Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af lungekræftscreening gennem menneskecentreret intervention (ELFE)

4. maj 2026 opdateret af: University of California, Davis
Formålet med denne undersøgelse er yderligere at forstå de faktorer, der er involveret i øget lungekræftscreening.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen har til formål at identificere patient-, primærplejeteam og sundhedssystemfaktorer, der letter deltagelse i lungekræftscreening. Udfør desuden en to-arms randomiseret sammenlignende effektivitetsinterventionsundersøgelse for at øge lungekræftscreeningen sammenlignet med en kontrolarm med sædvanlig pleje og yderligere evaluere den differentielle virkning af interventionsbetingelserne sammenlignet med sædvanlig pleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2869

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • University of California, Davis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Interviews:

  • UC Davis Health Systems (UCDHS) primære udbydere og klinikpersonale, der leverer tjenester til patienter i alderen 50-80.
  • Patienter, der er berettiget til lungekræftscreening.

Screeningsintervention:

- Patienter i alderen 50-80 år, som har en historie med rygning pr. gennemgang af deres elektroniske journal, og som modtager behandling på følgende UCDH ambulatoriske klinikker: Ellison Ambulatory Care Clinic; Elk Grove; Midtbyen.

Ekskluderingskriterier:

Interviews:

  • Ikke-samtykkede patienter og patienter, der ikke taler engelsk eller spansk
  • Patienter på 49 år og derunder
  • Ikke UCDHS primære udbydere og klinikpersonale

Screeningsintervention:

  • UCDHS-patienter, der allerede har modtaget lungekræftscreening
  • Patienter med eksisterende kræftdiagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Patienterne vil modtage sædvanlig pleje.
Andet: Pre-Visit Planner (PVP)
En autoriseret erhvervssygeplejerske (LVN) vil bekræfte patientens rygehistorie og beregne pakkeår med patienten over telefonen.
Adfærdsmæssigt: Planlægger før besøg
Undersøgelsen sammenligner implementeringen af ​​en Pre-Visit Planner for at gennemgå den fælles beslutningsproces.
Andet: Pre-Visit Planner (PVP) + MyChart
En autoriseret erhvervssygeplejerske (LVN) vil bekræfte patientens rygehistorie og beregne pakkeår med patienten over telefonen. Derudover vil patienten modtage undervisningsvideo gennem MyChart forud for et LVN-opkald.
Adfærdsmæssigt: Pre-Visit Planner + MyChart
Undersøgelsen sammenligner implementeringen af ​​en Pre-Visit Planner for at gennemgå den delte beslutningstagningsproces samt tester, om det vil hjælpe med LCS-optagelsen at se pædagogiske videoer om Lung Cancer Screening (LCS) processen, før du taler med en LVN.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungekræftscreening
Tidsramme: 156 uger
Det primære resultat er andelen af ​​patienter i alderen 50-80 år med en historie med rygning, som får lungekræftscreening i løbet af undersøgelsesperioden; dette resultat vil blive målt i både interventionsgrupper og kontrolgruppen.
156 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførelse af samtaler med personale og patienter
Tidsramme: 156 uger
Nøgleinformantinterviews med UC Davis personale og patienter for at bestemme tilgang til intervention.
156 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Davis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2024

Først opslået (Faktiske)

8. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1937769

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med Planlægger før besøg

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner