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Um ensaio clínico de fase III de rituximabe em altas doses (500 mg/m²) combinado com regime CHOP no tratamento de paciente do sexo masculino com DLBCL avançado recentemente diagnosticado

23 de agosto de 2024 atualizado por: Xia Yi

Um estudo randomizado controlado de fase III comparando rituximabe em altas doses (500 mg/m²) combinado com regime CHOP versus dose padrão de rituximabe (375 mg/m²) combinado com regime CHOP em pacientes do sexo masculino com linfoma difuso avançado de grandes células B recém-diagnosticado

Comparação da sobrevida livre de progressão MODIFICADA (PFS Modificado) em altas doses de rituximabe (500mg/m²) mais CHOP versus dose padrão de rituximabe mais CHOP em pacientes com DLBCL masculino em estágio III-IV previamente não tratados (TN)

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é um ensaio clínico multicêntrico, randomizado e controlado de Fase III que avalia principalmente a sobrevida livre de progressão modificada (MODIFIED-PFS) em pacientes masculinos com DLBCL previamente não tratados tratados com altas doses de rituximabe (500mg/m²) combinado com o regime CHOP em comparação à dose padrão de rituximabe combinada com o regime CHOP. Após assinar o consentimento informado e antes da randomização, todos os participantes devem fornecer amostras suficientes de biópsia de tecido tumoral para confirmação de DLBCL por meio de testes laboratoriais centrais, como coloração HE e IHC. Os participantes elegíveis são randomizados em uma proporção de 1:1 para o grupo experimental (rituximabe 500 mg/m2) ou o grupo controle (rituximabe 375 mg/m2) e receberão 6 ciclos de tratamento com R-CHOP (21 dias por ciclo), seguido por 2 ciclos adicionais de terapia de manutenção com rituximabe (21 dias por ciclo).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

428

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios principais de inclusão:

  1. idade <75 anos, pacientes do sexo masculino
  2. De acordo com os critérios de classificação revisada da OMS para linfoma de 2017, o sujeito foi diagnosticado com DLBCL
  3. De acordo com o estadiamento de Ann Arbor, os pacientes foram classificados como pacientes em estágio III-IV
  4. Nenhuma terapia sistêmica antitumoral anterior ou radioterapia local para DLBCL
  5. Sobrevida esperada ≥6 meses
  6. Têm função de coagulação e função hepática e renal suficientes
  7. Ter função suficiente da medula óssea
  8. Todas as pacientes devem tomar medidas contraceptivas aprovadas clinicamente dentro de 12 meses após a administração de rituximabe (circunstâncias específicas devem seguir o rótulo do medicamento listado)
  9. Os indivíduos foram inscritos voluntariamente, assinaram o consentimento informado e seguiram o protocolo de tratamento experimental e o plano de visita

Principais critérios de exclusão:

  1. Indivíduos avaliados pelo investigador como intolerantes ao regime R-CHOP e/ou qualquer terapia medicamentosa;
  2. Qualquer terapia sistêmica anti-linfoma anterior ou radioterapia local
  3. Considere pacientes com linfoma envolvendo o sistema nervoso central (SNC) ou com diagnóstico de linfoma primário do SNC (PCNSL); O diagnóstico foi linfoma primário de grandes células B do mediastino (PMBL)
  4. Transplante de órgão previamente recebido ou transplante de células-tronco hematopoiéticas
  5. Ter recebido uma grande cirurgia ou trauma grave nas 4 semanas anteriores à primeira medicação (ou antes da randomização) e ter participado de ensaios clínicos de medicamentos não antitumorais ou dispositivos médicos nas 4 semanas
  6. Teve tumores malignos diferentes das indicações visadas neste estudo nos últimos três anos
  7. Participantes com qualquer doença sistêmica grave e/ou não controlada que seja determinada pelo investigador como inadequada para participação no estudo
  8. Doença cardiovascular grave ocorreu dentro de 6 meses antes da primeira medicação (ou antes da randomização)
  9. Quaisquer condições que afetem a ingestão do medicamento pelo paciente, bem como condições que afetem seriamente a absorção ou os parâmetros farmacocinéticos do medicamento no estudo, incluindo náuseas e vômitos de difícil controle, síndrome do intestino curto, etc.
  10. Indivíduos que receberam vacina viva ou atenuada nas 4 semanas anteriores à administração inicial (ou antes da randomização) ou que planejavam receber vacina viva durante o período do estudo ou 4 semanas após o final do tratamento do estudo
  11. Uma doença hemorrágica (como doença de von Willebrand ou hemofilia A, hemofilia B, etc.) ou de acordo com o julgamento do investigador tem uma clara tendência a sangramento
  12. tem uma doença grave do sistema nervoso periférico ou do sistema nervoso central.
  13. Varfarina ou outros antagonistas da vitamina K são necessários durante o estudo
  14. Existe uma doença autoimune que não pode ser controlada ou requer tratamento nas 4 semanas anteriores à primeira dose (ou antes da randomização)
  15. A doxorrubicina foi usada no passado ≥150 mg/m2
  16. O investigador acredita que os sujeitos apresentam outras condições que não são adequadas para a participação neste experimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Rituximabe em altas doses
Os pacientes serão designados para o grupo experimental (rituximabe 500 mg/m2) e receberão seis ciclos de R-CHOP (21 dias por ciclo), seguidos de dois ciclos de manutenção de rituximabe (21 dias por ciclo).
Os pacientes serão randomizados para receber rituximabe 500 mg/m2 ou rituximabe 375 mg/m2 por seis ciclos de R-CHOP (21 dias por ciclo), seguido por dois ciclos de manutenção de rituximabe (21 dias por ciclo).
Comparador Ativo: Grupo Rituximabe em dose padrão
Os pacientes serão atribuídos ao grupo de controle (rituxan 375 mg/m2), os participantes receberão 6 ciclos de tratamento R - CHOP (21 dias por um ciclo) e os 2 ciclos subsequentes de terapia de manutenção com riuxan (21 dias por um ciclo)
Os pacientes serão randomizados para receber rituximabe 500 mg/m2 ou rituximabe 375 mg/m2 por seis ciclos de R-CHOP (21 dias por ciclo), seguido por dois ciclos de manutenção de rituximabe (21 dias por ciclo).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PFS MODIFICADO
Prazo: Da data de inscrição até a data da primeira progressão documentada ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 48 meses
Para investigar a eficácia antitumoral preliminar
Da data de inscrição até a data da primeira progressão documentada ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 48 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta completa (CRR)
Prazo: Até 8 ciclos (cada ciclo dura 21 dias)
Para investigar a eficácia antitumoral preliminar
Até 8 ciclos (cada ciclo dura 21 dias)
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Até 8 ciclos (cada ciclo dura 21 dias)
Para investigar a eficácia antitumoral preliminar
Até 8 ciclos (cada ciclo dura 21 dias)
Sobrevivência global (SG)
Prazo: Da data de inscrição até a data do óbito por causa formiga, avaliado em até 48 meses
Para investigar a eficácia antitumoral preliminar
Da data de inscrição até a data do óbito por causa formiga, avaliado em até 48 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

23 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

12 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

12 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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