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Migliorare lo screening del cancro al polmone attraverso un intervento centrato sull’uomo (ELFE)

4 maggio 2026 aggiornato da: University of California, Davis
Lo scopo di questo studio è comprendere ulteriormente i fattori coinvolti nell’aumento dello screening del cancro del polmone.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio mira a identificare i fattori del paziente, del team di assistenza primaria e del sistema sanitario che facilitano la partecipazione allo screening del cancro del polmone. Inoltre, condurre uno studio di intervento comparativo randomizzato sull'efficacia a due bracci per aumentare lo screening del cancro del polmone rispetto a un braccio di controllo con cure abituali e valutare ulteriormente l'impatto differenziale delle condizioni di intervento rispetto alle cure abituali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2869

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • University of California, Davis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Interviste:

  • Fornitori di cure primarie e personale clinico dell'UC Davis Health Systems (UCDHS) che forniscono servizi a pazienti di età compresa tra 50 e 80 anni.
  • Pazienti idonei allo screening del cancro del polmone.

Intervento di screening:

- Pazienti di età compresa tra 50 e 80 anni che hanno una storia di fumo secondo la revisione della loro cartella clinica elettronica e che ricevono assistenza presso le seguenti cliniche di assistenza ambulatoriale dell'UCDH: Ellison Ambulatory Care Clinic; Boschetto degli alci; Midtown.

Criteri di esclusione:

Interviste:

  • Pazienti non consenzienti e pazienti che non parlano inglese o spagnolo
  • Pazienti di età pari o inferiore a 49 anni
  • Fornitori di cure primarie e personale clinico non UCDHS

Intervento di screening:

  • Pazienti UCDHS che hanno già ricevuto lo screening per il cancro al polmone
  • Pazienti con diagnosi di cancro esistente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Solita cura
I pazienti riceveranno le cure abituali.
Altro: Pianificatore pre-visita (PVP)
Un infermiere professionale autorizzato (LVN) verificherà la storia di fumo del paziente e calcolerà gli anni del pacchetto con il paziente al telefono.
Comportamentale: Pianificatore pre-visita
Lo studio sta confrontando l'implementazione di un pianificatore di pre-visita per seguire il processo decisionale condiviso.
Altro: Pianificatore pre-visita (PVP) + MyChart
Un infermiere professionale autorizzato (LVN) verificherà la storia di fumo del paziente e calcolerà gli anni del pacchetto con il paziente al telefono. Inoltre, il paziente riceverà un video informativo tramite MyChart prima di una chiamata LVN.
Comportamentale: Pianificatore pre-visita + MyChart
Lo studio sta confrontando l'implementazione di un pianificatore pre-visita per passare attraverso il processo decisionale condiviso e testando se guardare video educativi sul processo di screening del cancro al polmone (LCS) prima di parlare con un LVN aiuterà l'adozione di LCS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Screening del cancro al polmone
Lasso di tempo: 156 settimane
L'outcome primario è la percentuale di pazienti di età compresa tra 50 e 80 anni con una storia di fumo che ricevono lo screening del cancro al polmone durante il periodo di studio; questo risultato sarà misurato sia nei gruppi di intervento che nel gruppo di controllo.
156 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Completamento delle interviste con il personale e i pazienti
Lasso di tempo: 156 settimane
Interviste con informatori chiave con il personale e i pazienti dell'UC Davis per determinare l'approccio all'intervento.
156 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Davis

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1937769

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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