número de participantes com complicações respiratórias documentadas
Prazo: Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses
Complicações respiratórias documentadas pela taxa de suporte ventilatório (por admissão)
Desde a data da admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado para todo o período de internação, avaliado até 100 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Petra Seeber, HELIOS Klinikum Gotha

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • O-PBM1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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