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Estudo de PBMC frescas armadas com EGFRBi em câncer de pâncreas metastático ou irressecável (Panc 002)

12 de junho de 2026 atualizado por: Tri Minh Le, MD, University of Virginia

Estudo de Fase I/II de Anticorpo Biespecífico Anti-CD3 x Anti-EGFR (EGFRBi) Células Mononucleares de Sangue Periférico Fresco Armado (EGFR FPBMC) em Câncer de Pâncreas Metastático ou Irressecável

O objetivo deste estudo é compreender a segurança e estimar a eficácia da combinação de células mononucleares frescas do sangue periférico de anticorpos biespecíficos anti-CD3 x anti-EGFR (EGFR FPBMC) para pacientes com câncer de pâncreas recidivante e/ou refratário. Os participantes recebem 8 doses semanais e depois mais 8 doses a cada 2 semanas de EGFR FPBMC por infusão intravenosa.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma vez que os indivíduos são considerados elegíveis, os glóbulos brancos (linfócitos) são coletados por meio de procedimento de leucaferese. As células T nas células mononucleares são revestidas com anticorpos biespecíficos para ativar as células T e as células mononucleares são reinfundidas nos pacientes para que as células T possam se multiplicar e matar os tumores.

Cerca de 72 horas após o procedimento de leucaferese, as infusões de EGFR FPBMC serão iniciadas. Após cerca de 8-9 semanas, os participantes farão outro procedimento de leucaferese e, em seguida, receberão doses a cada 2 semanas para mais 8 doses. Antes, durante e após o EGFR FPBMC, sangue de pesquisa será coletado para melhor compreender a resposta imunológica. O estado da doença será verificado regularmente durante e após o tratamento do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

23

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22903
        • Recrutamento
        • University of Virginia
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Tri Le, MD, DSc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. LAPC/UPC ou MPC confirmados histologicamente não são elegíveis para terapia com intenção curativa
  2. Recebeu pelo menos 1 linha de quimioterapia e teve SD ou melhor por 3 meses antes da inscrição. A terapia deve consistir em um regime baseado em gemcitabina, 5FU (incluindo capecitabina) ou baseado em paclitaxel ligado à albumina. Pacientes com mutações acionáveis ​​deveriam ter recebido terapia direcionada antes de serem incluídos no estudo. Os pacientes que se qualificam para imunoterapia devido à estabilidade da proteína de reparo/microssatélites incompatíveis e ao status de carga mutacional do tumor também devem ter recebido imunoterapia antes da inscrição no estudo.
  3. Doença mensurável por irRECIST
  4. ECOGPS 0-1
  5. Idade ≥ 18 anos
  6. Mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo nos 7 dias anteriores à inscrição/registro
  7. Mulheres com potencial para engravidar e homens devem concordar em usar um método contraceptivo eficaz durante o tratamento com o medicamento do estudo mais 90 dias (duração da renovação do esperma). Os homens também devem se abster de doações de esperma durante o tratamento do estudo e por pelo menos 90 dias após a última dose do medicamento do estudo.
  8. Função adequada do órgão nos 14 dias anteriores ao registro, definida como a seguir:

    • Contagem absoluta de neutrófilos >= 500/mm3
    • Contagem absoluta de linfócitos >= 400/mm3
    • Plaquetas >= 75.000/mm3
    • Hemoglobina >= 8 g/dL
    • Creatinina sérica < 2,0 mg/dL ou depuração de creatinina calculada/medida >= 50 ml/min
    • Bilirrubina <= 2 mg/dL
    • AST e ALT <= 5,0 x LSN
    • Alpha gal < 0,35 UI/ml ou "negativo"
  9. Capacidade de fornecer consentimento informado e fornecimento de consentimento informado por escrito
  10. Disposição declarada para cumprir todos os procedimentos do estudo e disponibilidade durante a duração do estudo
  11. Função cardíaca adequada, conforme definida como:

    • Sem angina não controlada ou arritmias ventriculares graves
    • Nenhuma doença pericárdica clinicamente significativa
    • Sem história de infarto do miocárdio (IM) no último ano antes do registro
    • Sem Insuficiência Cardíaca Congestiva Classe 3 ou superior da New York Heart Association

Critério de exclusão:

