Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo zastrzyku AHB-137 u osób chorych na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B (CHB).

6 maja 2026 zaktualizowane przez: Ausper Biopharma Co., Ltd.

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania AHB-137 u pacjentów z CHB z ujemnym wynikiem oznaczenia HBeAg, leczonych stabilnymi analogami Nucleos(t)Ide

AB-10-8003 to randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa AHB-137 u pacjentów z CHB HBeAg-ujemnym, leczonych stabilną NA.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania AHB-137 u osób z CHB HBeAg-ujemnym. Zrekrutowanych zostanie około 60 pacjentów, których losowo podzieli się na dwie kohorty. Całkowity czas trwania badania, w tym faza przesiewowa (do 28 dni), faza leczenia AHB-137 ON (do 24 tygodni); Faza leczenia AHB-137 OFF (24 tygodnie); i faza kontrolna (24 tygodnie). Kohorta A będzie leczona AHB-137 przez 24 tygodnie podczas fazy leczenia AHB-137 ON, podczas gdy kohorcie B będzie podawane placebo przez pierwsze 8 tygodni, a następnie AHB-137 będzie dawkowane przez 16 tygodni podczas leczenia AHB-137 ON faza.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

86

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
      • Chongqing, Chiny
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
      • Guangzhou, Chiny
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
      • Jilin, Chiny
        • The First Hospital of Jilin University
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny
        • Mengchao Hepatobiliary Hospital of Fujian Medical University
    • Jiangsu
      • Zhenjiang, Jiangsu, Chiny
        • The Third People's Hospital of Zhenjiang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Uczestnicy dobrowolnie uczestniczą w badaniu i podpisują Formularz Świadomej Zgody (ICF) przed badaniem przesiewowym, aby móc ukończyć badanie i przerwać terapię NA zgodnie z protokołem;
  2. W chwili podpisania świadomej zgody mieć ukończone 18 lat;
  3. Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 32 kg/m^2 (włącznie) ;
  4. Uczestnicy, którzy nie mają przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, podczas badania przesiewowego mają ujemny wynik antygenu otoczki (HBeAg);
  5. Uczestnicy, którzy udokumentowali dodatni wynik testu HBsAg w surowicy przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  6. Uczestnicy, którzy stale stosują terapię NA co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  7. Uczestnicy ze stężeniem HBsAg >100 IU/ml i ≤3000 IU/ml, DNA HBV <100 IU/ml;
  8. Uczestnicy z ALT ≤ 2x górna granica normy (GGN);
  9. Uczestnicy (i partnerzy) wyrażają chęć stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych od badania przesiewowego do ostatniej wizyty lub co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Kryteria wykluczenia:

  1. Istotne nieprawidłowości kliniczne z wyjątkiem przewlekłego zakażenia HBV, takie jak ostry zespół wieńcowy w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym, dowody poważnej operacji, poważna lub niestabilna choroba serca, skłonność do krwawień lub istotne zaburzenia krzepnięcia w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  2. Wszelkie klinicznie istotne choroby wątroby, w tym między innymi zapalenie wątroby spowodowane innymi patogennymi infekcjami, hemochromatozą, chorobą Wilsona, pierwotną marskością żółciową wątroby, autoimmunologicznymi chorobami wątroby, alkoholową chorobą wątroby, ciężką niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby, polekowym uszkodzeniem wątroby itp. .;
  3. Uczestnicy z ciężką infekcją wymagającą dożylnego leczenia przeciwinfekcyjnego na 1 miesiąc przed randomizacją;
  4. Współzakażenie: HCV, HIV i HDV;
  5. LSM≥9,0 kPa podczas przesiewania;
  6. Zdiagnozowany lub podejrzewany rak wątrobowokomórkowy;
  7. Wyniki badań laboratoryjnych są ewidentnie nieprawidłowe;
  8. Historia zapalenia naczyń lub oznaki i objawy potencjalnego zapalenia naczyń;
  9. choroba pozawątrobowa w wywiadzie, która może być związana ze stanem odporności na HBV;
  10. Podanie leków immunosupresyjnych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem krótkotrwałego stosowania (≤2 tygodnie) lub steroidów stosowanych miejscowo/wziewnie. Przyjmowanie immunomodulatorów (tymozyny) i leków cytotoksycznych w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą interwencją w ramach badania lub jeśli ktoś miał historię szczepień w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym lub planowanym podaniem w trakcie badania.
  11. Podanie dowolnego interferonu w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  12. Historia nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat;
  13. Jakiekolwiek podejrzenie alergii na składnik leku lub składu alergicznego (różne alergie na leki i pokarmy, uznane przez badacza za istotne klinicznie) u uczestników;
  14. Uczestnicy, którzy przeszli poważny uraz lub poważną operację w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub planują przeprowadzić operację w trakcie badania;
  15. Oddawanie krwi lub utrata krwi większa niż 400 ml w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym; Transfuzja krwi; Oddanie krwi lub utrata krwi nie mniejsza niż 200 ml w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
  16. Równoczesny udział w innym badaniu klinicznym lub otrzymanie badanego produktu w następującym okresie przed pierwszym dniem dawkowania w bieżącym badaniu: 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czasu trwania efektu biologicznego badanego leczenia lub 90 dni;
  17. Jakiekolwiek leczenie oligonukleotydami lub siRNA w ciągu 12 miesięcy przed pierwszą dawką;
  18. Wszelkie inne okoliczności lub warunki, ze względu na które badacz uzna, że ​​uczestnicy nie nadają się do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
AHB-137 i placebo będzie podawane podskórnie.
Eksperymentalny: AHB-137
Wstrzyknięcie AHB-137 będzie podawane podskórnie.
Eksperymentalny: AHB-137 (16 tygodni)
Wstrzyknięcie AHB-137 będzie podawane podskórnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Proporcja uczestników osiągających HBsAg < granicę wykrywalności (LOD) 0,05 jednostki międzynarodowej/ml (IU/ml) i HBV DNA < dolną granicę oznaczalności (LLOQ) z konwersją serologiczną anty-HBs lub bez niej na koniec leczenia.
Ramy czasowe: Do 24 tygodni
Do 24 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z różnymi poziomami redukcji HBsAg w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Do 72 tygodni
Sekwencjonowanie analizy wirusowego DNA i/lub wirusowego RNA w celu wykrycia lekooporności AHB-137
Ramy czasowe: Do 24 tygodni
Do 24 tygodni
Bezpieczeństwo: liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (TEAE), poważne zdarzenia niepożądane (SAE) i klinicznie istotne wyniki badań, w tym badania laboratoryjne, badanie elektrokardiogramu (EKG), badanie fizykalne i parametry życiowe
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Do 72 tygodni
Immunogenność: liczba i odsetek uczestników z wykrywalnymi przeciwciałami przeciwlekowymi (ADA)
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Do 72 tygodni
Zmiany poziomów cytokin w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Do 72 tygodni
Profil farmakokinetyczny AHB-137: Maksymalne stężenie (Cmax) AHB-137 w osoczu
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Do 72 tygodni
Profil farmakokinetyczny AHB-137: Pole pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC) AHB-137
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Do 72 tygodni
Stężenia AHB-137 w osoczu
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Do 72 tygodni
Odsetek uczestników osiągających HBSAG niższy niż LOD i HBV DNA niższy niż LLOQ, niezależnie od tego, czy obserwuje się serokonwersję HBSAG
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach
Po 8 tygodniach
Odsetek uczestników spełniających kryteria przerwania leczenia NA.
Ramy czasowe: Do 48 tygodni
Do 48 tygodni
Poziomy DNA HBV, HBV, HBSAG, wysoce wrażliwy HBSAG, HBCRAG, HBV RNA, HBSAB, HBEAB i HBSAG-HBSAB.
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Do 72 tygodni
Czas od przerwania leczenia NA do nawrotu wirusologicznego
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Do 72 tygodni
Czas od przerwania leczenia NA do nawrotu klinicznego
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Do 72 tygodni
Odsetek uczestników utrzymujących trwałą reakcję.
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Do 72 tygodni
Zmiany wskaźnika jakości życia w zapaleniu wątroby typu B (HBQOL) w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Do 72 tygodni
Skala ta zawiera 31 pozycji, w tym 7 wymiarów: stan psychiczny, oczekiwany lęk, witalność, wstyd, zakaźność, podatność zdrowotna i odpowiedź wirusowa. Każda pozycja jest oceniana w skali 5-punktowej, przy czym wyższe wyniki wskazują na bardziej dotkliwy wpływ wirusowego zapalenia wątroby typu B na jakość życia.
Do 72 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Junqi Niu, The First Hospital of Jilin University
  • Główny śledczy: Jinlin Hou, Nanfang Hospital, Southern Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Badania kliniczne na AHB-137

Subskrybuj