Улучшение скрининга рака легких посредством вмешательства, ориентированного на человека (ELFE)
4 мая 2026 г. обновлено: University of California, Davis
Целью данного исследования является дальнейшее понимание факторов, влияющих на увеличение скрининга рака легких.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Целью исследования является выявление факторов пациента, бригады первичной медико-санитарной помощи и системы здравоохранения, которые облегчают участие в скрининге рака легких.
Кроме того, проведите рандомизированное исследование сравнительной эффективности вмешательства в двух группах, чтобы повысить эффективность скрининга рака легких по сравнению с контрольной группой обычного ухода и дополнительно оценить дифференциальное влияние условий вмешательства по сравнению с обычным лечением.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2869
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95817
- University of California, Davis
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Интервью:
- Поставщики первичной медико-санитарной помощи и персонал клиник UC Davis Health Systems (UCDHS), оказывающие услуги пациентам в возрасте 50–80 лет.
- Пациенты, имеющие право на скрининг рака легких.
Скрининговое вмешательство:
- Пациенты в возрасте 50–80 лет, имеющие историю курения на основании проверки их электронной медицинской карты и получающие помощь в следующих амбулаторных клиниках UCDH: Клиника амбулаторной помощи Эллисона; Элк Гроув; Мидтаун.
Критерий исключения:
Интервью:
- Пациенты, не согласившиеся на лечение, и пациенты, не говорящие по-английски или по-испански.
- Пациенты в возрасте 49 лет и моложе
- Поставщики первичной медико-санитарной помощи и персонал клиник, не входящие в UCDHS
Скрининговое вмешательство:
- Пациенты UCDHS, которые уже прошли скрининг рака легких
- Пациенты с существующим диагнозом рака
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычный уход
Пациенты получат обычный уход.
|
|
|
Другой: Планировщик предварительного визита (PVP)
Лицензированная профессиональная медсестра (LVN) проверит историю курения пациента и подсчитает годы пачки вместе с пациентом по телефону.
|
В исследовании сравнивается реализация Планировщика предварительного визита для прохождения совместного процесса принятия решений.
|
|
Другой: Планировщик предварительного посещения (PVP) + MyChart
Лицензированная профессиональная медсестра (LVN) проверит историю курения пациента и подсчитает годы пачки вместе с пациентом по телефону.
Кроме того, перед звонком в LVN пациент получит обучающее видео через MyChart.
|
В исследовании сравнивается реализация Планировщика предварительного визита для прохождения совместного процесса принятия решений, а также проверяется, поможет ли просмотр образовательных видеороликов о процессе скрининга рака легких (LCS) перед разговором с LVN в освоении LCS.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скрининг рака легких
Временное ограничение: 156 недель
|
Первичным результатом является доля пациентов в возрасте 50–80 лет с историей курения, прошедших скрининг рака легких в течение периода исследования; этот результат будет измеряться как в группах вмешательства, так и в контрольной группе.
|
156 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Завершение интервью с персоналом и пациентами
Временное ограничение: 156 недель
|
Интервью ключевых информаторов с персоналом и пациентами Калифорнийского университета в Дэвисе для определения подхода к вмешательству.
|
156 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1937769
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .