Migliorare lo screening del cancro al polmone attraverso un intervento centrato sull’uomo (ELFE)
4 maggio 2026 aggiornato da: University of California, Davis
Lo scopo di questo studio è comprendere ulteriormente i fattori coinvolti nell’aumento dello screening del cancro del polmone.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio mira a identificare i fattori del paziente, del team di assistenza primaria e del sistema sanitario che facilitano la partecipazione allo screening del cancro del polmone.
Inoltre, condurre uno studio di intervento comparativo randomizzato sull'efficacia a due bracci per aumentare lo screening del cancro del polmone rispetto a un braccio di controllo con cure abituali e valutare ulteriormente l'impatto differenziale delle condizioni di intervento rispetto alle cure abituali.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2869
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
- University of California, Davis
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Interviste:
- Fornitori di cure primarie e personale clinico dell'UC Davis Health Systems (UCDHS) che forniscono servizi a pazienti di età compresa tra 50 e 80 anni.
- Pazienti idonei allo screening del cancro del polmone.
Intervento di screening:
- Pazienti di età compresa tra 50 e 80 anni che hanno una storia di fumo secondo la revisione della loro cartella clinica elettronica e che ricevono assistenza presso le seguenti cliniche di assistenza ambulatoriale dell'UCDH: Ellison Ambulatory Care Clinic; Boschetto degli alci; Midtown.
Criteri di esclusione:
Interviste:
- Pazienti non consenzienti e pazienti che non parlano inglese o spagnolo
- Pazienti di età pari o inferiore a 49 anni
- Fornitori di cure primarie e personale clinico non UCDHS
Intervento di screening:
- Pazienti UCDHS che hanno già ricevuto lo screening per il cancro al polmone
- Pazienti con diagnosi di cancro esistente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Solita cura
I pazienti riceveranno le cure abituali.
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Altro: Pianificatore pre-visita (PVP)
Un infermiere professionale autorizzato (LVN) verificherà la storia di fumo del paziente e calcolerà gli anni del pacchetto con il paziente al telefono.
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Lo studio sta confrontando l'implementazione di un pianificatore di pre-visita per seguire il processo decisionale condiviso.
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Altro: Pianificatore pre-visita (PVP) + MyChart
Un infermiere professionale autorizzato (LVN) verificherà la storia di fumo del paziente e calcolerà gli anni del pacchetto con il paziente al telefono.
Inoltre, il paziente riceverà un video informativo tramite MyChart prima di una chiamata LVN.
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Lo studio sta confrontando l'implementazione di un pianificatore pre-visita per passare attraverso il processo decisionale condiviso e testando se guardare video educativi sul processo di screening del cancro al polmone (LCS) prima di parlare con un LVN aiuterà l'adozione di LCS.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Screening del cancro al polmone
Lasso di tempo: 156 settimane
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L'outcome primario è la percentuale di pazienti di età compresa tra 50 e 80 anni con una storia di fumo che ricevono lo screening del cancro al polmone durante il periodo di studio; questo risultato sarà misurato sia nei gruppi di intervento che nel gruppo di controllo.
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156 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Completamento delle interviste con il personale e i pazienti
Lasso di tempo: 156 settimane
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Interviste con informatori chiave con il personale e i pazienti dell'UC Davis per determinare l'approccio all'intervento.
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156 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 novembre 2022
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1937769
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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