- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06573645
Um ensaio clínico de fase III de rituximabe em altas doses (500 mg/m²) combinado com regime CHOP no tratamento de paciente do sexo masculino com DLBCL avançado recentemente diagnosticado
23 de agosto de 2024 atualizado por: Xia Yi
Um estudo randomizado controlado de fase III comparando rituximabe em altas doses (500 mg/m²) combinado com regime CHOP versus dose padrão de rituximabe (375 mg/m²) combinado com regime CHOP em pacientes do sexo masculino com linfoma difuso avançado de grandes células B recém-diagnosticado
Comparação da sobrevida livre de progressão MODIFICADA (PFS Modificado) em altas doses de rituximabe (500mg/m²) mais CHOP versus dose padrão de rituximabe mais CHOP em pacientes com DLBCL masculino em estágio III-IV previamente não tratados (TN)
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é um ensaio clínico multicêntrico, randomizado e controlado de Fase III que avalia principalmente a sobrevida livre de progressão modificada (MODIFIED-PFS) em pacientes masculinos com DLBCL previamente não tratados tratados com altas doses de rituximabe (500mg/m²) combinado com o regime CHOP em comparação à dose padrão de rituximabe combinada com o regime CHOP.
Após assinar o consentimento informado e antes da randomização, todos os participantes devem fornecer amostras suficientes de biópsia de tecido tumoral para confirmação de DLBCL por meio de testes laboratoriais centrais, como coloração HE e IHC.
Os participantes elegíveis são randomizados em uma proporção de 1:1 para o grupo experimental (rituximabe 500 mg/m2) ou o grupo controle (rituximabe 375 mg/m2) e receberão 6 ciclos de tratamento com R-CHOP (21 dias por ciclo), seguido por 2 ciclos adicionais de terapia de manutenção com rituximabe (21 dias por ciclo).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
428
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios principais de inclusão:
- idade <75 anos, pacientes do sexo masculino
- De acordo com os critérios de classificação revisada da OMS para linfoma de 2017, o sujeito foi diagnosticado com DLBCL
- De acordo com o estadiamento de Ann Arbor, os pacientes foram classificados como pacientes em estágio III-IV
- Nenhuma terapia sistêmica antitumoral anterior ou radioterapia local para DLBCL
- Sobrevida esperada ≥6 meses
- Têm função de coagulação e função hepática e renal suficientes
- Ter função suficiente da medula óssea
- Todas as pacientes devem tomar medidas contraceptivas aprovadas clinicamente dentro de 12 meses após a administração de rituximabe (circunstâncias específicas devem seguir o rótulo do medicamento listado)
- Os indivíduos foram inscritos voluntariamente, assinaram o consentimento informado e seguiram o protocolo de tratamento experimental e o plano de visita
Principais critérios de exclusão:
- Indivíduos avaliados pelo investigador como intolerantes ao regime R-CHOP e/ou qualquer terapia medicamentosa;
- Qualquer terapia sistêmica anti-linfoma anterior ou radioterapia local
- Considere pacientes com linfoma envolvendo o sistema nervoso central (SNC) ou com diagnóstico de linfoma primário do SNC (PCNSL); O diagnóstico foi linfoma primário de grandes células B do mediastino (PMBL)
- Transplante de órgão previamente recebido ou transplante de células-tronco hematopoiéticas
- Ter recebido uma grande cirurgia ou trauma grave nas 4 semanas anteriores à primeira medicação (ou antes da randomização) e ter participado de ensaios clínicos de medicamentos não antitumorais ou dispositivos médicos nas 4 semanas
- Teve tumores malignos diferentes das indicações visadas neste estudo nos últimos três anos
- Participantes com qualquer doença sistêmica grave e/ou não controlada que seja determinada pelo investigador como inadequada para participação no estudo
- Doença cardiovascular grave ocorreu dentro de 6 meses antes da primeira medicação (ou antes da randomização)
- Quaisquer condições que afetem a ingestão do medicamento pelo paciente, bem como condições que afetem seriamente a absorção ou os parâmetros farmacocinéticos do medicamento no estudo, incluindo náuseas e vômitos de difícil controle, síndrome do intestino curto, etc.
- Indivíduos que receberam vacina viva ou atenuada nas 4 semanas anteriores à administração inicial (ou antes da randomização) ou que planejavam receber vacina viva durante o período do estudo ou 4 semanas após o final do tratamento do estudo
- Uma doença hemorrágica (como doença de von Willebrand ou hemofilia A, hemofilia B, etc.) ou de acordo com o julgamento do investigador tem uma clara tendência a sangramento
- tem uma doença grave do sistema nervoso periférico ou do sistema nervoso central.
- Varfarina ou outros antagonistas da vitamina K são necessários durante o estudo
- Existe uma doença autoimune que não pode ser controlada ou requer tratamento nas 4 semanas anteriores à primeira dose (ou antes da randomização)
- A doxorrubicina foi usada no passado ≥150 mg/m2
- O investigador acredita que os sujeitos apresentam outras condições que não são adequadas para a participação neste experimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo Rituximabe em altas doses
Os pacientes serão designados para o grupo experimental (rituximabe 500 mg/m2) e receberão seis ciclos de R-CHOP (21 dias por ciclo), seguidos de dois ciclos de manutenção de rituximabe (21 dias por ciclo).
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Os pacientes serão randomizados para receber rituximabe 500 mg/m2 ou rituximabe 375 mg/m2 por seis ciclos de R-CHOP (21 dias por ciclo), seguido por dois ciclos de manutenção de rituximabe (21 dias por ciclo).
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Comparador Ativo: Grupo Rituximabe em dose padrão
Os pacientes serão atribuídos ao grupo de controle (rituxan 375 mg/m2), os participantes receberão 6 ciclos de tratamento R - CHOP (21 dias por um ciclo) e os 2 ciclos subsequentes de terapia de manutenção com riuxan (21 dias por um ciclo)
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Os pacientes serão randomizados para receber rituximabe 500 mg/m2 ou rituximabe 375 mg/m2 por seis ciclos de R-CHOP (21 dias por ciclo), seguido por dois ciclos de manutenção de rituximabe (21 dias por ciclo).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PFS MODIFICADO
Prazo: Da data de inscrição até a data da primeira progressão documentada ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 48 meses
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Para investigar a eficácia antitumoral preliminar
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Da data de inscrição até a data da primeira progressão documentada ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 48 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta completa (CRR)
Prazo: Até 8 ciclos (cada ciclo dura 21 dias)
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Para investigar a eficácia antitumoral preliminar
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Até 8 ciclos (cada ciclo dura 21 dias)
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Até 8 ciclos (cada ciclo dura 21 dias)
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Para investigar a eficácia antitumoral preliminar
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Até 8 ciclos (cada ciclo dura 21 dias)
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Sobrevivência global (SG)
Prazo: Da data de inscrição até a data do óbito por causa formiga, avaliado em até 48 meses
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Para investigar a eficácia antitumoral preliminar
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Da data de inscrição até a data do óbito por causa formiga, avaliado em até 48 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
23 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
12 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
12 de julho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
27 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma Não-Hodgkin
- Linfoma de Células B
- Linfoma
- Linfoma de Células B Grandes Difuso
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Rituximabe
Outros números de identificação do estudo
- B2024-380
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .