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通过以人为本的干预措施加强肺癌筛查 (ELFE)

2024年4月1日 更新者:Moon S. Chen,Jr. PhD,MPH、University of California, Davis
本研究的目的是进一步了解增加肺癌筛查的相关因素。

研究概览

详细说明

该研究旨在确定患者、初级保健团队和卫生系统促进参与肺癌筛查的因素。 此外,进行一项两组随机比较有效性干预研究,以与常规护理对照组相比增加肺癌筛查,并进一步评估干预条件与常规护理相比的差异影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

2869

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • California
      • Sacramento、California、美国、95817
        • 招聘中
        • University of California, Davis
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Moon Chen, M.P.H, Ph.D

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

采访:

  • 加州大学戴维斯分校健康系统 (UCDHS) 初级保健提供者和诊所工作人员为 50-80 岁的患者提供服务。
  • 符合肺癌筛查资格的患者。

筛查干预:

- 年龄在 50-80 岁之间,根据电子病历审查有吸烟史,并在以下 UCDH 门诊护理诊所接受护理的患者: Ellison 门诊护理诊所;埃尔克格罗夫;市中心。

排除标准:

采访:

  • 未经同意的患者以及不会说英语或西班牙语的患者
  • 49岁及以下的患者
  • 非 UCDHS 初级保健提供者和诊所工作人员

筛查干预:

  • 已接受肺癌筛查的 UCDHS 患者
  • 已有癌症诊断的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:日常护理
患者将接受常规护理。
其他:访前规划师 (PVP)
持证职业护士 (LVN) 将通过电话核实患者吸烟史并计算吸烟年数。
该研究正在比较使用访问前规划器来完成共享决策过程的情况。
其他:访问前计划 (PVP) + MyChart
持证职业护士 (LVN) 将通过电话核实患者吸烟史并计算吸烟年数。 此外,在 LVN 呼叫之前,患者将通过 MyChart 接收教育视频。
该研究正在比较实施访视前计划程序以完成共同决策过程,并测试在与 LVN 交谈之前观看有关肺癌筛查 (LCS) 过程的教育视频是否有助于 LCS 的采用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺癌筛查
大体时间:156 周
主要结果是50-80岁有吸烟史的患者在研究期间接受肺癌筛查的比例;这一结果将在干预组和对照组中进行测量。
156 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
完成对工作人员和患者的采访
大体时间:156 周
与加州大学戴维斯分校的工作人员和患者进行关键信息访谈,以确定干预方法。
156 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月10日

初级完成 (估计的)

2025年4月14日

研究完成 (估计的)

2025年4月14日

研究注册日期

首次提交

2024年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月1日

首次发布 (实际的)

2024年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月1日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 1937769-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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访前计划的临床试验

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