  1. Hipersensibilidade conhecida ao cetuximabe
  2. Tratamento com agente investigacional dentro de 3 semanas antes do registro
  3. Ferida grave que não cicatriza, úlcera, fratura óssea, procedimento cirúrgico importante, biópsia aberta ou lesão traumática significativa nos 28 dias anteriores ao registro
  4. Doença hepática ativa conhecida, HIV+ ou evidência de vírus ativo da hepatite C ou B; sangramento ou condição associada a sangramento de alto risco (a anticoagulação é permitida)
  5. Infecção ativa; terapias anteriores com antibióticos/antifúngicos/antivirais dentro de 2 semanas antes do registro
  6. História de infarto do miocárdio no período de 1 ano antes do registro
  7. Pacientes com malignidade anterior ou concomitante cuja história natural ou tratamento não tenha potencial de interferir na avaliação de segurança ou eficácia do regime experimental são elegíveis para este estudo
  8. Doença autoimune que exigiu tratamento sistêmico com esteróides crônicos ou terapia imunossupressora nos 2 anos anteriores ao registro (é permitida reposição de tiroxina, insulina ou corticosteróide)
  9. História ou evidência de qualquer condição que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito ou não ser do melhor interesse do sujeito participar, na opinião do investigador responsável pelo tratamento
  10. As mulheres não devem estar amamentando no momento.
  11. O investigador responsável pelo tratamento sente que o paciente não é capaz de ser complacente.
  12. História de TB ativa (Bacillus Tuberculosis).
  13. Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias após o registro.
  14. Prisioneiros ou pacientes encarcerados.
  15. Pacientes que são detidos compulsoriamente para tratamento de uma doença psiquiátrica ou física.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Células mononucleares de sangue periférico fresco EGFR
Os participantes serão submetidos a aférese para coletar células para produzir células mononucleares frescas de sangue periférico EGFR (FPBMC). Essas células serão ativadas em laboratório para combater o câncer de pâncreas. Cerca de 3-4 dias após a aférese, os participantes começarão a receber infusões de EGFR FPBMC. Ao longo do tratamento, os participantes farão coletas de sangue para laboratórios, para verificar o estado da doença e também para observar a resposta imunológica. O tratamento do estudo será interrompido se o participante apresentar progressão da doença. Os participantes que apresentam progressão da doença após as primeiras 8 infusões podem receber quimioterapia e depois continuar o tratamento do estudo com as outras 8 infusões.
Os participantes receberão 8 infusões duas vezes por semana de EGFR FPBMC, seguidas de mais 8 infusões a cada 2 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Toxicidades limitantes de dose (DLT) durante a fase de escalada de dose (apenas durante as primeiras 8 infusões)
Prazo: Através da fase de escalada de dose (apenas durante as primeiras 8 infusões, cerca de 4 semanas após o início do tratamento do estudo)
Como definido no protocolo
Através da fase de escalada de dose (apenas durante as primeiras 8 infusões, cerca de 4 semanas após o início do tratamento do estudo)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: Até 3 anos após a última infusão para cada participante (um máximo de cerca de 3 anos e meio)
Tempo desde o início do tratamento até o momento da progressão ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
Até 3 anos após a última infusão para cada participante (um máximo de cerca de 3 anos e meio)
Sobrevivência geral
Prazo: Até 3 anos após a última infusão para cada participante (um máximo de cerca de 3 anos e meio)
Tempo desde o início do tratamento até o momento da morte por qualquer causa.
Até 3 anos após a última infusão para cada participante (um máximo de cerca de 3 anos e meio)
Citotoxicidade específica por PBMCs contra linhagens celulares de câncer pancreático
Prazo: Antes do tratamento do estudo, cerca de 8 a 9 semanas após o início do tratamento do estudo, depois 30 a 45 dias, 6 meses e 12 meses após a conclusão do tratamento do estudo
Em amostras de sangue
Antes do tratamento do estudo, cerca de 8 a 9 semanas após o início do tratamento do estudo, depois 30 a 45 dias, 6 meses e 12 meses após a conclusão do tratamento do estudo
Desenvolvimento de anticorpos para antígenos de câncer pancreático
Prazo: Antes do tratamento do estudo, cerca de 8 a 9 semanas após o início do tratamento do estudo, depois 30 a 45 dias, 6 meses e 12 meses após a conclusão do tratamento do estudo
Em amostras de sangue
Antes do tratamento do estudo, cerca de 8 a 9 semanas após o início do tratamento do estudo, depois 30 a 45 dias, 6 meses e 12 meses após a conclusão do tratamento do estudo
Sobrevivência de FPBMCs de EGFR após múltiplas infusões
Prazo: Antes do tratamento do estudo, antes de cada uma das primeiras 5 infusões, (opcionalmente) cerca de 1 a 2 dias após cada uma das primeiras 8 infusões e cerca de 8 a 10 semanas após o início do tratamento do estudo
Em amostras de sangue
Antes do tratamento do estudo, antes de cada uma das primeiras 5 infusões, (opcionalmente) cerca de 1 a 2 dias após cada uma das primeiras 8 infusões e cerca de 8 a 10 semanas após o início do tratamento do estudo
Taxa Global de Resposta
Prazo: Através da fase de escalada de dose (apenas durante as primeiras 8 infusões, cerca de 4 semanas após o início do tratamento do estudo))
Número/Percentagem de participantes que têm uma resposta parcial ou completa ao tratamento do estudo
Através da fase de escalada de dose (apenas durante as primeiras 8 infusões, cerca de 4 semanas após o início do tratamento do estudo))

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tri Le, MD, DSc, University of Virginia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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