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Estudo para avaliar a eficácia e segurança da injeção de AHB-137 em indivíduos com hepatite B crônica (CHB).

28 de julho de 2026 atualizado por: Ausper Biopharma Co., Ltd.

Estudo multicêntrico randomizado de fase II para avaliar a eficácia e segurança de AHB-137 em indivíduos com CHB HBeAg negativo sob tratamento análogo de Núcleos(t)Ide estáveis

AB-10-8003 é um estudo randomizado e multicêntrico de fase II para avaliar a eficácia e segurança do AHB-137 em indivíduos com HBC HBeAg negativo sob tratamento com NA estável.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo visa avaliar a eficácia e segurança do AHB-137 em indivíduos com CHB HBeAg negativo. Cerca de 60 indivíduos serão recrutados e divididos aleatoriamente em duas coortes. A duração total do estudo, incluindo fase de triagem (até 28 dias), fase de tratamento AHB-137 ON (até 24 semanas); Fase de tratamento AHB-137 OFF (24 semanas); e fase de acompanhamento (24 semanas). A Coorte A será tratada com AHB-137 por 24 semanas durante a fase de tratamento com AHB-137 ON, enquanto a Coorte B será administrada com placebo durante as primeiras 8 semanas, seguida de dosagem de AHB-137 por 16 semanas durante o tratamento com AHB-137 ON fase.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

86

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
      • Chongqing, China
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
      • Guangzhou, China
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
      • Jilin City, China
        • The First hospital of Jilin University
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China
        • Mengchao Hepatobiliary Hospital of Fujian Medical University
    • Jiangsu
      • Zhenjiang, Jiangsu, China
        • The Third People's Hospital of Zhenjiang

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Os participantes participam voluntariamente do estudo e assinam o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) antes da triagem, podendo concluir o estudo e descontinuar a terapia de NA conforme protocolo;
  2. Ter pelo menos 18 anos no momento da assinatura do consentimento informado;
  3. Índice de Massa Corporal (IMC) entre 18 a 32 kg/m^2(inclusive);
  4. Participantes com antígeno do envelope da hepatite B (HBeAg) negativo durante a triagem;
  5. Participantes que documentaram HBsAg sérico positivo por pelo menos 6 meses antes da triagem;
  6. Participantes com terapia de NA estável pelo menos 6 meses antes da triagem;
  7. Participantes com concentração de HBsAg >100 UI/mL e ≤3.000 UI/mL, DNA do HBV<100 UI/mL;
  8. Participantes com ALT≤ 2x limite superior da normalidade (LSN);
  9. Os participantes (e parceiros) estão dispostos a tomar medidas contraceptivas eficazes desde a triagem até a última consulta ou pelo menos 6 meses após a última dosagem.

Critérios de exclusão:

  1. Anormalidades clínicas significativas, exceto infecção crônica por HBV, como síndrome coronariana aguda nos 6 meses anteriores à triagem, evidência de cirurgia de grande porte, doença cardíaca grave ou instável, tendência a sangramento ou distúrbio de coagulação significativo nos 3 meses anteriores à triagem;
  2. Quaisquer doenças hepáticas clinicamente significativas, incluindo, entre outras, hepatite causada por outras infecções patogênicas, hemocromatose, doença de Wilson, cirrose biliar primária, doenças hepáticas autoimunes, doença hepática alcoólica, doença hepática gordurosa não alcoólica grave, lesão hepática induzida por drogas, etc. .;
  3. Participantes com infecção grave necessitando de tratamento antiinfeccioso intravenoso 1 mês antes da randomização;
  4. Coinfecção com: HCV, HIV e HDV;
  5. LSM≥9,0 kPa na triagem;
  6. Carcinoma hepatocelular diagnosticado ou suspeito;
  7. Os resultados dos exames laboratoriais são obviamente anormais;
  8. História de vasculite ou sinais e sintomas de potencial vasculite;
  9. História de doença extra-hepática que possa estar relacionada ao estado imunológico do VHB;
  10. Administração de imunossupressores nos 3 meses anteriores à triagem, exceto para uso de curto prazo (≤2 semanas) ou esteroides tópicos/inalados. Administração de imunomoduladores (timosina) e medicamentos citotóxicos nos 6 meses anteriores à primeira intervenção do estudo ou ter histórico de vacinação no período de 1 mês antes da triagem ou administração planejada durante o estudo.
  11. Administração de qualquer Interferon nos 6 meses anteriores à triagem;
  12. História de tumor maligno nos últimos 5 anos;
  13. Qualquer suspeita de alergia a componentes de medicamentos ou constituição alérgica (alergia a vários medicamentos e alimentos, e considerada pelo investigador como clinicamente significativa) nos participantes;
  14. Participantes que sofreram trauma significativo ou cirurgia de grande porte nos 3 meses anteriores à triagem, ou planejam realizar cirurgia durante o estudo;
  15. Doação de sangue ou perda de sangue superior a 400 mL nas 12 semanas anteriores à triagem; Transfusão de sangue; Doação de sangue ou perda de sangue não inferior a 200 mL no período de 1 mês antes da triagem;
  16. Participar simultaneamente de outro estudo clínico ou receber um produto experimental dentro do seguinte período de tempo antes do primeiro dia de dosagem no estudo atual: 5 meias-vidas ou duas vezes a duração do efeito biológico do tratamento do estudo ou 90 dias;
  17. Qualquer tratamento com oligonucleotídeo ou siRNA nos 12 meses anteriores à primeira dosagem;
  18. Quaisquer outras circunstâncias ou condições pelas quais o investigador considere que os participantes são inadequados para participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
AHB-137 e Placebo será administrado por subcutaneamente.
Experimental: AHB-137
A injeção AHB-137 será administrada por subcutaneamente.
Experimental: AHB-137 (16 semanas)
A injeção AHB-137 será administrada por subcutaneamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de participantes que atingem HBsAg < limite de deteção (LOD) 0,05 Unidade Internacional/mL (UI/mL) e ADN do VHB < limite inferior de quantificação (LLOQ) com ou sem seroconversão anti-HBs no final do tratamento.
Prazo: Até 24 semanas
Até 24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes com diferentes níveis de redução de HBsAg em comparação com o valor basal
Prazo: Até 72 semanas
Até 72 semanas
Sequenciamento da análise de DNA viral e/ou RNA viral para detecção de resistência a medicamentos de AHB-137
Prazo: Até 24 semanas
Até 24 semanas
Segurança: número de participantes com eventos adversos (TEAEs), eventos adversos graves (EAG) e resultados de exames clinicamente significativos, incluindo exame laboratorial, exame de eletrocardiograma (ECG), exame físico e sinais vitais
Prazo: Até 72 semanas
Até 72 semanas
Imunogenicidade: número e porcentagem de participantes com anticorpos antidrogas detectáveis ​​(ADA)
Prazo: Até 72 semanas
Até 72 semanas
Alterações nos níveis de citocinas em comparação com a linha de base
Prazo: Até 72 semanas
Até 72 semanas
O perfil farmacocinético de AHB-137: Concentração máxima (Cmax) de AHB-137 no plasma
Prazo: Até 72 semanas
Até 72 semanas
O perfil farmacocinético do AHB-137: Área sob a curva concentração-tempo (AUC) do AHB-137
Prazo: Até 72 semanas
Até 72 semanas
Concentrações plasmáticas de AHB-137
Prazo: Até 72 semanas
Até 72 semanas
Proporção de participantes alcançando HbsAg menor que o DNA do LOD e HBV menor que o LLOQ, independentemente de ser observado soroconversão hbsag
Prazo: Às 8 semanas
Às 8 semanas
Proporção de participantes que atendem aos critérios de descontinuação do tratamento de NA.
Prazo: Até 48 semanas
Até 48 semanas
Níveis séricos de DNA do HBV, HBSAG, HBSAG altamente sensível, HBCRAG, RNA HBV, HBSAB, HBEAB e HBSAG-HBSAB.
Prazo: Até 72 semanas
Até 72 semanas
O tempo desde a descontinuação do tratamento de NA até a recaída virológica
Prazo: Até 72 semanas
Até 72 semanas
O tempo desde a descontinuação do tratamento de NA até a recaída clínica
Prazo: Até 72 semanas
Até 72 semanas
Proporção de participantes mantendo a resposta sustentada.
Prazo: Até 72 semanas
Até 72 semanas
Alterações da pontuação do instrumento de qualidade de vida da hepatite B (HBQOL) em comparação com a linha de base
Prazo: Até 72 semanas
Esta escala tem 31 itens, incluindo 7 dimensões: estado psicológico, ansiedade esperada, vitalidade, vergonha, infetividade, vulnerabilidade de saúde e resposta viral. Cada item é pontuado numa escala de 5 pontos, com pontuações mais altas a indicar um impacto mais severo da hepatite B na qualidade de vida.
Até 72 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Junqi Niu, The First hospital of Jilin University
  • Investigador principal: Jinlin Hou, Nanfang Hospital, Southern Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

26 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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