이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

인간 중심의 개입을 통한 폐암 검진 강화 (ELFE)

2026년 5월 4일 업데이트: University of California, Davis
본 연구의 목적은 폐암 검진 증가와 관련된 요인을 더 깊이 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목표는 폐암 검진 참여를 촉진하는 환자, 일차 진료팀 및 의료 시스템 요인을 확인하는 것입니다. 또한 일반 치료 대조군과 비교하여 폐암 검진을 늘리고 일반 치료와 비교하여 중재 조건의 차별적 영향을 추가로 평가하기 위해 2군 무작위 비교 유효성 중재 연구를 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2869

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • University of California, Davis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

인터뷰:

  • 50~80세 환자에게 서비스를 제공하는 UC Davis Health Systems(UCDHS) 1차 진료 제공자 및 진료소 직원.
  • 폐암검진 대상자입니다.

선별검사 개입:

- 전자 의료 기록 검토에 따라 흡연 이력이 있고 다음 UCDH 외래 진료 클리닉에서 치료를 받는 50~80세 환자: Ellison 외래 진료 클리닉; 엘크 그로브; 미드타운.

제외 기준:

인터뷰:

  • 동의하지 않은 환자 및 영어나 스페인어를 구사하지 못하는 환자
  • 49세 이하 환자
  • 비UCDHS 일차 진료 제공자 및 진료소 직원

선별검사 개입:

  • 이미 폐암 검진을 받은 UCDHS 환자
  • 기존 암 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평상시 관리
환자는 일반적인 치료를 받게 됩니다.
다른: 방문 전 플래너(PVP)
면허가 있는 직업 간호사(LVN)가 환자의 흡연 기록을 확인하고 전화로 환자와 함께 흡연 기간을 계산합니다.
행동: 사전 방문 플래너
이 연구에서는 공유된 의사결정 과정을 진행하기 위해 사전 방문 플래너의 구현을 비교하고 있습니다.
다른: 사전 방문 플래너(PVP) + 마이차트
면허가 있는 직업 간호사(LVN)가 환자의 흡연 기록을 확인하고 전화로 환자와 함께 흡연 기간을 계산합니다. 또한 환자는 LVN 통화에 앞서 MyChart를 통해 교육 비디오를 받게 됩니다.
행동: 사전 방문 플래너 + 마이차트
이 연구에서는 공유된 의사 결정 프로세스를 진행하기 위해 사전 방문 플래너의 구현을 비교하고 LVN과 대화하기 전에 폐암 검진(LCS) 프로세스에 대한 교육 비디오를 시청하는 것이 LCS 활용에 도움이 되는지 테스트하고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐암 검진
기간: 156주
주요 결과는 연구 기간 동안 폐암 검진을 받은 흡연 병력이 있는 50~80세 환자의 비율입니다. 이 결과는 개입 그룹과 통제 그룹 모두에서 측정됩니다.
156주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직원 및 환자와의 인터뷰 완료
기간: 156주
개입에 대한 접근 방식을 결정하기 위해 UC Davis 직원 및 환자와의 주요 정보원 인터뷰.
156주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Davis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1937769

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐암에 대한 임상 시험

사전 방문 플래너에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Venezuela

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다