Melhorando o rastreamento do câncer de pulmão por meio de intervenção centrada no ser humano (ELFE)
4 de maio de 2026 atualizado por: University of California, Davis
O objetivo deste estudo é compreender melhor os fatores envolvidos no aumento do rastreamento do câncer de pulmão.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo visa identificar fatores do paciente, da equipe de atenção primária e do sistema de saúde que facilitam a participação no rastreamento do câncer de pulmão.
Além disso, conduza um estudo de intervenção de eficácia comparativa randomizado de dois braços para aumentar o rastreamento do câncer de pulmão em comparação com um braço de controle de cuidados habituais e avalie ainda mais o impacto diferencial das condições de intervenção em comparação com os cuidados habituais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2869
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- University of California, Davis
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Entrevistas:
- Prestadores de cuidados primários e funcionários clínicos da UC Davis Health Systems (UCDHS) que prestam serviços a pacientes com idades entre 50 e 80 anos.
- Pacientes elegíveis para rastreamento de câncer de pulmão.
Intervenção de triagem:
- Pacientes com idades entre 50 e 80 anos com histórico de tabagismo por revisão de seu prontuário eletrônico e que recebem atendimento nas seguintes clínicas ambulatoriais da UCDH: Clínica Ambulatorial Ellison; Bosque dos Alces; Centro da cidade.
Critério de exclusão:
Entrevistas:
- Pacientes sem consentimento e pacientes que não falam inglês ou espanhol
- Pacientes com 49 anos ou menos
- Prestadores de cuidados primários e pessoal clínico não UCDHS
Intervenção de triagem:
- Pacientes UCDHS que já fizeram triagem de câncer de pulmão
- Pacientes com diagnóstico de câncer existente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Cuidados usuais
Os pacientes receberão os cuidados habituais.
|
|
|
Outro: Planejador de pré-visita (PVP)
Uma enfermeira profissional licenciada (LVN) verificará o histórico de tabagismo do paciente e calculará os anos-maço com o paciente por telefone.
|
O estudo compara a implementação de um Planejador Pré-Visita para passar pelo processo de tomada de decisão compartilhada.
|
|
Outro: Planejador de pré-visita (PVP) + MyChart
Uma enfermeira profissional licenciada (LVN) verificará o histórico de tabagismo do paciente e calculará os anos-maço com o paciente por telefone.
Além disso, o paciente receberá um vídeo educacional por meio do MyChart antes de uma ligação LVN.
|
O estudo está comparando a implementação de um planejador pré-visita para passar pelo processo de tomada de decisão compartilhada, bem como testar se assistir a vídeos educacionais sobre o processo de triagem de câncer de pulmão (LCS) antes de falar com um LVN ajudará na absorção de LCS.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Rastreio do cancro do pulmão
Prazo: 156 semanas
|
O resultado primário é a proporção de pacientes com idade entre 50 e 80 anos com histórico de tabagismo que recebem triagem para câncer de pulmão durante o período do estudo; este resultado será medido em ambos os grupos de intervenção e no grupo de controle.
|
156 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conclusão de entrevistas com funcionários e pacientes
Prazo: 156 semanas
|
Entrevistas com informantes-chave com funcionários e pacientes da UC Davis para determinar a abordagem da intervenção.
|
156 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1937769
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .